㈠ 如何检测无水氯化镁是否吸潮及怎么检测无水氯化镁的水分含量
试验原理：卤水中的氯化镁极易与碳酸盐反应生成难溶（18℃ 0.00084g/100g水）的碳酸镁沉淀，而卤水中的NaCl、K+、SO42-等杂质不与碳酸盐反应。
实验器材：天平、烧杯、玻璃棒、滤纸、PH试纸、干燥箱。
实验过程（分七步）：
第一步：用天平准确称量卤片100g，加入到1000ml烧杯中，然后加入蒸馏水500g，用玻璃棒搅拌直至卤片全部溶解；
第二步：过滤出卤水中不溶的泥沙等杂质：通过滤纸，将卤水倒入准备好的另一1000ml烧杯中，将液纳厅杂质滤出，过滤过程重复2~3次；
第三步：加50g碳酸钠（分闹隐析纯）至过滤清澈的卤水中，用玻璃棒充分搅拌，生成不溶性的MgCO3沉淀，PH试纸测试溶液PH值不低于10；
第四步：再次过滤，将生成的MgCO3沉淀全部滤出；
第五步：因滤出的沉淀中含有一定量的可溶性盐，所以要重复冲洗MgCO3沉淀，直至洗液用PH试纸测试显示中性（PH=7）；
第六步：收集MgCO3沉淀放入干燥箱中烘干，天平称重记作W（g）；
第七步：按照如下公式计算氯化镁含量A（%），详细推导过程略。
A=0.95W/84×100%
注意事项：
1 该实验办法适用范围：盐卤提取的卤片、卤粒、卤粉；工业副产品无水氯化镁等；
2 取样时尽量选取干燥、没有吸潮的卤片，否则造成实验数值偏低；
3 不可以采用烧碱与氯化镁反应，原因是生成的Mg(OH)2沉淀在烘干过程中部分与空气中的CO2生茄做成MgCO3，造成实验数值偏高；
4 以46%卤片为例，沉淀重量W约为40.7g。
㈡ 为什么不能用蒸馏的方式分离氯化钠和氯化镁
蒸馏一般用于分离 沸点不同的 液体，而氯化钠和氯化镁都是可溶性固体，所以
不能用蒸馏的方式分离。
㈢ 氯化镁与乙醇的化学反应
MgCl2。氯化镁加乙醇反应，生成醇合物MgCl_2·nC_2H_5OH，其作用是将氯化镁晶格破坏，通入过量HCl气雀雹行体顷哗与Mg(OH)2充分反应生成MgCl2，对于充分反应后的溶液进行蒸肆宴馏处理
㈣ 若要检验无水氯化镁中不含氯化钠,最简单的操作方法是
初中高中判备友化学忘得差不多了，不对请指正。应该是滚兄将无水氯化镁放入水里，反应生产白色沉淀物，取出液体烧干，有结晶就有NACL，再简单点用打火机烧下无水氯掘槐化镁，表面有白色结晶那就有NACL.
