高浓度废水的电导率测定6

⑴ 测定的总氮比空白还高，怎么处理

蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质含量。
1.有机物中的胺根在强热和CuSO4，浓H2SO4 作用下，硝化生成（NH4）2SO4
反应式为：
CuSO4 +2NH2—+H2S04+2H+＝(NH4)2S04
2.在凯氏定氮器中与碱作用，通过蒸馏释放出NH3 ，收集于H3BO3 溶液中
反应式为:
(NH4)2SO4+2NaOH＝2NH3+2H2O+Na2SO4
2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O
3. 用已知浓度的H2SO4（或HCI）标准溶液滴定，根据HCI消耗的量计算出氮的含量，然后乘以相应的换算因子，既得蛋白质的含量
反应式为：
(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3
(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3
[编辑本段]2 试剂
所有试剂均用不含氨的蒸馏水配制。
2.1 硫酸铜。
2.2 硫酸钾。
2.3 硫酸。
2.4 2%硼酸溶液。
2.5 混合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合。也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合。
2.6 40%氢氧化钠溶液。
2.7 0.025mol/L硫酸标准溶液或0.05mol/L盐酸标准溶液。
[编辑本段]3 仪器
定氮蒸馏装置：如图所示。
凯氏定氮法仪器1.安全管
2.导管
3.汽水分离管
4.样品入口
5.塞子
6.冷凝管
7.吸收瓶
8.隔热液套
9.反应管
10.蒸汽发生瓶
[编辑本段]4 操作方法
1、 样品处理：精密称取0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸取10-20ml液体样品（约相当氮30-40mg），移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中，加入0.2g硫酸铜，3g硫酸钾及20毫升硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45度角斜支于有小孔的石棉网上，小火加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热0.5小时。取下放冷，小心加20ml水，放冷后，移入100ml容量瓶中，并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、硫酸铵同一方法做试剂空白试验。
2、 按图装好定氮装置，于水蒸气发生器内装水约2/3处加甲基红指示剂数滴及数毫升硫酸，以保持水呈酸性，加入数粒玻璃珠以防暴沸，用调压器控制，加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。
3、 想接收瓶内加入10ml 2%硼酸溶液及混合指示剂1滴，并使冷凝管的下端插入液面下，吸取10.0ml样品消化液由小玻璃杯流入反应室，并以10ml水洗涤小烧杯使流入反应室内，塞紧小玻璃杯的棒状玻璃塞。将10ml 40%氢氧化钠溶液倒入小玻璃杯，提起玻璃塞使其缓慢流入反应室，立即将玻璃盖塞紧，并加水于小玻璃杯以防漏气。夹紧螺旋夹，开始蒸馏，蒸气通入反应室使氨通过冷凝管而进入接收瓶内，蒸馏5min。移动接收瓶，使冷凝管下端离开液皿，再蒸馏1min，然后用少量水冲洗冷凝管下端外部。取下接收瓶，以0.01N硫酸或0.01N盐酸标准溶液定至灰色或蓝紫色为终点。
同时吸取10.0ml试剂空白消化液按3操作。
计算：
X =(（V1-V2）*N*0.014)/( m*（10/100）) +F*100
X：样品中蛋白质的含量，g；
V1：样品消耗硫酸或盐酸标准液的体积，ml；
V2：试剂空白消耗硫酸或盐酸标准溶液的体积，ml；
N：硫酸或盐酸标准溶液的当量浓度；
0.014：1N硫酸或盐酸标准溶液1ml相当于氮克数；
m：样品的质量（体积），g（ml）；
F：氮换算为蛋白质的系数。蛋白质中的氮含量一般为15～17.6%，按16%计算乘以6.25即为蛋白质，乳制品为6.38，面粉为5.70，玉米、高粱为6.24，花生为5.46，米为5.95，大豆及其制品为5.71，肉与肉制品为6.25，大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83，芝麻、向日葵为 5.30。
[编辑本段]注意事项
（1） 样品应是均匀的。固体样品应预先研细混匀，液体样品应振摇或搅拌均匀。
（2） 样品放入定氮瓶内时，不要沾附颈上。万一沾附可用少量水冲下，以免被检样消化不完全，结果偏低。
（3） 消化时如不容易呈透明溶液，可将定氮瓶放冷后，慢慢加入30%过氧化氢（H2O2）2-3ml，促使氧化。
（4） 在整个消化过程中，不要用强火。保持和缓的沸腾，使火力集中在凯氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下，使氮有损失。
（5） 如硫酸缺少，过多的硫酸钾会引起氨的损失，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用。因此，当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时，要增加硫酸的量。
（6） 加入硫酸钾的作用为增加溶液的沸点，硫酸铜为催化剂，硫酸铜在蒸馏时作碱性反应的指示剂。
（7） 混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色。如果没有溴甲酚绿，可单独使用0.1%甲基红乙醇溶液。
（8） 氨是否完全蒸馏出来，可用PH试纸试馏出液是否为碱性。
（9） 吸收液也可以用0.01当量的酸代表硼酸，过剩的酸液用0.01N碱液滴定，计算时，A为试剂空白消耗碱液数，B为样品消耗碱液数，N为碱液浓度，其余均相同。
（10） 以硼酸为氨的吸收液，可省去标定碱液的操作，且硼酸的体积要求并不严格，亦可免去用移液管，操作比较简便。
（11） 向蒸馏瓶中加入浓碱时，往往出现褐色沉淀物，这是由于分解促进碱与加入的硫酸铜反应，生成氢氧化铜，经加热后又分解生成氧化铜的沉淀。有时铜离子与氨作用，生成深兰色的结合物[Cu(NH3)4]2+
（12） 这种测算方法本质是测出氮的含量，再作蛋白质含量的估算。只有在被测物的组成是蛋白质时才能用此方法来估算蛋白质含量。
管道直饮水，采用纳滤膜特有的选择透过性性能，可脱除自来水中有机物、细菌和病毒，保留水中有益于人体的微量元素，是对“自来水饮用水的深度处理”，经臭氧、紫外线、变频恒压输出至用户可直接生饮的水。
分质供水是指根据生活中人们对水的不同需要，由市政提供的自来水为生活饮用水，采用特殊工艺将自来水进行深度加工处理成可直接饮用的纯净水，然后由食品卫生级的管道输送到户，并单独计量。这种直接饮用的纯净水分纯水或净水，即按照中华人民共和国GB 17323《瓶装饮用纯净水》，以符合生活饮用水卫生标准的水为原料，通过反渗透膜（Revvrse Osmosis Element/RO）净化处理后，称为纯水。按照建设部CJ 94《饮用净水水质标准》[3]，用同样符合生活用水卫生标准的水为原料，通过纳滤膜（Nanofiltration Element/NF）或法国卡提斯（CARTIS）载银活性炭净化处理后，称为净水。
国家《生活饮用水管道分质直饮水卫生规范（讨论稿）》[2]要求管道直饮水用户龙头出水任何时间必须符合《饮用净水水质标准（CJ 94-1999）》[3]规定要求。管道分质直饮水系统的设计生产必须符合《管道直饮水系统技术规程（讨论稿）》[4]，在法规上给予了严格的行业规范和强有力的卫生行政执法依据，真正确保每一个小区管道分质直饮水用户的饮水卫生安全与饮用健康，这便是新一代的高效、绿色环保、节能型水质处理供水装置。
1.2直饮水
以上纯水或净水经臭氧气液混合后密封于容器中且不含任何添加物，再通过紫外线照射，经电子（场）水处理器(微电解杀菌器)流经的水在微弱的电场中产生大量具有极强和广谱杀生能力的活性水，由食品卫生级管道供每家每户直接饮用，可供直接饮用的水叫直饮水。
1.3直饮机
管道直饮机，是在饮水机的基础功能上增加进水自动控制器，使用时只需将管道直饮机与饮用水管道直接联接，实现自动进水，可直接饮用的饮水机。是现代住宅小区、写字楼供水的终端饮水设备。
1.4管道分质供水系统
管道分质直饮水及直饮机是将水处理装置与供水管网、管道直饮机有机的结合，在处理工艺上都有严格要求和卫生规范，工艺中除沉淀、吸附、过滤常规方式外，采用新的水处理材料及工艺，用铜锌滤料（KDF）替代石英砂；用臭氧（Ozone/Q3）与颗粒活性炭（Grancule Activated Carbon/GAC）结合成生物-活性炭法（Biological Activated Carbon/BAC）消毒方式替代普通活性炭（Activated Carbon/AC）；用钛金属滤芯（HDF）替代聚丙烯（PPF）；用超滤膜（Ultrafiltration Element/UF）作为预处理；用纳滤膜（Nanofiltration Element/NF）或卡提斯（CARTIS）替代通常的逆渗透膜（Revvrse Osmosis Element/RO），将水的利用率提高；将电量的消耗减少，产品水主要采用臭氧加紫外线杀菌器的最佳组合，增加电子（场）水处理器(微电解杀菌器)，是管道分质供水系统管网循环杀菌的理想产品。对管网进行定期循环，经卡提斯（CARTIS）处理过的水溶氧量大，增加了水的活性，能抑制细菌生长，可持续保鲜，有效保证管网内水的新鲜与饮用卫生安全。系统的供水量严格遵守每天的按用水需求量设计，再加上管道直饮机内储存水容量不会大于3升（家用型）、30升（单位型），保持随时饮用随时补充新鲜水。国家《生活饮用水管道分质直饮水卫生规范（2002）》[2]标准（讨论稿）要求管道直饮水用户龙头出水任何时间必须符合《饮用净水水质标准（CJ94－1999）》[3]。由于直饮水水质纯净，口感甜润，每天的产水每天饮用完，管网系统每天定时用臭氧、紫外线杀菌、电子（场）水处理器消毒保鲜，水中含氧量的提高能预防直饮水的二次污染，使每天的直饮水新鲜可口。给水采用恒压变频水泵输送，满足高层建筑要求。分质供水非常适应于现代城市住宅小区管道直接饮用水的需求，从而提高人民生活质量。
1.5预处理装置
预处理装置是将自来水经臭氧氧化、活性炭吸附、5μm精度多级过滤，使原水达到初级净化的装置。其由臭氧水处理仪、原水罐、增压泵、铜锌沉淀过滤、活性炭吸附过滤、金属钛棒微孔精密过滤，经预处理后的水满足超滤膜净化处理，提供给予后置反渗透膜或纳滤膜进水要求。
1.6水质深度处理装置
水质深度处理装置是将经预处理后的水，由高压泵加压作用于反渗透膜（简称RO）或反渗透膜纳滤膜(简称NF)的反渗透功能达到纯净水的目的[9]，电导率检测仪、臭氧装置、紫外线消毒杀菌器、和微电脑控制电器组合而成。通过去除水中有机物（如三卤甲烷中间体、胶体、悬浮物、微生物、细菌、藻类、霉类等）、热源、病毒、异色异味等，经处理的水质符合卫生部《生活饮用水卫生规范》[1]的有关规定和建设部《饮用净水水质标准（CJ 94-1999）》[3]。
1.5净水的制造方法：纳滤膜渗透法（简称NF）
纳滤渗透膜技术是介于反渗透膜与超滤膜性能之间的承前启后膜技术，作为一种新型分离技术，纳滤膜在其分离应用中表现出下列三个显著特征[7]：一是其截留分子量介于反渗透膜和超滤膜之间，为150～2000 Å；二是纳滤膜对无机盐有一定的截留率，因为它的表面分离层是由聚电解质所构成，对离子有静电相互作用。三是超低压大通量，即在超低压下（0.1MPa）仍能工作，并有较大的通量。也是最先进、最节能、效率最高的膜分离技术。其原理是在高于溶液渗透压的压力下，借助于只允许水分子透过纳滤渗透膜的选择截留作用，将溶液中的溶质与溶济分离，从而达到净化水的目的。纳滤渗透膜是由具有高度有序矩阵结构的聚洗胺合成纳米纤维素组成的。它的孔径为0.001微米（相当于大肠肝菌大小的百分之一，病毒的十分之一）。利用纳滤渗透膜的分离特性，可以有效的去除水中的溶解盐、胶体、有机物、细菌和病毒等，纳滤膜比反渗透膜优异之处，在于除去有害物质相同之下，纳滤膜保留了水分子中人体所需生命元素。有纯净水的口感，矿泉水的微量元素。

