酚醛树脂含量测试

1. 检测酚醛树脂含量用什么仪器

酚醛树脂什么的含量？固含量？ 烘箱 就可以

2. 酚醛树脂检测23.7MJ/kg是什么意思

水溶性酚醛树脂产品用途与特征：
1. 双酚酸水溶性树脂用于空气、机油、柴内油滤纸树脂涂布容处理适用于其工业微孔滤纸
2. 树脂具耐水性耐油性、耐化腐蚀性等特点
3. 树脂能与任意比例水混合使用能适应用户同需要
4. 产品具使用便安全靠性能稳定等特点
产品规格：
1. 树脂棕红色粘稠液体
2. 树脂含量40％±1,5%二种规格
3. 树脂按需要求添加助剂或调制同含量
4. 树脂200KG铁桶包装
产品主要技术指标：合格品技术指标必须符合表规定：技术指标技术条件规定固体含量——40%±1密度20℃1.135±0.005色泽铁-钴色号于18游离甲醛含量——＜2%酸价——＜45PH值——7.0-8.0粘度涂4号杯50℃S40-60溶解性——与任意比例水混合
================================================产品名称： 水溶性酚醛树脂 产品规格： 200kg/桶 产品类别：聚合物/合树脂 产： 津价格： 10000元/吨

3. 酚醛树脂凝胶时间测定中取树脂溶液的量多量少是否影响测量准确性为什么

一定有影响，在浓度一定的条件下，取样量多，溶剂就多，反之则溶剂量少，溶剂是要挥发出来的，一般固体树脂是取1g，液体取2ml。

4. 【求助】酚醛树脂分子量如何确定

leiyu693(站内联系TA)测GPC也行，根据反应粘度判断也可以mytll(站内联系TA)光散射法也可以的mytll(站内联系TA)酚醛树脂好像是固体，粘度法好像不适用lingran6688(站内联系TA)酚醛树脂有固体也有液体的，不过粘度法测分子量是必须在稀溶液中吧，记得好像是乌氏粘度计，有公式的，忘了，呵呵应该可以查到。leiyu693(站内联系TA)你合成的是酸性的还是碱性的PF啊，准确测分子量要用凝胶色谱法（GPC），这个我没有用过。我们都用旋转粘度在一定温度下测定。如何不要求分子量具体控制在多少，只要求得到大的分子量的酚醛树脂，用旋转粘度计就可以了。不知道你做的酚醛树脂用在那个领域？leiyu693(站内联系TA)当然是粘度大了，分子量大。我们只是粗略的测定。yu422202(站内联系TA)Originally posted by mytll at 2010-05-13 11:13:54: 光散射法也可以的 热固性酚醛树脂是液体，热缩性酚醛树脂是固体。

5. 松香改性酚醛树脂怎么检测

松香改性酚醛树脂检测标准与方法

一．取样方法：

检测标准：GB/T 3186 色漆、清漆和色漆与清漆用原材料 取样；

二．颜色测定方法：

检测标准：清漆、清油及稀释剂颜色测定法GB/T 1722-1992

三．粘度检测方法：

检测标准：胶黏剂黏度的测定 单圆筒旋转黏度计法GB/T 2794-2013；

四．细度检测方法：

检测标准：色清、清漆和印刷油墨研磨细度测定法GB/T1724-1979（1989）、GB/T6753.1-2007；

五．不挥物含量（固含量）检测方法：

（一）检测标准：色漆、清漆和塑料 不挥发物含量的测定GB/T1725-2007；

（二）注意事项：称量约1g,加热温度和时间（105±2℃，2h）。

六．醇酸树脂酸值检测方法：

（一）检测标准：塑料用聚酯树脂、色漆和清漆用漆基 部分酸值和总酸值的测定GBT 6743-2008；

（二）注意事项：按GBT 6743-2008 中方法A的规定进行测试，计算按8.1.2的规定进行。溶解样品用溶剂甲苯:乙醇=1:1或双方商定的其它溶剂。

（三）酸值的检测步骤：

1.仪器
碱式滴定管，250ml锥形瓶，天平。
2.试剂
0.15N氢氧化钾标准溶液，1%酚酞溶液，乙醇和甲苯的混合液（乙醇：甲苯=1:2）。
3.测定方法
称取0.3-0.5g的样品，置于250ml锥形瓶中，加入30-40g混合液，稍微加溶解样品，冷却至常温。以酚酞为指示剂（即加入5-8滴酚酞溶液），用0.15N的KOH标准溶液滴定至淡红色为终点，记下消耗KOH溶剂的体积。
4.计算

