㈠ 为什么蒸馏低沸点化合物时要在接液管的支管接一根橡皮管引入水槽
应该是为了吸收未冷凝的化合物或杂质尾气,水槽中盛有吸收液.
有条件的应该先接入冷阱,再通入吸收装置或排放到室外.
㈡ 蒸馏和使用低沸点的有机溶剂应注意哪些问题
温度计不抄是一定需要的。蒸馏是一种袭热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合,不一定要选用温度计。以上回答你满意么?
㈢ 减压蒸馏为什么要在常压下蒸出低沸点化合物
因为减压后,低沸点的可能在低温下也是气态,有可能抽到泵油里
㈣ 1蒸馏和分馏的区别2蒸发和蒸馏的区别3蒸馏时如果需要获得沸点高的物体怎么办,是把沸点低的蒸出来吗
蒸馏和分馏的区别
蒸馏和分馏的差别主要在于,蒸馏只进行一次汽回化和冷凝,分离出的物质一答般较纯,分馏要连续进行多次汽化和冷凝,分离出的物质依然是混合物,只不过沸点范围不同。
蒸发和蒸馏的区别
蒸发的目的是把溶液中的溶剂去除,溶剂不需回收,从而得到溶质的过程,蒸馏是利用液体混合物的沸点不同,先气化再液化,将液体分开的方法.与蒸发最大的不同在于蒸馏要分离液体并收集蒸出来的的液体.
蒸馏时如果需要获得沸点高的物体
利用液态混合物中各成分的沸点不同,通过加热到一定温度使沸点低的成份先汽化,再冷凝,从而与沸点高的物质分离开来。
㈤ 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方法加热
用电热套缓慢加热就可以了
㈥ 为什么在蒸馏低沸点液体时选用长颈蒸馏瓶,而蒸馏高沸点液体时选用短颈蒸馏瓶
沸点越低分离程度可能越低,所以选择长管增加冷凝时间去除杂质以达到提纯的目的。同理,沸点高的,分离程度较高,短的就可以了。
㈦ 蒸馏和使用低沸点的有机溶剂应注意哪些问题
主要针对低沸点物:易燃、易爆、有毒来进行。要禁明火,实在要明火加热,要用间接加热。设备要严格防漏。操作要在通风厨进行,室内空气要流通。要有良好的灭火器材·。
㈧ 蒸馏提纯时所要得到的物质是沸点最低的吗
关于蒸馏,这个问题其实比较复杂,可能得到纯物质也可能得到共沸物。这专由物质自身性质决定。属
一般来讲蒸馏烧瓶中的温度分布,越往上面温度越高,但是实际保温措施所限,这个也不一定。
支管口处温度就是蒸汽温度,它温度逐渐上升的,直到达到沸点。大概认为略高于液体温度。
物理化学中,学过相图之后就能很好地理解。
㈨ 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种加热方法
使用热套缓慢加热。
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸回点不同,使答低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
种类
1、闪急蒸馏:将液体混合物加热后经受一次部分汽化的分离操作。
2、简单蒸馏:使混合液逐渐汽化并使蒸气及时冷凝以分段收集的分离操作。
3精馏:借助回流来实现高纯度和高回收率的分离操作 ,应用最广泛。对于各组分挥发度相等或相、近的混合液,为了增加各组分间的相对挥发度,可以在精馏分离时添加溶剂或盐类。
这类分离操作称为特殊蒸馏,其中包括恒沸精馏、萃取精馏和加盐精馏;还有在精馏时混合液各组分之间发生化学反应的。
㈩ 蒸馏低沸点有机化合物时为什么使用热水浴
蒸馏低沸点有机化合物时为什么使用热水浴?
用电热套缓慢加热就可以了