2 工艺流程与处理单元

自来水

高频臭氧

活性炭

铜锌滤料

钛金属

增压水泵

超滤膜

直饮水

紫外线

恒压水泵

卡提斯

纳滤膜

高频臭氧

高压泵

电子水处理仪

电脑控制
钛金属

循环水泵

管网用户

2.1生物活性碳(Biological Activated Carbon)
臭氧活性碳技术是目前国际上最先进的水处理工艺，在日、美、欧等发达国家已广泛采用，目前我国采用臭氧消毒处理是水处理消毒的发展趋势。臭氧与颗粒活性炭相结合的臭氧生物活性炭净水处理工艺（BAC法），包括三个过程：臭氧氧化、活性炭吸附和生物降解。BAC法能高效去除水中的有机物，延长活性炭使用寿命。
活性炭（Carbon）是一种经特殊处理的炭，每克活性炭的表面积为500~1500平方米。活性炭有很强的“物理吸附”和“化学吸附”功能，解毒作用就是利用了其巨大的面积，将毒物吸附在活性炭的微孔中，从而阻止毒物的吸收。同时，活性炭能与多种化学物质结合，从而阻止这些物质的吸收。 活性炭能够滤除水中化学有机物、重金属、色度、异味、氯离子等，主要功能改善口感。
生物活性炭[8]，臭氧和活性炭处理的结合，一种电解自由基氧化、生物活性炭水处理技术，将需要处理的原水进入处理单元的电解部分，首先经过阳极产生的羟基自由基的氧化和阴极产生的氢自由基在阴极表面的催化加成，使有机物降解脱毒；同时阳极产生的分子态氧供给下一步生物活性炭利用，经降解脱毒后的处理水再经过生物活性炭处理后，有机污染物进一步去除，达到深度处理的目的。使用该技术处理水源水，可以使原水中的挥发性有机物由原来的11种降解至7种，TOC减少85%以上。可以使生活污水的COD减少75%以上。是一种新型的给水或有机废水深度处理的技术，在饮用水深度处理与难降解有机废水处理领域有着广阔的应用前景。生物活性炭的运行周期一般都达3至4年（使用寿命与水源水质有关）；
2.2铜锌介质沉淀过滤器（KDF）
铜锌KDF滤料[5]是一种颗粒状高纯度合金，表面有着极强的抗氧化能力，近几年来流行的新型水处理过滤材料[3]。KDF滤料通过离子的氧化还原反应来工作。这种离子交换使许多有害物质成为无害物质，如使氯成为氯化物，重金属等附着在凯得菲KDF滤料上，从而降低了有害物质的含量，用KDF滤料进行水处理是一种简单、低消耗的方法，对于微滤、超滤、纳滤、反渗透膜、离子交换树指、颗粒活性碳等，KDF滤料介质能够保护这些昂贵的水处理组件不受氯、微生物、矿物质结垢的影响，提高系统的使用寿命。此外，KDF滤料能去除水中高达98%的可溶性重金属，如铅、汞、铜、镍、镉、砷，锑、铝等，因此可用于饮用水或其他水处理中重金属的超出的治理。另外，借助沉淀在KDF滤料上发生的氧化还原反应还可以降低水中的碳酸盐，硝酸盐、硫酸盐等。约10年内不用更换滤料（使用寿命与水源水质有关）；
2.3钛金属微过滤器（HD）
钛棒过滤芯是以粉沫钛烧结而成，具有抗化学腐蚀，耐高温、耐氧化、寿命长，易清洗， 可再生的特点，最近两年广泛地应用在水处理领域，是一种水的过滤中 比较理想的滤芯，钛棒过滤器操作简单，拆卸方便，可在线完成清洗。采用5微米HD钛棒芯过滤，拦截大于5微米的物体，耐臭氧，主要功能延长膜的寿命，约2年内不用更换滤料（使用寿命与水源水质有关）。《循环管网回水用钛金属微过滤器，采用0.45微米HD钛棒芯过孔径大小滤，拦截大于0.45微米的物体，耐臭氧，约3年内不用更换滤料》。
2.4超滤（UF）膜净化处理器[6]
超滤膜是一种具有超级“筛分”分离功能的多孔膜。它的孔径只有几纳米到几十纳米，也就是说只有一根头发丝的1‰！就能筛出大于孔径的溶质分子，以分离分子量大于500道尔顿、粒径大于2～20纳米的颗粒。超滤以膜两侧的压力差为驱动力，以超滤膜为过滤介质，在一定的压力下，当原液流过膜表面时，超滤膜表面密布的许多细小的微孔只允许水及与孔径大小的小分子物质通过而成为透过液，而原液中体积大于膜表面微孔径的物质则被截留在膜的进液侧，成为浓缩液，因而实现对原液的的净化、分离和浓缩的目的，可有效去除水中的微粒、胶体、细菌垫层及高分子有机物质，达到保护纳滤膜的功效。
2.5纳滤（NF）膜深度处理器[5]
高压水泵（单泵，也可备一用），提供纳滤膜透过水的工作压力。促进水的渗透，保持产水率。
膜的分离孔径在10-6cm-10-7cm，能除去水中有机物（如三卤甲烷中间体、胶体、悬浮物、微生物、细菌、藻类、霉类等）、热源、病毒等物质，流体经前五级预处理后的水经反渗透RO膜或纳滤NF膜主机深层分离处理后，使有益于人体健康的水通过，不利于人体健康的水排除，脱盐率60-98%。，纳滤膜在产水过程中会截留大量的小于5微米的微粒，如不及时冲洗，在压力的作用下附着在膜表面形成污垢，严重影响膜的渗透。通过电脑定时对电磁阀的控制能及时冲洗膜表面附着的微粒，阻止膜表面污垢的形成，延缓膜的衰减，延长膜的寿命，约3年内不用更换膜元件（使用寿命与水源水质有关）。纳滤膜是超低压，大通量膜，较反渗透膜节电50%，节水10%，。
2.6卡提斯（CARTIS TM）载银活性炭技术
卡提斯粉末中共价键的银对活性碳起到保护和防止污染物腐蚀作用及抑制溶解化合物的毒性析出；粉末吸附余氯和溶解的化合物、重金属,细菌;每克卡提斯粉末面积相当于1500一2000㎡的足球场，卡提斯粉末使吸附的细菌不再变化，卡提斯粉末中共价键的银对于活性碳中细菌起到抑制其滋生作用，就是使其不在繁殖或增加细菌。卡提斯处理后的水在封闭管道里含有相似天然的催化能力；此时的灭菌功效靠卡提斯水中数以千计的微电磁场与水中矿物质相互作用和卡提斯粉末产生的其它方面等等的相关作用对水进行灭菌；同时强大的微电磁场可对输水管道进行清洗和减少结垢现象。因此卡提斯水在封闭管道和容器中的持续灭菌时间会更长。
经过大量的测试显示：卡提斯设备处理后的水，溶解氧可提高30%左右。卡提斯设备处理后的水，将对其水中的致病病菌（厌氧菌）非常有效地进行灭菌并抑制其繁殖。因此在一定的时间内，卡提斯粉末处理后的水口感和卫生指标都是最好的，充分发挥了卡提斯技术的功效。简单试验可以看出：卡提斯处理后的水会产生氧化作用，广泛应用于家庭和社区团体的直饮水、管道分质供水，满足所有对高质量用水的需求。

