过ab8大孔树脂柱子视频

『壹』 ab-8型大孔树脂柱是什么意思

AB-8大孔吸附树脂 预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱，水洗至无醇味即可 方法2. 4%HCl过柱，水洗至中性，4%NaOH过柱，水洗至中性，待用 若对产品纯度要求不高，可用方法2即可，若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响，建议用醇预处理。

『贰』 请问各位童鞋，各位高朽，AB8大孔吸附树脂用什么型号的柱子啊谢谢你。

一般选用树脂柱型号，不取决于树脂型号，而是在于实验目的

如果是脱除实验，那小树脂柱即可，20mm*300mm即可
若是富集实验，那建议用大号树脂柱，增加树脂装填量，可选用约50mm*500mm树脂柱

『叁』 AB-8树脂预处理的方法以及湿法装柱的步骤

AB-8树脂属于常规大孔抄吸附树脂，可用于色素、黄酮等物质的吸附

1.预处理，低成本的话，可以使用1mol/l的NaOH处理，后水洗至中性即可；也可用70%以上乙醇溶液处理，效果更好些。

2. 湿法装柱，先在树脂柱内装入一定量的纯水，后将树脂慢慢加入柱内，此方法可避免干柱产生气泡，影响吸附效果

希望对你有帮助。

『肆』 乙酸乙酯会破坏大孔树脂AB-8吗

下午好，AB-8我记得应该是苯乙烯型低极性共聚物像是乙酸乙酯、丙酮和二甲苯非极性专有机属溶剂都会对其造成侵蚀，就算是极性溶剂你也要避免DMF、乙二醇乙醚或者GBL这些强溶剂过柱子的请酌情参考。阳离子交换树脂做洗脱时除了过纯水或者极少量溶解力低下的低级醇，而且乙酸乙酯本身还是有水溶残留的也没办法都挥发完，出泡现象估计是烧柱子了。

『伍』 AB-8大孔吸附树脂 预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱，水洗至无醇味即可 其中的1~2BV是什么意思呢

BV =倍体积

『陆』 请教ab-8型大孔吸附树脂的预处理方法

AB-8大孔吸附树脂
预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱，水洗至无醇味即可
方法2. 4%HCl过柱，水洗至中性，4%NaOH过柱，水洗至中性，待用

若对产品纯度要求不高，可用方法2即可，若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响，建议用醇预处理。

『柒』 D101大孔树脂怎么装柱

3．操作方法〔1～3〕：
3.1．装柱：将D101大孔吸附树脂用丙酮浸泡过夜(大约15～18h)，用水浴回流8h，过滤(或抽滤)，用水洗至溶液：水(1∶2)不产生混浊为止，浸泡在水中，再进行装柱，并在柱顶加少量氧化铝，制成预处理柱，备用。
3.2．样品预处理：精密吸取样品5ml(固体样品制成相当浓度的溶液)，加入已处理好的D101大孔树脂层析柱中，用100ml水洗脱(含蔗糖样品用300ml水)，洗液弃去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml无水乙醇分次洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用无水乙醇溶解，定量转移至5ml容量瓶中，稀释至刻度，作为供试品溶液。
3.3．标准曲线制备：精密吸取绞股蓝皂甙标准液0、20、40、60、80μl，于10ml具塞试管中，在水浴上挥干溶剂，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混匀。于60℃水浴上加热15～20min，冰水浴冷却，加入5.0ml冰醋酸，摇匀，以相应的试剂为空白，于545nm处比色测吸光度。
3.4．样品测定：精密吸取供试品溶液100μl，置具塞试管中，按3.3．项下方法进行，测出吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中绞股蓝皂甙的重量。

『捌』 过大孔吸附树脂AB-8柱时，树脂整体漂浮起来了，是什么原因

AB-8大孔吸附树脂 预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱，水洗至无醇味即可 方法2. 4%HCl过柱，水内洗至中容性，4%NaOH过柱，水洗至中性，待用 若对产品纯度要求不高，可用方法2即可，若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响，建议用醇预处理。静态吸附就是把需要吸附处理的溶液与一定量的树脂加入到碘量瓶中，然后放到恒温振荡器中震荡，再控制一定的时间。需要测吸附前后溶液中你想要测的物质的浓度； 动态吸附就是把树脂置于吸附柱中，让待处理的溶液从上部流入，下部流出

『玖』 求助：AB-8大孔树脂上样后用70%乙醇洗脱完时，感觉像干柱似的，用水洗时有气泡产生，怎么回事，怎么办

大孔吸附树脂都是这样的，你用罗门哈斯比如XAD系列比如XAD1600什么的也会有这个情况
我以前摸条件的时候，用5%浓差乙醇溶液梯度洗脱，两三次下来就发现全是气泡~