㈤ 如何配制氯化镁和氯化锂的混合溶液
氯化镁和氯化锂混合溶液的配制可以按照以下步骤进行：
1. 准备氯化镁和氯化锂的粉末或晶体。注意要购买纯度较高的化学品，以确保混合溶液的质量。
2. 计算所需的氯化镁和氯化锂质量比例。一般来说，可以根据所需的离子浓度比例来计算混合溶液中氯化镁和氯化锂的质量比例。例如，如果需要制备浓度比例为1：1的溶液，可以将氯化孙态镁和氯化锂的质量按照1:1的比例混合。
3. 在称量瓶或容量瓶中精确称量所需质量的氯化镁段岩和氯化锂。精确称量是很重要的，因为稍有偏差就可能影响到混合溶液的离子浓度比例。
4. 将氯化镁和氯化锂依次加入蒸馏水中，搅拌均匀。加入蒸馏水的量需要根据所需浓度来计算，一般情况下可以将粉则燃源末或晶体的重量乘以所需浓度，再除以水的密度得出所需加入的水的体积。
5. 搅拌均匀后，用蒸馏水将溶液稀释至所需体积，使用容量瓶等精密的容器进行调节。在溶解和稀释的过程中，需要搅拌并加热来促进化学物质的溶解。
6. 最后，根据需要可以将混合溶液过滤或者调整PH值等其他操作，以确保溶液的纯净度和稳定性。
需要注意的是，在配制氯化镁和氯化锂混合溶液的过程中要注意安全，避免皮肤和眼睛接触，并注意溶液的酸碱度和稳定性，以免发生意外。
㈥ 如何分离氯化镁和硫酸镁的混合物
MgSO4(MgCl2)
【解答】
1、加蒸瞎吵橡馏水，把混合物全部溶解。
2、加过量的NaOH溶液。
Mg2+ +2OH- = Mg(OH)2(沉淀)；
3、过滤、洗涤；磨旁
4、加适碰派量稀硫酸，沉淀刚好溶解。
Mg(OH)2 + H2SO4 = MgSO4 + 2H2O；
5、加热、蒸干。
㈦ 含有氯化钙,氯化镁。,na2so4和泥沙的粗盐提纯步骤。
先加过量氢氧化钡 Ba（OH）2 +Na2SO4=BaSO4↓盯樱+2NaOH
MgCl2+2NaOH=Mg（OH）2 ↓+2NaCl
再加过量碳酸档察钠 碳酸钠与氯化凯蠢丛钙 生成碳酸钙沉淀 和氯化钠
碳酸钠与 氢氧化钡生成 碳酸钡沉淀 和氢氧化钠
再过滤 再加过量盐酸 HCl+NaOH=NaCl+H2O
2HCl+Na2CO3=2NaCl+CO2+H2O
再进行蒸馏 即可
㈧ 如何从金属钛中分离氯化镁
加水溶解，过滤的方法是不可行的,那样分离出来的海绵钛中的氧和氢的指标会备纤很高! 海绵钛是耐高温的小金属,可以用高温的方法将让滚闷氯化镁蒸馏出去,之后冷却氯化镁凝结,这样一来氯化镁和海绵钛都回不受损失! 专业生产销售： 1、高纯无水氯化镁（月产量700吨，含量99.28-99.6%、白色透明晶体，按照客户要求加工80-200目粉末、0.02-4mm颗粒、片状或破碎块状、50公斤/袋）溶解水后清澈无杂质,相当于卤片2.7-3倍使用； 2、卤片（六水氯化镁）(月产量200吨，白色片,含量47.1%；淡黄色片，含量46.8%,片状,25公斤/袋坦弯)；3、轻烧氧化镁（含量70-75-80-85%、淡黄色或白色粉末、活性62-66%、含钙量小于1.5%、烧矢量6-8、180-200目）。
㈨ 实验室四个步骤除去氯化镁固体（样品）中的少量氯化钾
称取一定量样品用蒸馏水溶解，得到无色透明溶液
向溶解好的样品溶液中加入渗拆铅足量氢氧化钾溶液，有白色沉淀生成（Mg（OH）2固体）
过滤，将固体用蒸馏水充分洗净，丛好后加入足量盐酸，固体御穗溶解，生成MgCl2
结晶，得到白色晶体，即出去氯化钾后的氯化镁固体
㈩ 50%氯化镁的无水乙醇怎么配制
原料：氯化镁、无水乙醇
工具：天平、烧杯、吸管、吸球
步骤：
1、称50克氯化镁；把干燥烧杯放于天平称毛重、去或丛皮，把无水乙醇倒入烧杯中，过量或减量，可用吸管吸取，直到称出50克。
2、将50克氯化镁溶于空散50克无水乙醇，即可配成50%氯化镁的无水乙醇溶液。
若要增加配制量，可以各乘以一衫亏樱个倍数称重即可。
3、无水乙醇也可以通过计算再量取相应的体积。先查出无水乙醇的密度（设为A）、百分比（设为B），则50克重需量取的无水乙醇体积为V：
V＝50÷AB注意单位应一致，不一致应先转化。