100kda半透膜

1. 钠离子氯离子钾离子等是否可以通过半透膜求大神帮助

钠钾氯这些离子能通过 像淀粉，应该不能 一般透过1nm一下的物体 大于1nm就是胶体了 胶体范围在1～100nm

2. 半透膜的孔径小于100纳米吗

渗析使用的半透膜的孔径小于1nm,分散质的微粒直径大小是在大于1nm小于100nm之间 ,如碘化银胶体,如果渗析的话,分散质的微粒碘化银胶体不能通过半透膜.

3. 制备光纤NADH荧光传感器的方法

摘要 (1)标准溶液中多巴胺含量的检测取200μl的荧光传感器5份，分别添加1.0ml浓度梯度为1.65、10、50、100、150、250和325nm的多巴胺标准溶液样品，用浓度为10nmph＝8.0的pbs缓冲液定容至5.0ml，反应12min后，在401nm激发下，用荧光分光光度计检测标准溶液样品的荧光光谱，根据标准溶液样品的浓度与荧光光谱f/f0的关系建立标准工作直线；其中f0代表荧光传感器自身的原始荧光，f代表加入不同浓度的多巴胺后发出的荧光光谱；(2)样品中多巴胺含量的检测取临床血清样品1.0ml，将血清样品通过3500rpm离心后，得到上层清液，取20μl上层清液向其中加入200μl的荧光传感器，用浓度为10nmph＝8.0的pbs缓冲液定容至5.0ml，反应12min后，在401nm激发下，用荧光分光光度检测样品溶液的荧光光谱，根据得到的标准工作直线计算样品溶液中多巴胺的含量。

4. 生物问题…关于半透膜！

溶液的概念不一样，化学中的仅指溶质溶于水中所形成。
半透膜没有明确的规定，一般指100nm以下的

5. 半透膜与滤纸有什么区别

半透膜只允许溶液分子通过，即粒子直径小于一纳米，滤纸允许一百纳米以下粒子通过，即胶体和溶液。

6. 100的半透膜能透过碳酸钠吗

A．豆浆属于胶体，分散质粒子能透过滤纸，不能透过半透膜，故A错误；
B．墨水属于胶体内，分散质粒容子能透过滤纸，不能透过半透膜，故B错误；
C．泥水属于浊液，分散质粒子不能透过滤纸，不能透过半透膜，故C错误；
D．苏打水是碳酸钠的水溶液，分散质粒子既能透过滤纸，又能透过半透膜，故D正确；
故选D．

7. 什么是半透膜

如下：

半透膜是一种只让某些分子和离子扩散进出的薄膜，一般来说，半透膜只允许离子和小分子物质通过，而生物大分子物质不能自由通过半透膜，原因是半透膜的孔隙的大小比离子和小分子大，但比生物大分子例如蛋白质、淀粉等小，如羊皮纸、玻璃纸等都属于半透膜。

醋酸纤维素膜

此膜的制造方法为用溶剂溶解醋酸纤维素，加以发孔剂，制成膜后，蒸去溶剂，并经一定的热处理而成。所用溶剂为丙酮，也有用二氧六环的，发孔剂有Mg(ClO4)2、ZnCl2及HSPO4等。制成的膜有平板式、管式，螺旋卷式和中空纤维式之分。下面介绍复合型醋酸纤维素膜。

8. 半透膜的制备方法

1.在100mL烧杯中里加入10mL浓硝酸（14.1g/mL），配成混合溶液，冷却到约20℃。把一小块内脱脂棉浸入混合溶液中8~容10min取出后充分洗净，凉干，得到纤维素硝酸酯。
2.在试剂瓶中取乙醚、乙醇各10mL，再加入1g上述干燥的纤维素硝酸酯，不断振荡，放置1~2天，就生成透明的胶棉液。
3.取3mL上述自制或市售5%的胶棉液，加入干燥的150mL锥形瓶中，将锥形瓶横斜不断转动使瓶的内壁和瓶口都均匀沾上胶棉液。倒出多余的胶棉液，然后倒置约1min使乙醚、乙醇不断蒸发，直到干燥。逐步剥离瓶口的薄膜，沿瓶壁薄膜夹缝注入蒸馏水，使得薄膜逐步跟瓶壁分离，轻轻取出，浸入蒸馏水中备用。 把定量滤纸放入盛有2:1的水-硫酸的烧杯中，用玻棒轻轻揿压，使它浸没均匀（玻棒和滤纸都不能带水）。浸泡60~90s后取出，立即用蒸馏水洗净，再放入1:1一水合氨的水溶液（即氨水）中，中和残留的酸，取出在空气中晾干。
[备注]
1．制作胶棉半透膜的锥形瓶一定要干燥，否则难以成膜。
2．胶棉半透膜容易破裂，实验前请保存在蒸馏水里。
3．自制羊皮纸时，一定要控制硫酸的浓度和浸泡时间，还要注意在浸泡中滤纸不能重叠。

9. 可以通过半透膜的粒径

A．因溶液中溶质粒子直径较小于1nm，胶体粒子直径在l～100nm之间，故A错误；
B．溶液能通过专半透属膜，胶粒不能透过半透膜，故B错误；
C．溶液无丁达尔现象，胶体具有丁达尔效应，故C错误；
D．氢氧化铁浊液为红褐色，氢氧化铁胶体是红褐色液体，故D正确．
故选D．

10. 半透膜一般孔径是多少

胶体中的溶质抄通常是不能通过半透膜袭的
因为胶体颗粒的大小一般大于半透膜孔径
蛋白质溶液也是胶体 蛋白质是不能通过半透膜的
因为一般半透膜孔径比较小 小于一百纳米
如果你造出一个孔径很大的半透膜 那我也没办法
半透膜孔径不是一定的
但是拿生物体内膜做的半透膜 蔗糖是不能透过的