1. (酚醛树脂合成可在大量水存在下反应,为什么)
这个问题主要是因为树脂是不溶于水的，对总产物没影响，此外在水的作用下加权溶解均匀有利生成较均匀的树脂
2. 酚醛树脂的合成过程中酚羟基的对位可否参加合成树脂的反应,并合成2-4位的酚醛树脂
可以复啊，酚醛树脂的形成就制是先由苯酚和甲醛通过羟醛缩合反映生成邻获对羟甲基苯酚，然后羟甲基苯酚脱水形成α、β-不饱和酮，该α、β-不饱和酮与过量的酚氧负离子不断发生Michael加成反映，最终生成酚醛树脂。
详情可以参见大学有机化学 酚 一章的强权缩和。
3. 求酚醛树脂合成原理（带图）
苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下，通过缩聚反应生成酚醛树脂。在酸性催化剂作用下，苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下，甲醛过量时生成体型热固性树脂。 （1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应，要比在酸性条件下反应慢。要使生成的树脂冷却后呈固体，必须加热半小时以上。 （2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的。开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂，叫做甲阶树脂。继续加热后，生成粘稠状的液体，冷却后成为脆性固体，能部分溶于酒精、丙酮，但不溶于碱性水溶液。它叫乙阶树脂（固体受热能软化）。再继续加热，才生成不溶不熔的体型树脂，叫做丙阶树脂。在课堂教学实验中制备，由于加热的时间不够，一般生成乙阶树脂。
4. 关于酚醛树脂合成过程的疑问。
我这样理解的，在甲醛水溶液里面：
CH2O+H2O=HOCH2OH，即甲二醇；
反应时，苯酚的邻位或对位的活版性氢与甲二醇的羟基进权行脱水反应，-CH2OH接到苯酚环上去的；
接着，活泼的苯酚环上的另一个活性氢也发生同样的反应；
苯酚环上的-CH2OH中的-OH接着会与另一个苯酚环上的活性氢反应，这样就将2个苯酚环连接起来；
因为存在邻位和对位的可能，具体根据反应条件，哪个位置连接的更多，形成体型结构，达到一定程度，就不溶于水了，更大时回成固体状。
5. 酚醛树脂 由甲醛和苯酚合成酚醛树脂 甲醛和苯酚 分别是怎么断键 怎么连接的
在酸性条件下加成的话 首先是H+进攻甲醛生成羟甲基正离子,羟甲基正离子比甲醛的亲电性更强专,容易与苯酚发属生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚
在碱性条件的话类似的,苯酚首先变为苯氧负离子,然后与甲醛亲核加成,也生成邻或对位羟甲基酚
当醛过量时生成含羟甲基较多的2,4-二羟甲基苯酚和2,6-二羟甲基苯酚；
当酚过量时生成不含羟甲基的4,4'-二羟基二苯甲烷和2,2'-二羟基二苯甲烷.
这些中间产物相互缩合并再与更多的甲醛苯酚继续作用,就可得到线型或体型的缩聚物
高中的话就不必那么烦 ,就只要知道是醛断掉C=O羰基键,然后加到两个苯酚的邻位 而且说多了也不懂的
6. 酚醛树脂合成原理是什么
1
加成反应
在适当条件下，一元羟甲基苯酚继续进行加成反应，就可生成二元及内多元羟甲基苯酚：
2
缩合及缩容聚反应
缩合及缩聚反应，随反应条件的不同可以发生在羟甲基苯酚与苯酚分子之间，也可发生在各个羟甲基苯酚分子之间。
缩合反应不断进行的结果，将缩聚形成一定分子量的酚醛树脂，由于缩聚反应具有逐步的特点，中间产物相当稳定因而能够分离而加以研究。
多年来研究分析通常认为，影响酚醛树脂的合成、结构及特性的主要因素为如下四点：
(1)原料的化学结构；
(2)酚与醛的摩尔比；
(3)反应介质的酸、碱性；
(4)生产操作方法。
7. 酚醛树脂 如何合成 机理是什么
酚醛树脂也叫电木，又称电木粉。原为无色或黄褐色透明物，市场销售往往加着色剂而呈红、黄、黑、绿、棕、蓝等颜色，有颗粒、粉末状。耐弱酸和弱碱，遇强酸发生分解，遇强碱发生腐蚀。不溶于水，溶于丙酮、酒精等有机溶剂中。苯酚醛或其衍生物缩聚而得。
合成原理
1 加成反应
在适当条件下，一元羟甲基苯酚继续进行加成反应，就可生成二元及多元羟甲基苯酚：