3 电导率显示仪

在线随时动态显示净水生产的水质状态。

4 高频臭氧水处理仪

4.1臭氧的杀菌特点[12]
臭氧处理生活饮用水，其主要的目的为消毒并降低生物耗氧量（BOD）和化学耗氧量（COD），去除亚硝酸盐、悬浮固体及脱色，已达到全面生产应用的水平。饮用水的处理在使用臭氧设备时，臭氧的投加量一般在1-3mg/L，接触时间10-15分钟即可，可作为选型时根据用水量计算参考。化学耗氧量（锰法）（COD－Mn），溶解性有机物（DOC），紫外消光值（SAC-254nm）。臭氧的投加量的单位为PPm=mg/L。臭氧主要功能是能氧化微生物细胞的有机物或破坏有机体链状结构而导致细胞死亡。因此，臭氧对顽强的微生物如病毒、芽孢等有强大的杀伤力。此外，臭氧在杀伤微生物的同时，还能氧化水中的各种有机物，去除水中的色、嗅、味和酚等能抑制微生物的繁殖起到净化水的作用；延长CD活性炭、HD钛棒芯、UF膜、NF膜的使用寿命。
当臭氧水中的臭氧浓度达到灭菌浓度0.3mg/L时，消毒和灭菌作用瞬间发生，水中剩余臭氧浓度达0.3mg/L时，在0.5～1分钟内就可以100%的致死细菌，剩余臭氧浓度达到0.4mg/L时，1分钟内对病毒的灭活率达100%[10]。
臭氧氧化其它物质和有机质，最终生成无害的氧气、水和二氧化碳，剩余臭氧在常温下半衰期为20～50分钟，数小时后全部分解，还原为氧气。因而臭氧发生器也成为所有矿泉水、纯净水生产企业必选的先进杀菌消毒设备。纯氧气经电解生成臭氧气，经气液混合泵混合于水箱水中, 臭氧气溶水效率达98%，增加了水中的活性氧。臭氧装置由制氧机、臭氧发生器、气液混合泵、储水罐组成。供水系统为了防止纯净水的二次污染，延长纯净水的存放时间，由微电脑通过气液混合泵自动完成臭氧气与净化水的混合，臭氧投加量为1-5mg / L , 接触时间为4-10min，维持臭氧气在水中浓度0.5-1mg / L剩馀臭氧浓度。仅30秒起到最佳杀菌功效，杀菌率可达100%。臭氧杀菌不产生有害气体物质、无污染、无残留物，环保节能等优点；臭氧溶于水中，臭氧在水中分解时，所产生氢氧基具有强大的氧化力，可将水中的杂质如铁、锰、臭味、细菌、病毒等迅速清除，并将水分子变小，使水的味道甘甜。且自来水中的氯或卤代有机物也可完全消除。（详情请参照《臭氧对水质处理之特性》专栏）。并产生负离子。臭氧在水中约20分钟至30分钟会分解一半，因此臭氧在水中静止1小时后很快就会还原成氧气。 臭氧是无毒物质安全气体，在浓度高于1.5mg/L以上时，人员须离开现场，原因是臭氧刺激人的呼吸系统，严重会造成伤害，为此，臭氧工业协会制定卫生标准：
国际臭氧协会：0.1mg/L，接触10小时
美 国：0.1mg/L，接触8小时
德、法、日等国：0.1mg/L，接触10小时
中 国：0.15mg/L，接触8小时
以上是人在臭氧化气体环境下的安全卫生标准，其浓度与接触时间的乘积可视为基准点。“应用臭氧一百多年来，世界没有发生一起臭氧中毒事件”。
臭氧浓度以重量百分比表示，分别取0~2.0之间八个数值，通过接触装置反应五分钟后的数据。

表1 臭氧水浓度与臭氧浓度对照表为：
臭氧浓度 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0
臭氧水浓度 0.35 0.55 0.75 0.85 1.15 1.65 2.15

以上结果表明，臭氧水的浓度与臭氧浓度成线性正比关系，制备高浓度的臭氧水必须先产生出高浓度的臭氧。因此，在现场使用过程中，很多单位采用了氧气作为气源来产生臭氧。在实验中当臭氧浓度(重量百分比)达到3.0时，臭氧水的浓度可达到15mg/L以上。

表2 国内外公认的臭氧灭菌消毒的实验数据
臭氧消毒 投放浓度 投放时间 病毒、病原体种类 杀灭效率
10mg/m³ 20分钟 乙型肝炎表面抗原
（HbsAg) 99.99%
0.5mg/L 5分钟 甲型流感病毒 99%
0.13mg/L 30秒 脊髓灰质炎病毒I型
（PVI） 100%
40µg/L 20秒 大肠杆菌噬菌体
ms2 98%
0.25mg/L 1分钟 猿轮状病毒SA-H
和人轮状病毒2型 99.60%
4mg/L 3分钟 艾滋病毒
（HIV） 100%
8mg/m³ 10分钟 支原体（Mycoplasma)、
衣原体（Chlamydia)等
病原体 99.85%

5 恒压变频装置（单泵，也可一备一用或二备一用）

由微处理器、压力传感器、运算放大器、变频器、断路器、液位传感器、可编程序控制器、触摸显示屏人机操作界面组成。水泵按设定的压力变频运行，保证管网压力恒定不变，不用水时自动停机，用水时自动补水，维持管网流量恒定。变频器电子保护功能：过载保护、高低电压保护、瞬间跳电保护、逆转保护、过热保护、漏电保护、欠相保护、无水停机保护等， 均可达到运动功能的显示， 查找故障原因，并能达到自动复位的功能。恒压变频装置控制器应用的最大优势是，恒压、节电。

6 紫外线杀菌器[10]

利用紫外线C波段《T253.7nm (240 － 260nm)》对细菌、病毒等致病微生物具有高效、广谱杀灭的能力，就是以紫外线破坏及改变微生物的组织结构(DNA-核酸),使其丧失复制、繁殖的能力。抑制微生物活动力以达到杀菌作用的杀菌力取决于紫外线输出量的大小，紫外线输出量不低于300000μW／cm2时（在此强度下消毒时间不超过0．8秒），在额定水流量内瞬间杀菌灭各种细菌、病毒。杀菌率可达99%～99.99%。具有保鲜效果的富氧水再经紫外线杀菌器输出，不改变水的性状、原色、原味，不产生任何消毒副产物，能确保饮用水原汁原味，卫生安全，灯管寿命约10000小时，实际装置的设计照射量相当于D10×4，即50mw.s/cm2以上。
紫外消毒的杀菌原理是利用紫外线光子的能量破坏水体中各种病毒、细菌以及其它致病体的DNA结构，使各种病毒、细菌以及其它致病体丧失复制繁殖能力，达到灭菌的效果。
通常，水消毒用的紫外线灯的中心辐射波长是253.7nm。显然，紫外线的杀菌效果取决于紫外线的辐射强度和照射时间的乘积，即辐照剂量。表1列出了微生物不同杀灭率需要的紫外线辐照剂量值，试验水样染菌1×105cfj/L，水深2cm