酸值=V*C*56.1/M

式中：V----试样消耗KOH溶液的体积，ml

C----KOH溶液的溶度，N

M----试样的质量，g

七．软化点检测方法（环球法）：

松香树脂软化点测定（环球法）标准操作规程

（一）、仪器

（1） SYD-2806F型全自动软化点测定仪一套。

（2） 烧杯:容量约为800ml，直径90mm,高度不低于140mm。

（二）、实验步骤

称取直径约 5mm的松香试样约5g于具柄瓷皿中，慢慢加热在尽可能低得温度下熔融，避免产生气泡和发烟。将熔融的松香立即注入平放的铜板上预热的圆环中，待松香完全凝固，轻轻移去铜板，环内应充满松香，表面稍有凸起，用电熨斗和电热板烫平后，备做检验。如环内松香有凹下或气泡等情况，须重新制作。

将准备好的试样圆环放在环架板上，把钢球定位器装在圆环上，再把钢球放入钢球定位器中心，然后将整个环架放入800ml烧杯内。

以上装置完毕后，倾入新煮沸过而冷却至35℃以下的水于烧杯内（如果试样的软化点高于80℃时，传热介质应改用甘油），使环架板的上面至水面保持51mm。放置10min后，开启SYD-2806F型全自动软化点测定仪的电源开关，按“启动试验”键后，使水温升高5±0.5℃/min，并不断的充分搅拌，使温度均匀的上升，当包裹钢球的松香落至金属平板上，该通道温度被仪器自动检测到且温度及时间值被锁定不再变化，此温度即为松香的软化点。

（三）、结果报告

一次熔样的两次平行试验允许相差0.4℃，以算术平均值为结果，并报告至小数点后第一位。

八．松香改性酚醛树脂正庚烷值检测方法：

（一）仪器及试剂

1.仪器
酸式滴定管，50ml烧杯，天平， 水银温度计。
2.试剂
正庚烷（分析纯）

（二）检测正庚烷值

1.溶解树脂

称10g树脂和20g亚麻油，放入50ml烧杯中，用5-10分钟缓慢加热到240℃,溶解树脂, 树脂融化完，降温，待用。
2.测定方法
准确称取2g树脂油样品，置于50ml烧杯中，在25℃恒温下，用正庚烷滴定到树脂油样品浑浊为终点，记下消耗正庚烷的体积。
3.计算
正庚烷值=V2-V1

V2----终点体积，ml．

V1----初始体积，ml．

检测参考标准和检测检验说明：

一、松香改性树脂溶解方法：

称10g树脂和20g亚麻油，放入50ml烧杯中，用10分钟缓慢加热到240℃，溶解树脂，树脂溶化完全，降温，待用。

6. 【求助】怎样提高酚醛树脂的固含量和含碳量

请给出些建议好吗？谢谢！远走迦南(站内联系TA)你都还没有入门呢，固含量是可以算出来的，在你 决定mol比的时候固含大概就已经确定了，反应程度越深固含相应的会低点，但是大致的放向是不会错的chenxue123(站内联系TA)我是参考文献上的摩尔比做的，人家的固含量和残炭率就比我的高的多啊，请问市我的反应时间太短吗 ？还是……？请赐教！远走迦南(站内联系TA)记住相同摩尔比的情况下,反应温度越高,反应时间越长,固含量越低的,道理很简单的,时间越长,温度越高说明反应程度越深,反应速率越快,也就是缩合的程度越大,缩合生成的是什么?是水.固含自然就低了.以甲醛比苯酚计,越低的配比,越有利于获得高的固含量,残碳量.固含量还有一个重要的因素是你测试的温度.chenxue123(站内联系TA)谢谢，那也就是说反应程度越深残碳量就越高吧？因为反应程度深，生成的酚醛树脂的分子量就越大，游离的小分子就越小，所以惨碳量就越低吧？chenxue123(站内联系TA)请问怎么提高残碳量啊？是加深反应吗，通过增大F/P的摩尔比和延长反应时间可以吗？远走迦南(站内联系TA)提高残碳量要通过降低配比,因为成碳主要是酚,酚环上有六个碳对吧,但是配比降到一定的程度影响因子就变了,我不确定你说的硼改性的酚醛树脂的残碳量是什么样的一个体系,我知道的是残碳量最大的条件是1.35~1.37,f/p.另外.残碳还要看你水分含量,溶剂含量,高的游离酚对提高残碳是有利的,如果你不脱水或者水分很高的话残碳20%是正常的,高的黏度,底水分,溶剂含量,适当的配比是获得高的残碳的基础.我对硼改性不了解,但是这些基本的是正确的,你做的是应用在那方面的?至于你说的小分子,我觉得那不会影响到残碳,影响也是因为你测的方法不对,标准的方法是定碳仪,或者用一大一小两个坩埚,两个坩埚之间放上碳酸钙,小的坩埚里放上样品,原理是形成一个惰性氛围,否则碳不是都烧了?呵呵chenxue123(站内联系TA)嗯，谢谢赐教！
我的硼改性酚醛树脂是利用硼的缺电子空轨道和酚羟基或水杨醇的氧原子上的孤对电子配位原理而结合的，这样就增强了结合力，增大刚性平面，提高了含碳量和残炭率。我是想一方面你说的很正确，F/P比太大游离的甲醛就会多，固含量和残炭率就会低；另一方面如果和硼酸反应的酚羟基或水杨醇多了，就会提高酚的转化率，也会提高含碳量吧？
谢谢你的关注和帮忙！远走迦南(站内联系TA)哦你说的我不 太知道，只是看过一些文献上说有硼改性的，没有见过类似的产品，也没有接触过相关的应用，抱歉，目前酚醛的反应机理还没有一个确切的说法吧，不 过一般情况下确定的是酚羟基是不参与反应的。但是有的文献上说硼改性的是酚羟基参加反应的，你是酚先和硼酸反应然后投入甲醛呢？还是酚，醛，硼酸一起投入呢，不好意思啊，我确实不了解，不过比较感兴趣，呵呵chenxue123(站内联系TA)我是一起放进去的，呵呵，前天又看了一篇文献，说是酚羟基参加反映的几率很小，十羟甲基参加反应，但是与硼酸反应时转化率很低。