2 缩合及缩聚反应
缩合及缩聚反应，随反应条件的不同可以发生在羟甲基苯酚与苯酚分子之间，也可发生在各个羟甲基苯酚分子之间。
缩合反应不断进行的结果是缩聚形成一定分子量的酚醛树脂，由于缩聚反应具有逐步的特点，中间产物相当稳定因而能够分离而加以研究。
缩聚反应是缩合聚合反应的简称，是指单体之间相互作用生成高分子，同时还生成小分子（如水、氨、卤化氢等）的聚合反应。例如合成酚醛树脂的反应就是缩聚反应。合成酚醛树脂通常是以苯酚和甲醛为原料，在催化剂作用下，经缩聚反应而得到。
缩聚反应根据参加反应的单体种数又分为共缩聚和均缩聚，由不同种单体参加的缩聚反应称为共缩聚。如酚醛树脂的合成反应就是共缩聚，它是由苯酚和甲醛两种物质为单体的。由同种单体进行的缩聚反应称为均缩聚。如氨基酸聚合成多肽的缩聚反应就属均缩聚。
缩聚反应的特点是：
（1）单体不一定含有不饱和键，但必须含有两个或两个以上的反应基团（如—OH、—COOH、—NH2、—X等）。
（2）缩聚反应的结果，不仅生成高聚物，而且还有副产物（小分子）生成。
（3）所得高分子化合物的化学组成跟单体的化学组成不同。
实验制取
【原理】苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下，通过缩聚反应生成酚醛树脂。在酸性催化剂作用下，苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下，甲醛过量时生成体型热固性树脂。
【操作】
（1）在25×200mm的试管中加入 4g化学纯苯酚和2.5mL化学纯甲醛溶液（密度约1.1g/cm3、浓度为36～38%），再加入1mL化学纯的浓盐酸，振荡均匀后塞上带有直玻璃管（长300mm）的橡皮塞。把上述试管固定在铁架台上，放在80～90℃的水浴中加热（如左图）。片刻后，试管中发生剧烈反应，反应后还要继续加热，直到生成粉红的固体树脂为止。取出固体树脂（用铁丝钩出），用水冲洗后得到热塑性树脂。
（2）在25×200mm的试管中加入2.5g化学纯苯酚和3mL化学纯甲醛溶液（浓度同前），再加入1mL化学纯浓氨水（浓度为25～28%），振荡均匀之后塞上带有直玻璃管（长300mm）的橡皮塞。把上述的试管固定在铁架台上，用沸水浴加热，直到混合物分成两层。当底层的树脂粘度增大时，取下试管用水冷却，等树脂固化后倒出，用水冲洗，得到黄色的热固性树脂。
【说明】
（1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应，要比在酸性条件下反应慢。要使生成的树脂冷却后呈固体，必须加热半小时以上。
（2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的。开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂，叫做甲阶树脂。继续加热后，生成粘稠状的液体，冷却后成为脆性固体，能部分溶于酒精、丙酮，但不溶于碱性水溶液。它叫乙阶树脂（固体受热能软化）。再继续加热，才生成不溶不熔的体型树脂，叫做丙阶树脂。在课堂教学实验中制备，由于加热的时间不够，一般生成乙阶树脂。
（3）苯酚有毒，它的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心。如沾到皮肤上，要立即用酒精擦洗干净。
（4）苯酚在常温下是无色晶体，不易从瓶中取出。取用时先把装有苯酚的瓶子放在60～70℃的热水中，使晶体液化，再用长滴管吸出，滴入小烧杯中称量。
8. 做酚醛树脂时为什么苯酚需要过量
苯酚过量是为了使甲醛尽可能反应完全,否则得到的酚醛树脂不是线形的,苯酚的对版位也可能发权生反应(只是活性比邻位稍弱一点)而得到体形分子
反应必须在酸性条件下进行,酸过量是为了保证混合物始终是酸性,并且酸性不会因反应产生的水而变德很弱
没有你的言外之意那个意思,碱性环境下就不能反应了
9. 在合成酚醛树脂的反应中，苯酚的对位没有参加反应为什么还有官能度
在合成酚醛树脂的反应中，苯酚的对位没有参加反应还有官能度，这是因为苯酚为三官能度的单体。
苯酚中除对位的碳可以和甲醛进行缩聚，两个邻位的碳也可以参加缩聚，否则，酚醛树脂也就不可能是体型树脂了。