⑵ 快速测COD中用的复合氧化剂是怎么配置的

COD测定方法研究进展
何锡辉',李良万',王波"
(1西华大学理化学院,四川成都610039;2.中国原子能科学研究院,北京102413)
摘要:近年来,许多科学工作者针对标准方法测定化学需氧量(COD)存在的问题和不足开展了大量研究工
作.本文作者对掩蔽剂,催化剂,氧化剂,消解方法,结果测定方式等方面的研究新进展进行了整理与分析,并作简
要综述. 关键词:COD;测定方法;综述
中图分类号:X830.2文献标识码:B
化学需氧量(COD)是评价水体受有机物污染程
度的重要指标,是对河流和工业废水的研究及污水
处理厂的处理效果的一个重要而相对易得的参数,
对它的测定是水污染分析中的常规分析工作.标准
的K2Cr207法(CODcr-GB11914-89)有如下缺点:
(1)分析周期长,工作量大,消耗试剂多,能耗高;(2)
在分析中要使用银盐,汞盐及铬盐,成本高并造成二
次污染;(3)如果待测溶液中含有氯离子,亚硝酸根
离子等,它们会与消化剂反应或与催化剂作用,使测
定结果产生较大偏差.多年来,环境工作者为克服
这些缺点开展了许多研究工作,对CODcr的测定作
了一些新的探索,取得了一定进展.一些测定方法
已达到了降低成本,减小污染和快速准确测定的目
的.本文作者对近年来在COD测定方面进行的研
究进展作简要综述.
1对掩蔽剂的研究
为了消除废水中的无机还原性物质如亚硝酸
盐,氯离子等被重铬酸钾氧化使COD测定结果偏高
的影响,往往采用添加掩蔽剂的方法来消除干扰离
子的影响.在《水和废水标准检验法》一书中氯离子
和亚硝酸盐的干扰是通过加人掩蔽剂硫酸汞和氨基
磺酸来消除的.在COD标准法中,消除氯离子的干
扰要加人0.4 g硫酸汞掩蔽剂,这样做,仅单样测定
就要向环境排放约27 g二价汞离子,我国一年以
COD测定废液的方式向环境排放的汞数以吨计.
因此,COD测定废液的汞污染问题必须引起足够的
重视. 张莉等川对COI〕在催化快速法中去除氯离子
干扰方法问题进行了研究.针对不同氯离子含量制
定了去除氯离子干扰的方法.氯离子含量在小于
5 000 mg/L的水样,只需加人1一2滴掩蔽剂(硫酸
汞为主要成分),消解后离心5 min再进行比色测
定,测定结果接近K2Cr207法测定值,但硫酸汞的
用量大大减少了.闰敏等通过在高氯水样中加人适
量硝酸银,使水样中的氯离子生成氯化银沉淀,可彻
底去除氯离子对COD测定的干扰,加人硝酸银的
量,应使水样中的氯离子完全沉淀但以不要过量为
宜.Vaidya[21提出了一种把氯离子转化为HCl,用
秘吸附剂吸附HCl,从而消除氯离子干扰的无汞密
封COI〕值测定法.钱晓荣等用银盐和格(班)试剂
代替汞盐作为消除氯离子干扰的掩蔽剂,可以减少
汞盐对环境的污染,用硫磷混酸体系提高氧化剂的
氧化能力,可以使回流时间由2h缩短到10 min,测
定结果与标准方法很吻合,充分体现了无汞,快速的
特点.该法测定中使用成本较高的银盐,从节约银
盐角度出发,可用(N氏)2S4回收利用.谢文玉
等[3」用氨磺酸按代替氨磺酸作Nq一的掩蔽剂,氨磺
酸钱对NQ一的掩蔽实验结果表明:5 mg氨磺酸钱
基本上可以掩蔽1 mg NQ-,它在0-15 mg范围内
对模拟废水,实际废水与空白实验的CODC,值影响
不超过1,效果好,而且氨磺酸钱不易潮解,易保
存,所以它是COD测定的一种理想掩蔽剂.
收稿日期:2006-03-08
作者简介:何锡辉(1972-),男,四川省武胜县人,西华大学理化学院讲师,硕士,主要从事废水处理研究.
西华大学学报 自然科学版2006年
2对催化剂的研究
在COI)测定中,为使有机物充分氧化,样品消
解时需加人催化剂.标准法中使用的Ag2SO4是最
常用的一种催化剂,在它的催化下,对有机物的氧化
率能达90,但其价格昂贵,分析费用高,消解回流
时间也长.因此,寻找价格低廉,氧化率高的催化剂
或采用其它途径提高氧化率是具有方向性的研究课
题.目前,国内外研究者提出的替代催化剂有Mn-
S04,NiSO4, CuO, Mn(H2PO4):及Ag2SO4-MgSO4,
KAI(S04):,CUS04-KAI(S04 )2-Na2MoO4,A92SO4-
A12 (SO4) 3-MgSO4混合物[41,既有单组分催化剂,也
有多组分催化剂,为替代银催化剂的开发奠定了一
定的基础.
李德豪等[5〕以硫酸镁一硫酸铜代替硫酸银作消
解的催化剂,微波消解5 min,在混酸介质玩P04一
姚S04的体积比为4:1,消解液酸度为50%,催化剂
硫酸镁一硫酸铜混合配比范围是1:1-3:1,其用量
0.4 ml,时,可获得良好的消解效果,其中1:1催化
体系适用范围较广.此法无需昂贵的银盐催化,节
约了贵金属资源,具有消解快速,分析成本低,易于
操作的优点.
3对氧化剂的研究
用化学需氧量作为水体有机污染指标,所有的
有机化合物都应该在重铬酸钾体系中被氧化,但实
际上并非完全如此.正如标准法中所述,在银离子
催化下,直链脂肪族化合物可被完全氧化,但芳香烃
如苯和甲苯等氧化率仍然低,毗陡甚至不被氧化,乙
醚的氧化率也很低.若这些难氧化有机物恰恰是废
水的主要污染成分时,用化学需氧量来衡量水体污
染程度就会偏离实际,因此提高氧化剂对难氧化有
机物的氧化率是非常重要的.
(1) Inaga Takashi等以Ce(SO4 ):作氧化剂进行
COD测定,用钥酸钱和硫酸钵来提高氧化能力,开
辟了COD测定方法的新思路.李可等用Ce(S(入)2
代替K2Cr2O7作氧化剂,分别对苯,苯甲醛,Y,基苯
甲醛,甲基苯甲醛模拟废水与实际印钞废水进行比
较研究,结果一致表明:硫酸钵法明显优于标准法.
该法既提高了对含苯,芳烃类物质的氧化率和COD
测定的可靠性,又避免了重铬酸钾对环境和分析人
员的危害.
(2)用电化学法产生强氧化剂测定COI〕值,不
需外加氧化剂,也不用消解液,是COD测定方法上
的突破,具有试剂用量少,操作简便,消解时间短等
特点.电化学一臭氧氧化与电化学一轻基自由基氧化
测量法在线测定Col)就属于这种方法.电化学一臭
氧氧化法的原理是先用臭氧探头测定出电化学反应
产生臭氧的溶解浓度,然后污水和溶有臭氧的稀释
水同时进人反应室并发生氧化反应.此后,第二个
探头测定出反应室内残余臭氧浓度.通过输送泵控
制污水和稀释水混合比例,可计算出水样的COD
值.如德国STIP公司生产的PHOENIX-1010型
COI〕在线自动监测仪,从样品输入到数据输出时间
仅为3一15 min, COI〕范围10一1 500 mg/L,精度
5%.该仪器主要特点是测量速度快,无二次污染.
电化学一经基自由基氧化法测量(:OD的原理是利用
电解产生具有很强氧化能力的经基自由基(" OH)
(电位达2.8 V),可迅速直接氧化水体中的有机物.
由于水样不需消解,大大缩短了测量时间,克服了传
统COI〕测量方法中氯离子干扰与二次污染的问题.
这类仪器的代表是德国LAR公司生产的Elox100A
型COD在线自动监测仪[61, COI)范围从1-10000
mg/L,测量周期2一6 min,
(3)改进消解液以提高氧化能力.1967年,
Jeris最早提出用硫磷混酸(1:1)代替H2SO4消解回
流,因溶液沸点提高,消化时间减少至15 min.赵
钦勋等加大硫酸浓度至20.2 mol/L,提高K2Cr2O7
的氧化电位,加快了反应速度,回流时间缩短20
min.胡国强等[71以践S4-玩P04混酸代替
H2SO4,同时以Ag2 SO4-MgSO4为催化剂,消解45
min,测定废水COD取得了满意的结果.
4对消解方法的研究
为了缩短分析时间,消化方式进行的研究工作
主要表现在以下几方面.
(1)密封消解法.在165℃下,将样品密封加热
进行消解,消解时间为15-20 min,消解时管内压力
接近0. 2 MPa.由于密闭,挥发性有机物不能逸出,
测定结果更为准确.密封消解法测定废水中的
COD具有简便,快速,节约试剂,省水,省电,省时,
少占用实验室空间等优点.杨明平等〔"]研究表明,
对于焦化厂废水的CODs测定,是将2.50 mL水样
置于50 ML比色管内,加消化剂2.50 mL,催化剂
3.50 mL,在150十1℃下消化2h.结果表明:氯离
子对COI〕的干扰值与氯离子浓度无多大联系,氧化
剂浓度对氯离子的干扰影响不大,比标准方法更准
确地分析废水的COD值.这是由于密封,提高了反
应压力及氧化剂的氧化能力,加快了反应速度.该
法具有耗时短,试剂消耗量只有其1/10,节省操作
第3期何锡辉等:COD测定方法研究进展
费85,也可进行批量分析,工作效率是标准法的5
倍,二次污染小等优点.
(2)开管消解法.沈觑杭等[9]率先提出开管消
解法,它的测定原理与标准回流法相同,首先将水样
1. 00 mL放在开口的试管内,加人0.04 g硫酸汞,
然后加人1.00 mL K2Cr2O7标准溶液和3 mL硫酸
银一硫酸溶液,于165℃加热12 min以完成消解反
应,冷却至室温后,用硫酸亚铁钱标准溶液滴定.并
对实际废水用快速开管法及标准法进行对比实验,
结果表明,两种方法测定结果符合较好,方法的准确
度及精密度均较高.该方法操作简单,省时,可同时
消解十几甚至几十个水样,适用于大批量样品的测
定,用药量约为标准法的1/10,而且消解比较安全,
所以该法可代替标准法用于废水化学需氧量的测
定. (3)微波消解法.微波消解法的原理是在微波
作用下快速加热消解液,从而缩短了消解时间.微
波消解法与标准法一样,采用硫酸一重铬酸钾消解体
系.最大特点是利用频率为2450 MHz的电磁波给
反应液加热,在高频微波的作用下,反应液分子会产
生摩擦运动.此法分开管和密封两种消解方式.密
封消解可以使消解罐压力迅速提高到203 KPa,因
此该法消解反应时间短,并可实现对高氯水的测定.
李德豪等[5]用微波对水样进行消解测定,微波消解
功率一般为中火,时间5-6 min为宜,测定结果与标
准方法十分接近,在允许的误差范围内.同时提出,
易氧化有机污染物和组成复杂的有机污染物所需消
化时间不同,应根据不同水质进行确定.该法不仅
快速,且取样体积小,试剂用量少,无冷却用水,能减
轻银盐,汞盐,铬盐造成的二次污染,该法对氯离子
干扰的抑制效果也优于标准方法.
(4)非消解法.赵勇等〔'"〕对郑州市金水河,东
风河,熊耳河三条河流中水的电导率和Col〕值之间
的关系进行连续侧定,发现废水的电导率和其COD
两者之间存在着线性关系.这种方法缩短了实验时
间,减轻了二次污染,节约时间,经费.对同一废水
测定的电导率和COI)数据进行分析,得到的线性回
归方程及置信yl和y2图形可预测同样废水的
COI〕值.但不同河流,不同污水的电导率和COD
之间相关性是有差异的,没有一个统一的关系,要针
对不同的污水建立各自COI〕和电导率的线性关系,
计算COD的值,从而避免了实验的繁琐,减轻了二
次污染,节约时间和费用,克服了标准法测定时间长
和氯离子干扰的缺点.
用生物法测量化学需氧量是另一个不需消解的
快速测定方法.它是在特殊的生物反应器内利用水
样进行生物基质(细菌)的驯化培养,使生物基质可
以快速降解水样中有机物.测量过程是:首先对生
物反应器中的水样进行曝气,使水样的溶解氧达到
饱和浓度,测量出溶解氧的浓度作为溶解氧的初始
值;然后停止曝气,让生物反应器中的生物基质迅速
分解水样中的有机物,并且消耗水样中的氧;在测量
周期结束时,再对生物反应器内水样的溶解氧浓度
进行测量.通过水样在一个测量周期内溶解氧浓度
的差值,计算出生物基质的氧吸收率.测量周期10
一30 min,测量误差挺5%.该方法主要特点是可同
时进行COD,BOD,TOC显示;结构简单,操作方便;
不需化学试剂,无排放污染;运行维修费用低,测量
快速,精度高.蓝星水处理技术有限公司利用这一
原理生产了LXWA-O型COD水质在线自动监测
仪.5对结果测定方式的研究
由于分光光度法简便,快速,准确,因而在水质
监测中得到应用.当水体清洁(CODCr--150 mg/L时,在波长610
nm处通过比色测定反应瓶中生成的C尸+的量.肖
开提等[11〕在H2SO4介质中,用K2Cr2O7同COD水
样反应,反应后水相中过量的六价铬以Cr2072一形
式被三辛胺CrOA)萃取到有机相中,而生成的Cr
(III)则留在水相.用原子吸收光谱法(AAS)测定
有机相中的Cr(VI)或水相中的Cr(III)都可求得
COI)含量.本法简便快速,需样量少,且测定结果
同标准方法一致.陈玲等[[12〕发现在波长610 nm处
和一定浓度范围内,Cr,十的质量浓度与其吸光度植
存在线性关系,K2Cr2O7溶液在此波长下无吸收,并
首次提出将高浓度废水本身作为综合标准母液,按
比例稀释后进行P CODc,测定,绘制出特种废水专
用工作曲线的改进方法.线性相关系数在0.99以
上,此法取水样2.5 mL, 0.1 mL专用氧叱剂,4.8
mL复合催化剂,165℃时在快速测定仪中恒温15
min消解后冷却测定,成本仅为传统方法的50%,
且省时,省力,二次污染小.
梁高亮等[13〕采用流动注射法分析测定消解所
剩余的Cr(VI),并用连续流动分析系统(Continuous
Flow Systems),在反应完全的基础上,于波长420
nm处测定其吸光度.该法Col〕的检出限1.3 mg/
西华大学学报.自然科学版2006年
L,加标回收率为89%一102.490x6,测定速度可达到
35个/h,实现了COI)在线自动监测.本方法比传
统的标准分析方法不仅节省了大量的人力和物力,
而且提高了监测的时效性,解决了大量的环境水样
要求在相应较短的时间内报出结果的难题.
杨泽玉等「14〕根据重铬酸钾消解废水后其最终
还原产物C尸+浓度与COI)值成正比关系,以及在
碱性条件下,Luminol-玩q-Cr3+体系产生很强的化
学发光的原理,提出了一种用光电二极管做检测器
测定水体化学需氧量的新方法.本方法线性范围为
2.1-600 mg/L,产= 0.9974;检出限为2.1 mg/L;
对实际废水消解后Cr3+的发光强度进行分析,取得
了令人满意的结果.如果将本方法与微波消解以及
流动注射方法联用,将为开发一种快速,准确而又结
构简单的COD在线自动监测仪开辟一条全新的途
径.袁洪志〔15」首次提出用示波极谱二次导数法测
定水体中COD.其原理是在强酸性溶液中用重铬
酸钾将水样中的还原性物质氧化,用极谱导数法测
定过量的Cr3十,根据消耗的Cr6+求出COD值.本
法测定Cr6+浓度范围为1一1 000 mg/L,回流时间
从2h缩短至15 min,重现性好,稳定,灵敏度高,干
扰少,测定速度快,分析成本降低70.
6结语
对化学需氧量(COD)测定方法在掩蔽剂,催化
剂,氧化剂,消解方法,结果测定方式等几个方面所
进行的研究工作达到了缩短时间,降低分析费用和
减少二次污染的目的,为改善COD测定方法作了有
益的工作,但这都只是对标准方法的局部改进.保
护环境是一个严峻的问题,对水体进行有效的监测
从而掌握,控制水体污染状况,需要快速发现异常,
迅速准确做出水质污染预报,及时跟踪污染源,因此
必须对水体的化学需氧量建立一套集灵敏,准确,快
速,稳定,方便,无二次污染为一体,且具有经济效益
和环境效益的新方法,从而能够实现连续监测.从
长远来看,COI)在线自动监测必将成为今后研究的
主要方向.

