A. 在强酸性阳离子交换柱上asp，his及leu等几种氨基酸的洗脱顺序如何为什么
依次是：精氨酸Asp，赖氨酸Leu，组氨酸His
因为他们的碱性，也就是携带正电荷的能力，或者说电离成阳离子的能力，由强到弱是这个顺序。
B. 做ni柱蛋白纯化时加树脂0.5ml可以么
Ni离氢氧根离反应氢氧化镍沉淀所Ni柱需要先用EDTA螯合掉镍离再用氢氧化钠冲洗避免沉淀物质堵塞柱
另外罗氏产 cOmplete His 直接用NaOH冲洗
C. His镍柱标签蛋白纯化用什么填料比较好
上海生工有NI-NTA树脂卖，产品货号
BSP033-2，可以用于His镍柱标签蛋白纯化
D. PurKine™ 蛋白L树脂的性能和载量如何
PurKine? 蛋白L树脂是用于分离和纯化抗体的通用性亲和产品，样品在上样前建议离心或用 0.22μm 或 0.45μm 滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。
Abbkine PurKine™ 蛋白L树脂特点：
高载量—每毫升树脂可以结合超过15 mg的人源免疫球蛋白IgG。
高性能—重组蛋白L在大肠杆菌中产生，其通过与轻κ链的相互作用而结合IgGs。蛋白L与蛋白A或G相比，有更广泛的IgG结合范围。单链可变片段（ScFv）和Fab片段也能结合蛋白质L。
节约成本—同一树脂可重复使用五次以上，且性能不会降低。
使用灵活—提供多种形式产品，树脂填料、预装柱以及完整的试剂盒产品。
E. 有关IDA树脂的问题
去除核酸的最简单有效快速的办法就是 使用核酸酶 “非限制性核酸酶内切酶” 可以迅速 有效 彻底。该产品有进口和国产的。目前国产的 Biolonase 比较便宜，应该适合您这方面的使用。
F. 蛋白质纯化所用的柱子有几种，分别有什么作用
一、沉淀法
1、 盐析
实验原理：中和蛋白质表面电荷并破坏水化膜。
蛋白质易溶于水，因为其分子的-COOH -NH2和-OH都是亲水基团，这些基团与极性水分子相互作用形成水化层，包围于蛋白质分子周围形成1~100 nm大小的亲水胶体，从而削弱了蛋白质分子之间的作用力。当大量盐加到蛋白质溶液中，高浓度的盐离子（如硫酸铵的 SO42- 和NH4+）有很强的水化力，可夺取蛋白质分子的水化层，使之"失水"，于是蛋白质胶粒凝结并沉淀析出。
2、等电点沉淀法：
实验原理：利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法。
在等电点时，蛋白质分子以两性离子形式存在，其分子净电荷为零(即正负电荷相等)，此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥，分子相互之间的作用力减弱，其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀，所以蛋白质在等电点时，其溶解度最小，最易形成沉淀物。
注意点：不同的蛋白质，具有不同的等电点。同一种蛋白质在不同条件下，等电点不同。
3、有机溶剂沉淀法
实验原理：加入有机溶剂使水溶液的介电常数降低，因而增加了两个相反电荷基团之间的吸引力，促进了蛋白质分子的聚集和沉淀。
有机溶剂引起蛋白质沉淀的另一种解释认为与盐析相似，有机溶剂与蛋白质争夺水化水，致使蛋白质脱除水化膜，而易于聚集形成沉淀。
影响因素：(一)有机溶剂的选择 (二)温度的控制 (三)pH值 (四)离子强度
用此法析出的沉淀一般比盐析法易过滤或离心沉降，分离后的蛋白质沉淀应立即用水或者缓冲液溶解，以达到降低有机溶剂的浓度的目的。此法在血液制品的制备过程中较多使用。
二、层析
1、离子交换柱层析
实验原理：以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。是发展最早的层析技术之一，目前已成为蛋白质分离纯化最常用的手段，是基于蛋白质电荷不同的分离技术。
离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。
2、疏水相互作用层析
实验原理：根据分子表面疏水性差别来分离蛋白质和多肽等生物大分子的一种较为常用的方法。
蛋白质和多肽等生物大分子的表面常常暴露着一些疏水性基团，我们把这些疏水性基团称为疏水补丁，疏水补丁可以与疏水性层析介质发生疏水性相互作用而结合。不同的分子由于疏水性不同，它们与疏水性层析介质之间的疏水性作用力强弱不同，疏水作用层析就是依据这一原理分离纯化蛋白质和多肽等生物大分子的。
3、亲和层析
实验原理：利用蛋白质能和某些专一分子可逆结合的特性，
当蛋白质溶液通过层析柱时，其中可与亲和载体配基相互作用的受体被吸附剂结合，不被吸附的无关成分则可随流出液通过柱体，从而将吸附蛋白与其他蛋白质分开。此法特异性强，收率高。
4、凝胶层析
实验原理：根据分子大小分离蛋白混合物的最有效的方法之一。混合物随流动相流经装有凝胶固定相的层析柱时，其中各物质因分子大小的的不同而被分离的技术。
三、离心
1、速率区带离心法
实验原理根据分离的粒子在离心力作用下，因其在梯度液中沉降速度的不同，离心后具有不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内，形成几条分开的样品区带，达到彼此分离的目的。