7. 2123酚醛树脂检验

检测的项目主要是根据厂家要求来确定，一般主要有：硬化时间、流动度、软化点、水分、粒度、游离酚、固化剂含量。具体检测标准，可以查国标。

8. 酚醛树脂预浸料预聚合度如何检测

酚醛树脂也叫电木，又称电木粉。原为无色或黄褐色透明物，市场销售往往加版着色剂而呈红、黄、黑、绿、权棕、蓝等颜色，有颗粒、粉末状。耐弱酸和弱碱，遇强酸发生分解，遇强碱发生腐蚀。不溶于水，溶于丙酮、酒精等有机溶剂中。苯酚醛或其衍生物缩聚而得。固体酚醛树脂为黄色、透明、无定形块状物质，因含有游离酚而呈微红色，实体的比重平均1.7左右，易溶于醇，不溶于水，对水、弱酸、弱碱溶液稳定。由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂。因选用催化剂的不同，可分为热固性和热塑性两类。酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能，广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。

9. 酚醛树脂游离醛含量及其检测方法

称取试样2g(精确到。. 000 1 g)于150 mL烧杯中，加50 mL蒸馏水(如醇溶性树脂可加乙醇与水
的混合溶液或乙醇)及2滴澳酚蓝指示剂，用‘(HCl)=0. 1 mol/L盐酸标准溶液滴定至终点，在pH计
上pH值指示4.00时，吸入10%盐酸经胺溶液10 mL，在2025℃下放置10 min，然后以氢氧化钠标
准溶液滴定至pH值指示4. 00时为终点
2. 5
式中
同时以50 ml -蒸馏水或者乙醇(或乙醇与水混和液)作试液进行空白试验
平行测定两次，计算结果精确到小数点后两位，取其平均值。
计算
树脂中游离甲醛含量按式(2)计算:
(V;一Vi) X c X 0.030 03
G
X 100 ···。·······。·····……(2)
F—游离甲醛的含量，%;
V,—滴定试样所耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL;
V,—空白试验所耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL;
。—氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol /L ;
0. 030 03-1 mL量浓度为。(NaOH)=1 mol/L氢氧化钠标准溶液相当于甲醛的摩尔质量，g/m mol;
G—试样重量，只。

10. 如何检测聚乙烯材料中的酚醛含量

聚乙烯醇缩醛来改性酚醛源树脂
工业上应用得最多的是用聚乙烯醇缩醛改性酚醛树脂，它可提高树脂对玻璃纤维的粘结力，改善酚醛树脂的脆性，增加复合材料的力学强度，降低固化速率从而有利于降低成型压力。用作改性的酚醛树脂通常是用氨水或氧化镁作催化剂合成的苯酚甲醛树脂。用作改性的聚乙烯醇缩醛是一个含有不同比例的羟基、缩醛基及乙酰基侧链的高聚物，其性质取决于：①聚乙烯醇缩醛的分子量；②聚乙烯醇缩醛分子链中羟基、乙酰基和缩醛基的相对含量；③所用醛的化学结构。由于聚乙烯醇缩醛的加入，使树脂混合物中酚醛树脂的浓度相应降低，减慢了树脂的固化速率，使低压成型成为可能，但制品的耐热性有所降低。