⑶ 谁知道怎么测量铁粉中铁的含量+Q164765958

ACeh01电导分析法
ACeh010001 电导滴定法测定镍的含量
由电导滴定法确定终点，在氨性介质中用丁二酮肟乙醇溶液滴定镍的含量，采用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ)，用H2O2将Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)氧化成Mn(ⅳ)和Co(Ⅲ)消除干扰，其它金属离子对测定没有干扰。此法的测定结果与丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的颜色、浊度的影响，用于化学镀镍溶液、电镀镍和镍合金中镍的测定。
ACeh010002 电导法研究硝基苯／水／十二烷基硫酸钠乳状液的稳定性
制备了不同组成的硝基苯／水／十二烷基硫酸钠乳状液，用电导法测定了含正己醇和不含正己醇条件下乳状液富油相同时间的电导率。一方面，提出了增比电导率Kr新概念，给出了Kr及其随时间t的变化率（dkr/dt）与时间的关系曲线，并由dkr/dt-t曲线求得该曲线上的极值点tmax和（dkr/dt）max，从而定量判断乳状液的稳定性；另一方面，从乳状液液滴的沉降、絮凝和聚并等不稳定因素出发提出了乳状液分层动力学模型，由此对kr变化敏感区进行动力学分析，求得了乳状液分层速率常数，从而分析了乳状液的稳定性。处理结果表明采用两种不同方法分析乳状液的稳定性是令人满意的。

ACeh010003 电导法快速测定锡钴枪色镀液中的焦磷酸钾
研究了用电导法在锡钴枪色镀液中测定焦磷酸钾的方法，实验结果表明，该方法简便快速，且准确度和精密度能满足生产要求。

ACeh010004 电导法快速测定锡钴枪色镀液中的焦磷酸钾
研究了用电导法在锡钴枪色镀液中测定焦磷酸钾的方法，实验结果表明，该方法简便快速，且准确度和精密度能满足生产要求。

ACeh010005 电导法测定气-液鼓泡床反应器内的气泡直径
在小型气-液鼓泡床反应器上，观察、测定了气泡的大小及运动情况，并运用统计学原理计算出Sauter气泡平均直径、气泡上升速度，为了解大型气提式外环流反应装置内的气泡大小及运动情况提供了指导。

ACeh010006 非水库仑滴定法测定碳

ACeh010007 电化学方法研究DNA与不可逆靶向分子的相互作用
用循环伏安法、示差脉冲伏安法、计时库仑法、整体电解法和扫描电化学显微镜研究了具有抗癌活性的双苯并咪唑衍生物(BBID)不可逆电化学行为及BBID与DNA的相互作用，推导了适用于研究不可逆电活性分子与DNA相互作用的电化学公式。

ACeh010008 微库仑法测定液体二氧化碳中总硫及二氧化硫
微库仑法测定液体二氧化碳中总硫和二氧化硫 ,灵敏度高 ,重现性好 ,方便快捷

ACeh010009 电导法测定水的全盐量
采用电导法研究了水溶液中盐的浓度与其电导率的关系，根据模拟水样和实际水样在电导率与全盐量的关系上有较好的吻合性，介绍了电导法测定水中全盐量的方法。结果表明在低浓度范围内电导率与盐浓度成线性关系，与传统的重量法相比，具有快速、简便、准确度高的特点。

ACeh010010 用酸度计测定γ-氧化铝的零电位
初步探索了pH计测定γ-Al2O3的表面零电位（Point-of-ZeroCharge），并作为表征氧化物表面酸碱度的一种方法。该方法具有仪器装置简单、操作方便、一次操作可测定多个样品等优点。特别适合于催化剂及载体生产部门作为常规分析使用。

ACeh010011 库仑滴定自动测量装置的设计
依据库仑分析的工作原理，对库仑滴定仪进行了改进，设计了自动测量装置，提高了库仑滴定分析的自动化程度和工作效率。

ACeh02电泳分析法
ACeh020001 毛细管区带电泳法分离发酵液中的木糖和木糖酵
建立了利用毛细管区带电泳分离发酵液中木糖和木糖醇的新方法。研究表明：采用硼砂缓冲溶液时，木糖和木糖醇的分离度随硼砂浓度的增高而加大，在室温下硼砂最高浓度为130mmol/L；分离度还与溶液的pH有关，在pH9.55处分离度有最大值；缓冲液中十六烷基三甲基溴化铵的的浓度为4×10-6mmol/L－8×10-4mmol/L时对分离度无显著影响；在优化的分离条件下，木糖和木糖醇可在6min内基线分离。测定了发酵过程中样品各组分的含量和加标回收率，5次测定木糖的相对标准偏差（RSD）为1.42％－3.11％，回收率为96.0％－108.0％；5次测定木糖醇的RSD为0.62％－1.32％，回收率为94.0-109.0％。

ACeh020002 高效毛细管电泳检测克莱保健烟贴中的尼古丁

ACeh020003 单扫描示波极谱法测定非诺贝特的研究
非诺贝特在pH6.37的Britton-Robinson缓冲溶液中，于-1.25V产生一灵敏的极谱还原峰，峰电流与非诺贝特浓度在1.0×10-4-9.0×10-4g/L范围内有良好的性线关系，检测下限为5.0×10-5g/L。

ACeh020004 21世纪毛细管电泳技术及应用发展趋势
在21世纪，毛细管电泳技术面临着新的挑战和机遇，在其检测手段、仪器的小型化和集成比，以及分离模式上都存在着极大的发展空间。文中针对这三方面的发展趋势和毛细管电泳 的应用进行了讨论。

ACeh020005 毛细血管电泳在农药分析中的应用
综述了高效毛细管电泳技术在农药分离方面的应用及发展状况，包括各种不同分离模式和手性选择性的选择，另外还指出了该方法的优点及其发展方向。

ACeh020006 毛细血管电泳法测定桑叶中的黄桐类成分-芦丁和槲皮素
采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分-芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为15%甲醇的10mmol／L的磷酸二氢钠20mmol／L的硼砂溶液(pH8.62)为电泳缓冲液,采用压力进样方式,在25℃,20kV恒压下进行电泳分离,并在245nm波长处检测。结果表明，桑叶中的两种目标组分在12min内完成分离，且有良好的线性关系；芦丁和槲皮素的加样回收率分别为95.64%和99.36%,其RSD分别为2.25%和1.79%(n＝6)。

ACeh020007 尿中微量芳香酸的高效毛细管电泳分析：用于苯丙酮酸尿症的诊断
建立了可用于诊断苯丙酮酸尿症的5种尿中微量芳香酸的毛细管电泳分析新方法。应用硼砂-胆酸钠（均为25mmol/L，pH=10.0）电泳介质体系，可将5种芳香酸在15min内达到全分离；最低检测限达1.510-9mol；采用Sep-Pak C18微柱进行尿样前处理，有效地除去了尿蛋白对分离的影响，可作为苯丙酮酸尿症的筛查方法。

ACeh020008 毛细管电泳-电化学检测测定茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸
高效毛细管电泳-电化学检测同时测定了6种茶叶中的咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的含量，考察了实验参数对分离、检测的影响。在最佳实验条件下，以300m直径的碳圆盘电极为检测电极，检测电极为1.20V（vs.SCE），在25mmol/L硼酸盐-25mmol/L磷酸盐（pH7.6）的混合运行缓冲液中，上述各组分在16min内能完全分离。该法直接用于茶叶中咖啡因、表儿茶素和抗坏血酸的测定，结果令人满意。

ACeh020009 毛细管电泳手性分离中的协同效应
综述了毛细管电泳手性分离中的协同效应。介绍了毛细管电泳手性分离中双手性选择性的应用情况，表明用CDs/CDs，CDs/crown组成的双选择剂及聚合环糊精衍生物、聚合手性胶束体系有可能改善难拆分的对映体物质的分离效果，展示了协同效应的毛细管电泳拆分复杂物质对映体中的应用前景。

ACeh020010 毛细管电泳法测定猪体组织中甜菜碱含量
建立了毛细管电泳法快速测定猪体组织中甜菜碱含量的方法。甜菜碱首先转化为苯甲酰甲基酯后直接上样测定。PH为3.0的磷酸缓冲溶液使甜菜碱酯为物和甜菜碱结构类似物酯化物之间以及酯化物和酯化剂之间都能很好地分离，这也省去了反应混合液的前处理。该法标准曲线的线性范围为4~600mg/L，相关系数r为0.9999，最低检测限为1mg/L，相对标准偏差为2.2%～4.7%，标准加入回收率为95.9～98.4%。