由于此法是一种不完全的沉降，沉降受物质本身大小的影响较大，一般是应用在物质大小相异而密度相同的情况。容量小，只能用于少量的制备。
2、差速离心法
实验原理：利用样品中各组分沉降系数的差异，对不同的微粒施以不同的离心力，经过多次离心，离心速度逐步加大，将不同的微粒依次沉降，从而实现离心分离。
四、膜分离
1、超滤法
是利用加压膜分离技术，在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制薄膜，大分子溶质滞留，从而使大分子物质得到部分的纯化。常和离子交换，凝胶过滤联合使用。
2、透析
是利用小分子经过半透膜扩散到水( 或缓冲液) 的原理，将无机盐等小分子与生物大分子分开的一种分离纯化技术，常和盐析，盐溶等方法联合使用。
G. HRV3C是什么意思
HRV3C蛋白酶（重组型）是经过基因工程改造后的重组蛋白酶，该酶特异性识别Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro八氨基酸序列，并高特异性、高活性剪切（剪切位点在Gln-Gly之间）。该酶（47KD）自身含有GST和His标签，作用完毕后可通过GSH树脂或Ni柱进行去除。
H. 蛋白纯化填料有哪几种其应用特点是什么
PurKineHis-TagNi-IDAResin PurKine组氨酸标签Ni【镍】-IDA树脂 Abbkine BMR20000
PurKineHis-TagCu-IDAResin PurKine组氨酸标签Cu【铜】-IDA树脂 Abbkine BMR20040
PurKineGST-TagGlutathioneResin PurKine谷胱甘肽S转移酶标签谷胱甘肽树脂 Abbkine BMR20100
PurKineMBP-TagDextrinResin6FF PurKine麦芽糖结合蛋白标签糊精树脂（6%交联） Abbkine BMR20206
PurKineBiotin-TagStreptavidinResin6FF PurKine生物素标签链霉亲和素树脂（6%交联） Abbkine BMR20306
PurKineBiotin- PurKine生物素标签链霉亲和素预装柱（6%交联） Abbkine BMC20306
PurKineStrepII-TagStrep-TactinResin4FF PurKineStrepII标签Strep-Tactin树脂（4%交联） Abbkine BMR20400
PurKineProteinAResin PurKine蛋白A树脂 Abbkine BMR20500
PurKineProteinGResin PurKine蛋白G树脂 Abbkine BMR20600
PurKineProteinA/GResin4FF PurKine蛋白A/G树脂（4%交联） Abbkine BMR20704
PurKineProteinLResin PurKine蛋白L树脂 Abbkine BMR20800
PurKineProteinATResin4FF PurKine蛋白AT树脂（4%交联） Abbkine BMR20904
PurKine抗体纯化SulfoLink树脂 Abbkine BMR21000
-ActivatedResin4FF PurKine抗体纯化NHS-激活树脂（4%交联） Abbkine BMR21100
PurKineHeparinResin6FF PurKine肝素树脂（6%交联） Abbkine BMR21206
PurKineBenzamidineResin4FF PurKine苯甲脒树脂（4%交联） Abbkine BMR21306
PurKineEndotoxinRemovalResin PurKine内毒素清除树脂 Abbkine BMR21400
I. His镍柱标签蛋白纯化用什么填料比较好
当然是用PALL的IMAC HyperCel金属亲和层析填料了。
动态载量高，而且是一次离子螯合操作，多次稳定的纯化 。
价格也便宜，目前还在搞买一送一的活动。
J. 已知某肽基因全长120bp.拟通过DNA重组技术构建含6×his标签的重组融合蛋白...
根据目的基因序列设计引物；PCR目的基因片段；跑胶，产物回收，纯化；连接T载体（如PMD18t）；转化宿主菌；筛选单克隆；测序；大量培养，提取重组质粒；酶切，电泳，回收，纯化，连接表达载体（如pET系列），转化；筛选单克隆；酶切鉴定，测序；诱导表达；裂解细胞；过Ni亲和层析；注意：可溶蛋白和包涵体处理根据实验目的是不一样的。若对蛋白纯度不满意可以综合使用其他分离技术，如离子交换树脂等。如his标签影响蛋白活性可切除，此外如果目标蛋白活性较低或失活，可以共表达一些其他蛋白（如分子伴侣等）。若蛋白活性需要糖基化则应该考虑真核表达系统。总之，没有一种表达体系能够完美表达每一种蛋白，根据目的蛋白的结构（是否有稀有密码子、二硫键、糖基化、膜蛋白、复杂折叠、其他翻译后修饰系统）来选择合适的系统，才能达到理想的目的。