ACeh020011 毛细管电泳测定-四氢吡咯基苯丙醇的光学纯度

ACeh020012 毛细管区带电泳定量分析机体组织中高能磷酸化合物
研究了机体组织中三磷酸腺苷、二磷酸腺苷、一磷酸腺苷及磷酸肌酸的毛细管区带电泳分离条件；12min内完成上述4组分分离；其检出限分别为3.5、3.6、2.4、5.1mg/L；；迁移时间及校正峰面积的定量精度分别低于0.17%和3.8%。方法已用于猫心肌中上述4组分的定量分析。

ACeh020013 毛细管区带电泳分离测定邻、对、间氯代苯酚
通过改变电泳条件，用毛细管区带电泳成功地分离了邻、对、间氯代苯酚，并检测到废水中样品的含量。研究了缓冲溶液种类、浓度、PH值、电泳电压以及内标物的选择，并得出了三种样品的标准曲线、线性范围以及加样回收率，为环境样品的监测提供了依据。

ACeh020014 电压梯度自由区带毛细管电泳分离芳香胺
建立了分离8种环境污染物芳香胺的高效毛细管区带电泳法。以磷酸盐为缓冲溶液，考察了pH值、缓冲溶液浓度、各种添加剂（环糊精、尿素）和有机试剂对分离的影响，在此基础上采用了电压梯度法，使8种芳香胺得到了较好的分离。

ACeh020015 高效毛细管电泳电导检测器的研制
研制了一种毛细管电泳电导检测器。采用激光烧蚀毛细管涂层、HF腐蚀和阴离子交换膜封堵制作的在柱导电接口连接电泳毛细管和电导池，高压电场被有效隔离，以铂丝为工作电极实现柱后电导检测，在内径为50μm毛细管上分离检测了几种氨基酸和金属离子，结果表明该系统性能优良。

ACeh020016 高效毛细管电泳法测定工业用精对苯二甲酸中的主要杂质
采用内径50μm的石英毛细管，在正己烷磺酸钠、正己烷磺酸钠-十四烷基三甲基氯化胺（TTAC）的电解液体系条件下，测定精对苯二甲酸（PTA）中的主要杂质对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外检测器进行检测，检测波长为200nm。样品中的各主要组份能在数分钟内得到分离。用己知4-CBA和p-TOL含量的PTA标样进行外标定量，实验结果令人满意。

ACeh020017 色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛细管电泳分析
用自组装的高效毛细管电泳安培检测装置，对具有常规电活性的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸进行了分离分析条件的研究。采用重力进样方式，进样高度25cm，进样时间15s，在分离毛细管长70cm，内径25μm的电泳装置上，10mmol/L K2HPO4-H3PO4缓冲液（Ph10.5）、20kV分离高压，+10.5v(vs SCE)检测电位的条件下，对酸解毛发中得到的混合氨基酸中的色氨酸，半胱氨酸和酪氨酸进行了分离测定，结果令人满意。

ACeh020018 测定酚醛树脂中杨酸的高效毛细管区带电泳法
介绍了应用高效毛细管区带电泳技术测定酚醛树脂中水杨酸含量的新方法。缓冲液采用75％（Φ）乙醇为溶液，水杨酸不需提取，直接测定。该法的线性范围为5.8×10-6～1.0×10-4mol/L，检出限为8.0×10-7mol/L(S/N=3),RSD为2.7％（n=5），实验操作简便、迅速、准确。

最后我终于找到了！~
GB/T 223.7-2002 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法
标准号： GB/T 223.7-2002
中文标题： 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法
英文标题： Iron powder--Determination of iron content--Potassium dichromate titration method
文摘： 本标准规定了用重铬酸钾滴定法测定铁粉中铁含量的方法。
本方法适用于铁粉中质量分数大于96%的铁含量的测定。
发布日期： 2002-9-11
实施日期： 2003-2-1
废止日期：
被替代标准：
引用标准：
采用关系：
开本页数： 8
中标分类号： H11
ICS号： ICS 77.040.30
发布单位： 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
参考资料：http://www.std168.com/html/H11/37231.htm

⑷ 高浓度盐的电导率测定

稀释后再测定.

⑸ 什么是水处理

1.地表水：是指存在于地壳表面,暴露于大气的水,是河流、冰川、湖泊、沼泽四种水体的总称,亦称“陆地水”。

2.地下水：是贮存于包气带（包气带是指位于地球表面以下、潜水面以上的地质介质）以下地层空隙,包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之中的水.地下水存在于地壳岩石裂缝或土壤空隙中。

3.原水：是指采集于自然界，包括并不仅限于地下水，水库水等自然界中能见到的水源的水，未经过任何人工的净化处理。

4.pH：表示溶液酸碱度的数值，pH=-lg[H+]即所含氢离子浓度的常用对数的负值。

5.总碱度：水中能与强酸发生中和作用的物质的总量。这类物质包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。

6.酚酞碱度：就是用酚酞作指示剂所测得的碱度（滴定终点pH＝8.2～8.4）。

7.甲基橙碱度：就是以甲基橙作指示剂所测得的碱度（滴定终点pH＝3.1～4.4）。

8.总酸度：酸度指水中能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括：无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。。。

9.总硬度：在一般天然水中，主要是Ca2+和Mg2+，其它离子含量很少，通常以水中Ca2+和Mg2+的总含量称为水的总硬度。

10.暂时硬度：由于水中含有Ca(HCO3)2和Mg(HCO3)2而形成的硬度，经煮沸后可把硬度去掉，这种硬度称为碳酸盐硬度，亦称暂时硬度。

11.永久硬度：由于，水中含CaSO4（CaCl2）和MgSO4（MgCl2）等盐类物质而形成的硬度，经煮沸后也不能去除，这种硬度称为非碳酸盐硬度，亦称永久硬度。

12.溶解物：以简单分子或离子的形式在水（或其它溶剂的）溶液中存在，粒子大小通常只有零点几到几个纳米，肉眼不可见，也无丁达尔现象，用光学显微镜无法看到。

13.胶体：若干分子或离子结合在一起的粒子团，大小通常在几十纳米至几十微米，肉眼不可见，但是，会发生丁达尔现象。小的胶体粒子无法用光学显微镜看到，大的可以看到。

14.悬浮物：是大量分子或离子结合而成的肉眼可见的小颗粒，大小通常在几十微米以上。用光学显微镜可以清楚看到，悬浮物颗粒较长时间静置可以沉淀。

15.总含盐量：水中离子总量称为总含盐量，由水质全分析所得到的全部阳离子和阴离子的量相加而得，单位用mg/L（过去也用PPM）表示。

16.浊度：也称浑浊度。从技术的意义讲，浊度是用来反映水中悬浮物含量的一个水质替代参数。水中主要的悬浮物，一般也就是泥土。以1L蒸馏水中含有1mg二氧化硅作为标准浊度的单位，表示为1PPm。

17.总溶解固体：TDS，又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。

18.电阻：根据欧姆定律，在水温一定的情况下，水的电阻值R大小与电极的垂直截面积F成反比，与电极之间的距离L成正比。

19.电导：水的导电能力强弱程度，就称为电导度S（或称电导）。

20.电导率：水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度。

21.电阻率：水的电阻率是指某一温度下，边长为1CM立方体水的相对两侧面间的电阻，其单位为欧姆*厘米（Ω*CM），一般是表示高纯水水质的参数。

22.软化水：是指将水中硬度(主要指水中钙、镁离子)去除或降低一定程度的水。水在软化过程中，仅硬度降低，而总含盐量不变。

23.脱盐水：是指水中盐类(主要是溶于水的强电解质)除去或降低到一定程度的水。其电导率一般为1.0-10.0μs／cm，电阻率(25℃)0.1-1000000Ω.cm，含盐量为1.5mg／L。

24.纯水：是指水中的强电解质和弱电解质(如SiO2、C02等)。去除或降低到一定程度的水。其电导率一般为：1.0—0.1μs/cm，电阻率1.0--1000000Ω.cm。含盐量＜1mg／l。

25.超纯水：是指水中的导电介质几乎完全去除，同时不离解的气体、胶体以及有机物质(包括细菌等)也去除至很低程度的水。其电导率一般为O.1—0.055μs/cm，电阻率(25℃)＞10×1000000Ω.cm，含盐量＜0.1mg/l。理想纯水(理论上)电导率为0.05μs/cm，电阻率(25℃)为18.3×1000000μs/cm。

26.除氧水：也称脱氧水，脱除水中的溶解氧，一般用于锅炉用水。

27.离子交换：利用离子交换剂中的可交换基团与溶液中各种离子间的离子交换能力的不同来进行分离的一种方法。

28.阳树脂：具有酸性基团。在水溶液中酸性基团可以电离生成H+，可以与水中阳离子进行离子交换。

29.阴树脂：含有碱性基团他们在水溶液中电离并与阴离子进行离子交换。

30.惰性树脂：无活性基团，没有离子交换作用，相对密度一般控制在阴、阳树脂之间，用以隔开阴、阳树脂，避免阴、阳树脂在再生时的交叉污染，使再生更加完全。

31.微滤：MF又称微孔过滤，属于精密过滤。微滤能够过滤掉溶液中的微米级或纳米级的微粒和细菌。

32.超滤：UF，以压力为推动力的膜分离技术之一。以大分子与小分子分离为目的，膜孔径在20－1000A°之间。

33.纳滤：NF，是一种介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜分离过程，纳滤膜的孔径范围在几个纳米左右。

34.渗透：渗透是水分子经半透膜扩散的现象。它由高水分子区域（即，低浓度溶液）渗入低水分子区域（即，高浓度溶液）。

35.渗透压：对于两侧水溶液浓度不同的半透膜，为了阻止水从低浓度一侧渗透到高浓度一侧而在高浓度一侧施加的最小额外压强称为渗透压。

36.反渗透：RO，反渗透就是通过人工加压将水从浓溶液中压到低浓度溶液中，RO反渗透膜孔径小至纳米级，在一定的压力下水分子可以通过RO膜，而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜。

36.渗析：又称透析。一种以浓度差为推动力的膜分离操作，利用膜对溶质的选择透过性，实现不同性质溶质的分离。

37.电渗析：ED，在电场作用下进行渗析时，溶液中的带电的溶质粒子（如，离子）通过膜而迁移的现象称为电渗析。

38.EDI：又称连续电除盐技术，是一种将离子交换技术、离子交换膜技术和离子电迁移技术相结合的纯水制造技术。

39.回收率：指膜系统中给水转化成为产水或透过液的百分率。

40.脱盐率：通过反渗透膜从系统进水中除去总可溶性的杂质浓度的百分率，或通过纳滤膜脱除特定组份如二价离子或有机物的百分数。

41.透盐率：脱盐率的相反值，它是进水中溶解性的杂质成份透过膜的百分率。渗透液：经过膜系统产生的净化产水。

42.通量：以单位膜面积透过液的流率，通常以每小时每平方米升（l/m2h）或每天每平方英尺加仑表示（gfd）。

43.产品水：净化后的水溶液，为反渗透或纳滤系统的产水。

44.浓水：没透过膜的那部分溶液，如反渗透或纳滤系统的浓缩水。

45.循环水：用水来冷却工艺介质的系统称作冷却水系统。

46.直流冷却水系统：冷却水仅仅通过换热设备一次，用过后水就被排放掉。

47.敞开式循环水：以水冷却移走工艺介质或换热设备所散发的热量，然后，利用热水和空气直接接触时将一部分热水蒸发出去，而使大部分热水得到冷却后，再循环使用。

48.封闭式循环水系统：又称为密闭式循环冷却水系统。在此系统中，冷却水用过后不是马上排放掉，而是回收再用。

49.冷却塔：是用水作为循环冷却剂，从一系统中吸收热量排放至大气中，以降低水温的装置。分自然通风和机械通风两种冷却方式。

50.布水器：回水通过布水器均匀分布到填料上。

51.填料：回水经过填料形成水膜，增加与空气的接触面积。

52.收水器：回收部分蒸发水蒸汽中携带的液体水。

53.循环水量：指循环水系统上冷却塔的循环水量总和。n50保有水量：循环水系统内所有水容积的总和，等于水池容积及管道和水冷设备内水的容积总和。

54.补充水量：用来补充循环水系统中由于蒸发/排污/何飞溅的损失所需的水。

55.旁滤水量：从循环冷却水系统中分流出部分水量按要求进行处理后，再返回系统的水量。

56.蒸发水量：循环冷却水系统在运行过程中蒸发损失的水量。

57.排污水量：在确定的浓缩倍数条件下，需要从循环冷却水系统中排放的水量。

58.风吹泄露损失水量：循环冷却水系统在运行过程中风吹和泄露损失的水量。

59.补充水量：循环冷却水系统在运行过程中补充所损失的水量。

60.浓缩倍数：循环冷却水的含盐浓度与补充水的含盐浓度之比值。

61.换热：物体间的热量交换称为换热。循环水换热有三种基本形式：热交换、对流换热、辐射换热、蒸发换热。

62.导热：直接接触的物体各部分之间的热量传递现象叫导热。

63.对流换热：在流体内，流体之间的热量传递主要由于流体的运动，使热流中的一部分热量传递给冷流体，这种热量传递方式叫做对流换热。

64.辐射换热：高温物体的部分热能变为辐射能，以电磁波的形式向外发射到接收物体后，辐射能再转变为热能而被吸收，这种电磁波传递热量的方式叫做辐射换热。

65.蒸发换热：通过水分子蒸发时要带走汽化潜热的一种换热形式。

66.冷却水进出口温差：冷却塔入口与水池出口之间水的温差。

67.湿球温度：是指同等焓值空气状态下，空气中水蒸汽达到饱和时的空气温度。

68.干球温度：是温度计在普通空气中所测出的温度，即，我们一般天气预报里常说的气温。

69.物理清洗：通过水的流速将管道内杂物清洗出管道。

70.化学清洗：通过药剂的作用，使金属换热器表面保持清洁及活化状态，为预膜做准备。

71.预膜：即，化学转化膜，是金属设备和管道表面防护层的一种类型，特别是酸洗和钝化合格后的管道，可利用预膜的方法加以保护。

72.缓蚀剂：抑制或延缓金属被腐蚀的处理过程。

73.阻垢剂：利用化学的或物理的方法，防止换热设备的受热面产生沉积物的处理过程。

74.氧化性杀菌剂：具有强烈氧化性的杀生剂，通常是一种强氧化剂，对水中的微生物的杀生作用强烈。

75.非氧化性杀菌剂：不是以氧化作用杀死微生物，而是以致毒作用于微生物的特殊部位，因而，它不受水中还原物质的影响。

76.有效氯：是指含氯化合物（尤其作为时消毒剂）中氧化能力相当的氯量，可以定量地表示消毒效果。

77.余氯：余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。

78.化合性氯：指水中氯与氨的化合物，有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种，以NHCl2较稳定，杀菌效果好，又叫结合性余氯。

79.游离性余氯：指水中的ClO-、HClO、Cl2等，杀菌速度快，杀菌力强，但消失快，又叫自由性余氯。

80.正磷：磷酸盐中的+5价的磷。

81.有机磷：是含碳-磷键的化合物或含有机基团的磷酸衍生物。

82.总铁：各种存在状态的铁，包含：所以铁元素。

83.总锌：各种存在状态的锌，就是包含所有锌元素的。

84.药剂停留时间：药剂在循环冷却水系统中的有效时间。

85.结垢：水中溶解的钙、镁碳酸氢盐受热分解，析出白色沉淀物，渐渐积累附着在容器上，叫结垢。

86.腐蚀：指（包括：金属和非金属）在周围介质（水，空气，酸，碱，盐，溶剂等。。。）作用下产生损耗与破坏的过程。

87.生物粘泥：由微生物及其产生的粘液，与其他有机和无机杂质混在一起，粘着在物体表面的粘滞性物质。

88.生活污水：主要是人类生活中使用的各种厨房用水、洗涤用水和卫生间用水所产生的排放水，多为无毒的无机盐类，生活污水中含氮、磷、硫多，致病细菌多。

89.市政污水：排入城镇污水系统的污水的统称。载合流制排水系统中，还包括生产废水和截留的雨水。市政污水主要包括生活污水和工业污水，由城市排水管网汇集并输送到污水处理厂进行处理。

90.工业废水：是指工业生产过程中产生的废水、污水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物和产品以及生产过程中产生的污染物。

91.COD：化学需氧量，水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量，以每升水样消耗氧的毫克数表示，通常记为COD。

92.BOD：地面水体中微生物分解有机物的过程消耗水中的溶解氧的量，称生化需氧量，通常记为BOD，常用单位为毫克/升。

93.BC比：表示水中污染物的可生化程度，0.1-0.25难生化，0.25-0.5可生化，＞0.5易生化。

94.TOC：指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量，反映水中氧化的有机化合物的含量，单位为ppm或ppb。

95.氨氮：是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。

96.有机氮：与碳结合的含氮物质的总称，如，蛋白质、氨基酸、酰胺、尿素等。。。

97.凯氏氮：TKN，是指以基耶达（Kjeldahl)法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。

98.硝态氮：NOxˉ，是指硝酸盐中所含有的氮元素。硝酸跟与亚硝酸根之和。

99.总氮：TN，是水中各种形态无机和有机氮的总量。

100.总磷：TP，水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果，以每升水样含磷毫克数计量。

101.次磷：以H2PO2ˉ形式存在的磷酸盐，正常化学除磷去除不了，需要转化为硫酸根才能去除。

102.色度：是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。

103.格栅：用于去除水中漂浮物。

104.初沉池：又称一沉池，污水处理中用于去除可沉物和漂浮物的构筑物。

105.调节池：用以调节进、出水流量的构筑物。主要起对水量和水质的调节作用，以及对污水pH值、水温，有预曝气的调节作用，还可用作事故排水。

106.事故池：事故水收集池，是污水处理过程中所需构筑物的一种，在处理化工、石化等一些工厂所排放的高浓度废水时，一般都会设置事故池。

107.隔油池：利用废水中悬浮物和水的比重不同而达到分离的目的。

108.气浮：在水中产生大量的微细气泡，使空气以高度分散的微小气泡形式附着在悬浮物颗粒上，造成密度小于水的状态，利用浮力原理使其浮在水面，从而实现固-液分离。

109.生化池：生化处理中细菌代谢所处的池子。

110.二沉池：即，二次沉淀池，二沉池是活性污泥系统的重要组成部分，其作用主要是使污泥分离，使混合液澄清、浓缩和回流活性污泥。

111.平流式沉淀池：池体平面为矩形，进口和出口分设在池长的两端。

112.竖流式沉淀池：又称立式沉淀池，是池中废水竖向流动的沉淀池。池体平面图形为圆形或方形，水由设在池中心的进水管自上而下进入池内。通过污泥自身重量沉淀。

113.幅流式沉淀池：废水自池中心进水管进入池，沿半径方向向池周缓缓流动。悬浮物在流动中沉降，并沿池底坡度进入污泥斗，澄清水从池周溢流出水渠。

114.污泥池：一般是用于盛放回流污泥及剩余污泥的池子。

115.监测池：又称清水池，用于盛放处理过的污水。

116.凝聚：胶体失去稳定性的过程。俗称胶体脱稳。

117.絮凝：脱稳胶体互相聚结成大颗粒絮体的过程。

118.混凝：通过脱稳、絮凝形成大颗粒的絮凝物的两个阶段的整个过程。凝聚和絮凝的总称

119.新陈代谢：机体与外界环境之间的物质和能量交换以及生物体内物质和能量的自我更新过程叫做新陈代谢。新陈代谢包括合成代谢（同化作用）和分解代谢（异化作用）。

120.菌胶团：有些细菌由于其遗传特性决定，细菌之间按一定的排列方式互相粘集在一起，被一个公共荚膜包围形成一定形状的细菌集团，叫做菌胶团。

121.丝状菌：结构为丝状的一类细菌。菌胶团的骨架。

122.自养菌：以无机碳源为碳源的细菌。

123.异养菌：以有机碳源为碳源的细菌。

124.厌氧环境：理论上厌氧是指没有分子氧，也没有硝态氮，但是，实际工作中不可能达到。工程上DO<0.2为厌氧，，

125.好氧环境：既有溶解氧又有硝态氮。工程上DO＞0.5以上为好氧。

126.缺氧环境：是指没有分子氧有硝态氮。工程上DO在0.2~0.5为缺氧。

127.活性污泥法：通过菌胶团的吸附，代谢，泥水分离来实现的污水处理方法。

128.生物膜法：利用附着生长于某些固体物表面的微生物（即生物膜）进行有机污水处理的方法。

129.水力停留时间：简写作HRT，水处理工艺名词，水力停留时间是指待处理污水在反应器内的平均停留时间，也就是污水与生物反应器内微生物作用的平均反应时间。

130.泥龄：指曝气池中微生物细胞的平均停留时间。对于有回流的活性污泥法，污泥泥龄就是曝气池全池污泥平均更新一次所需的时间(以天计)。

131.SV：30分钟沉降比，是指将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000mL量筒中至满刻度，静置沉淀30分钟后，则沉淀污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比（%），又称污泥沉降体积（SV30）以mL/L表示。因为，污泥沉降30分钟后，一般可达到或接近最大密度，所以普遍以此时间作为该指标测定的标准时间。

132.MLSS：污泥浓度，1升曝气池污泥混合液所含干污泥的重量。

133.MLVSS：混合液挥发性悬浮固体浓度，表示的是混合液活性污泥中有机性固体物质部分的浓度。

134.RSS：回流污泥的污泥浓度。

135.SVI：污泥体积指数，是衡量活性污泥沉降性能的指标。指曝气池混合液经30min静沉后,相应的1g干污泥所占的容积(以mL计),即:SVI=混合液30min静沉后污泥容积(mL)/污泥干重(g)，即，SVI=SV30/MLSS。

136.内回流比：硝化液回流的流量与进水流量的比值，一般用百分数表示，符号为r。

137.外回流比：又称污泥回流比，回流污泥的流量与进水流量的比值。一般用百分数表示，符号为R。

138.接种：向生化处理的系统中投加活性污泥或者颗粒污泥的过程。

139.驯化：为使已培养成熟的粪便污水活性污泥逐步具有处理特定工业废水的能力的转化过程。

140.有机负荷：是指单位质量的活性污泥在单位时间内所去除的污染物的量。

141.容积负荷：单位曝气池容积，在单位时间内所能去除的污染物重量。

142.冲击负荷：在污水处理运行当中，污泥量一般都会保持在一定水平，反应器（曝气池、厌氧反应器等）容积当然也不会发生变化。但是如果进水水质发生很大变化（COD飙升或大幅下降），就会使污泥负荷和容积负荷发生很大变化，对污泥微生物带来影响，就是所谓的冲击负荷。

143.ORP：氧化还原电位，是水溶液氧化还原能力的测量指标，其单位是mV。

144.DO：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，通常记作DO，用每升水里氧气的毫克数表示。

145.曝气：使空气与水强烈接触的一种手段，其目的在于将空气中的氧溶解于水中，或者将水中不需要的气体和挥发性物质放逐到空气中。

146.充氧率：在废水处理中，曝气器对液体供氧的能力称为充氧能力，以kg/(m3˙h)计[10℃或20℃，101.3kPa)。每千瓦小时内液体的充氧能力称为充氧效率。

147.推流式活性污泥法：污水均匀地推进流动，废水从池首端进入，从池尾端流出，前段液流与后段液流不发生混合。

148.序批式活性污泥法：一种按间歇曝气方式来运行的活性污泥污水处理技术。它的主要特征是在运行上的有序和间歇操作。

149.镜检：显微镜检查的简称。就是将待检标本取样、制片，在显微镜下观察、分析、判断。

150.原生生物：原生动物是动物界中最低等的一类真核单细胞动物，个体由单个细胞组成。

151.后生生物：除原生动物外所有其他动物的总称（后生动物亚界）。

152.非丝状菌膨胀：由于菌胶团细菌体内大量累积高粘性物质（如，葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、鼠李糖和脱氧核糖等形成的多类糖）而引起的非丝状菌性膨胀。

153.丝状菌膨胀：由于活性污泥中大量丝状菌的繁殖而引起的污泥丝状菌膨胀。

154.过氧化：微生物在氧气充足而营养不足也就是污水中碳源等不足时自身继续氧化反应。

155.外源呼吸：在正常情况下，微生物利用外界供给的能源进行呼吸代谢叫外源性呼吸。

156.内源呼吸：如果外界没有供给能源，而是利用自身内部储存的能源物质进行呼吸代谢叫做内源呼吸。

157.老化：因为，泥龄过长、长时间低负荷或者过氧化导致的污泥解体现象。

158.剩余污泥：是指活性污泥系统中从二次沉淀池（或沉淀区）排出系统外的活性污泥。

159.氨化：是指含氮有机物如蛋白质、尿素等微生物分解而转变为氨的过程。

160.硝化：指氨在微生物作用下氧化为硝酸的过程。

161.反硝化：指细菌将硝酸盐（NO3−）中的氮（N）通过一系列中间产物（NO2−、NO、N2O）还原为氮气（N2）的生物化学过程。

短程硝化是指NH3生成亚硝酸根，不再生产硝酸根，而由亚硝酸根直接生成N2，称为短程反硝化。

163.同步硝化反硝化：硝化和反硝化反应往往发生在同样的处理条件及同一处理空间内，因此，这些现象被称为同步硝化/反硝化（SND）。

164.厌氧氨氧化：即，在缺氧条件下由厌氧氨氧化菌利用亚硝酸盐为电子受体，将氨氮氧化为氮气的生物反应过程。

165.折点加氯：废水中的NH3-N可在适当之pH值，利用氯系的氧化剂(如，Cl2、NaOCl)使之氧化成氯胺(NH2Cl、NHCl2、NCl3)之后，再氧化分解成N2气体而达脱除之目的。

166.鸟粪石法：利用水中的镁离子、铵根离子、磷酸盐形成磷酸铵镁沉淀来去除氨氮及总磷的方法。

167.生物除磷：利用聚磷菌的过量吸磷特性来实现磷的去除的过程。

168.化学除磷：利用磷酸根与某些金属离子形成沉淀的原理来去除磷的过程。

169.气化除磷：磷酸盐在微生物的作用下形成磷化氢的过程。

170.污泥干化：通过渗滤或蒸发等作用，从污泥中去除大部分含水量的过程。

171.厌氧反应器：为厌氧处理技术而设置的专门反应器。

172.厌氧颗粒污泥：升流式厌氧污泥床及其类似的反应器产生的颗粒状污泥，中空接近圆形，主要由无机沉淀物和胞外聚多糖构成，多种微生物生活在一起可有效地去除废水中的污染物。

173.好氧颗粒污泥：是通过微生物在好氧环境下自凝聚作用形成的颗粒状活性污泥。

174.MBR：又称膜生物反应器，是一种由膜分离单元与生物处理单元相结合的新型水处理技术。用膜来替代二沉池。

175.高级氧化：通过产生羟基自由基来对污水中不能被普通氧化剂氧化的污染物进行氧化降解的过程。

176.羟基自由基：是一种重要的活性氧，从分子式上看是由氢氧根（OH-）失去一个电子形成。羟基自由基具有极强的得电子能力也就是氧化能力，氧化电位2.8v。是自然界中仅次于氟的氧化剂。

177.蒸发结晶：加热蒸发溶剂，使溶液由不饱和变为饱和，继续蒸发，过剩的溶质就会呈晶体析出，叫蒸发结晶。

178.噬盐菌：指具有特定的生理结构的，只在含盐环境中才能存活的一类细菌微生物。

179.中水回用：就是把生活污水(或城市污水)或工业废水经过深度技术处理，去除各种杂质，去除污染水体的有毒、有害物质及某些重金属离子，进而消毒灭菌，其水体无色、无味、水质清澈透明，且达到或好于国家规定的杂用水标准(或相关规定)，广泛应用于企业生产或居民生活。

180.零排放：指工业水经过重复使用后，将这部分含盐量和污染物高浓缩成废水全部（99%以上）回收再利用，或者使用压滤机过滤出不溶于水的物质后循环使用，无任何废液排出工厂。

⑹ 电导率2310的含盐废水浓度大约多少

从理论确度讲,电导率是衡量水中含盐量的大小,电导率为电阻率的倒数,是表版示水的导电能力的一项指标权。因水中溶解的盐类大都是强电介质,它们在水中都电离成能够导电的离子,离子浓度越高,电导率越大,所以水的电导率是反映出含盐量的多少。这就是电导率的测定在水质分析中的主要实际意义

⑺ 为什么测定硫酸钡饱和溶液电导率的操作要迅速

受温度和容积的影响浓度会发生变化，速度快准确度高。电导率的测定测定蒸馏水的电导率，再测定硫酸钡饱和溶液的电导率。

实验数据及结果室温T=24.8 O)=1.84*10-6 S/cm Κ(BaSO )=5.78*10-6 S/cm Κ(BaSO =(5.87-1.84)*10-6 S/cm =4.03*10 -6 S/cm c(BaSO =4.03*10-6 /287.2 =1.403*10 -8 mol/L =1.403*10- mol/LKsp(BaSO =(1.403*10-5 1.968*10-10 查阅文献Ksp(BaSO )=1.08*10-10

相对误差α=（1.968-1.08）/1.08*100％ =82.2％ 溶解度BaSO (aq)S(BaSO =1.403*10-5 *233g/L =3.27*10 -3 =3.27*10-4 g/100mL 标准值S(BaSO )=2.42*10-4 g/100mL

相对误差α=(3.27-2.42)/2.42*100％ =35.1％ 由于过滤效率太慢，加水洗涤2-3次，不足以将全部离子洗尽，虽然用硝酸银检验，但一定还会有其他离子残留. 没有用热水洗涤，不能较好的将吸附在沉淀上的杂志洗涤完全,，导致测得的电导率偏大。

(7)高浓度废水的电导率测定6扩展阅读

电导率的测量通常是溶液的电导率测量。固体导体的电阻率可以通过欧姆定律和电阻定律测量。电解质溶液电导率的测量一般采用交流信号作用于电导池的两电极板，由测量到的电导池常数K和两电极板之间的电导G而求得电导率σ。

电导率测量中最早采用的是交流电桥法，它直接测量到的是电导值。最常用的仪器设置有常数调节器、温度系数调节器和自动温度补偿器，在一次仪表部分由电导池和温度传感器组成，可以直接测量电解质溶液电导率。

⑻ APHA 4110B 水和废水测定标准方法(洗脱液电导率与化学抑制型离子色谱仪标准方法)

摘要 实验方法汇总

⑼ 测量污水的电导率有什么作用

电导率越高，表示污水的盐度越大。
1、电导率，物理学概念，指在介质中该量与电场强度之积回等于传导电流密答度，也可以称为导电率。
2、对于各向同性介质，电导率是标量；对于各向异性介质，电导率是张量。生态学中，电导率是以数字表示的溶液传导电流的能力。单位以西门子每米（S/m）表示。