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24二甲基吡咯重新蒸馏

发布时间:2023-04-07 02:10:17

Ⅰ N,N-二甲基吡咯烷酮和二甲基亚风怎么样才能分离开

下午好,NMP和DMSO互溶后一般设备很难直接进行有效分离,两者沸点、馏程和极性几乎相同,如果实验室小量样品测试出现此问题建议直接袭知丢弃重新再取样比较好。DMSO在低温条件下会出现结晶类似苯酚,我不清楚是否会在NMP中造成猜禅芦分相溶出,这两种溶剂就像分穗带馏二甲苯的三种同分异构体那样处理成本会相当昂贵。

Ⅱ 吡啶三氧化硫与吡咯反应

吡咯(1-氮杂-2,4-环戊二烯),杂环化合物之一。分子式C4H5N,分子量:67.09,CAS号109-97-7。熔点-23℃,沸点129-131℃,密度0.967g/cm3。多个吡咯环可以形成更大的环系,如血红蛋白中的卟啉环,叶绿素中的卟吩环和维生素B12中的咕啉环。

历史
1857年,它从骨头的热解物中分离出来。它的名字来自希腊的pyrrhos(πυρρός,“微红,火热”),来自用来检测它的反应—当它被盐酸浸湿后赋予木材红色。

理化特性
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130~131℃,相对密度0.9691(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑;松片反应给出红色;在盐酸作用下聚合成为吡咯红;对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应,主要在2位或5位上取代 。在15℃时,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化,得到2-硝基吡咯,产量不高,一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺,但在稀酸中溶解得很慢;环上的氢被烷基取代后碱性增强,可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐;还可还原成二氢和四氢吡咯。

吡咯可用1,4 -二羰基化合物与氨反应制取,工业上吡咯由丁炔二醇与氨通过催化作用制备。吡咯与苯并联的化合物称为吲哚,是一个重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用, 例如,叶绿素、血红素都是由4个吡咯环形成的卟啉环系的衍生物。四氢吡咯是一个重要的试剂,它与酮反应失水形成烯胺,即氨基旁有一个碳 -碳双键。例如环己酮与四氢吡咯形成的烯胺在有机合成中有多种用途。一般而言,用吡咯为原料进行实验之前,要重新蒸馏后再使用,因为吡咯长时间暴露在空气中易聚合生成聚吡咯(黑色固体)。

酸性比较:乙酸>苯酚> 吡咯 >环己醇

反应
酸碱性
吡咯碱性较其它胺类弱,其共轭酸的pKaH约为–1到–2。这是因为氮原子上的一对电子与两个双键上的电子形成离域体系(Π56)。正因为如此,吡咯有芳香性,形成共轭酸后芳香体系被破坏,故吡咯氮不易结合质子。

吡咯有微弱酸性,其pKa为16.5。用正丁基锂和氢化钠之类的强碱处理吡咯得其负离子,与亲电试剂如碘甲烷反应得N-甲基吡咯。

芳香性
与苯和其它五元杂环化合物比较,亲电取代反应活性吡咯>呋喃>噻吩>苯。吡咯亲电取代反应反应活性非常高,例如吡咯在氢氧化钠作用下与碘反应生成四碘吡咯。这是由于吡咯π电子云密度高于苯,且碳正离子中间体非常稳定。吡咯硝化不宜直接使用硝酸,因易被氧化,常使用温和的非质子试剂硝酸乙酰酯;磺化也避免使用硫酸,常用吡啶与三氧化硫加合物作磺化试剂。



[吡咯的共振式]

吡咯亲电取代反应α位活性更高,可通过曼尼希反应或Vilsmeier-Haack反应从吡咯制备α位上有取代基的衍生物。



[吡咯的Vilsmeier-Haack反应其中巯基作为保护基,可在兰尼镍催化下加氢脱去。]

吡咯与醛缩合得卟啉环,如苯甲醛与吡咯反应,冷凝得四苯基卟啉。对于取代吡咯,如已有基团为邻对位定位基,第二个基团进入相邻α位;如为间位定位基,则进入间位α位。

聚合
吡咯在浓酸中树脂化,在冷的稀酸或三氯化铁的甲醇溶液中聚合,得到导电化合物聚吡咯。[3]

nC4H4NH + 2FeCl3 → (C4H2NH)n + 2 FeCl2 + 2 HCl

氧化
与其它胺一样,吡咯在空气中和光照下氧化变黑,生成聚吡咯和多种胺氧化物。因此吡咯使用前需要蒸馏。

D-A反应
吡咯在一定条件下例如路易斯酸催化,或加热,高压而作为双烯体参与D-A反应。

主要用途
其衍生物广泛用作有机合成、医药、农药、香料、橡胶硫化促进剂、环氧树脂固化剂等的原喊册圆料。用作色谱分析标准物质,也用于有机合成及制药工业。

危险危害
健康危害: 吸入蒸气可致麻醉,并可引起体温持续增高。
燃爆危险: 本品易燃,具刺激性。
危险特性: 其蒸气与空气可形成爆炸性混姿棚合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。高温时分解,释出剧毒的氮氧化物气体。流速过快,容易产生积聚静电。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当郑塌远的地方,遇火源会着火回燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

Ⅲ n-甲基吡咯烷酮怎么点板

n-甲基吡咯烷酮点板的方法如下,1.
取n-甲基吡咯烷酮誉早废液,向其中加入二氯甲烷、己烷,正庚烷,环己烷,甲苯,苯,乙醇者碰,异丙醇,甲基叔丁基醚,乙腈等与水共沸的溶剂;
2.
向步骤1所得的n-甲基吡咯烷酮,在低于n-甲基吡咯烷酮沸点的温度下进行蒸馏,水与共沸溶剂蒸出,保留n-甲基吡咯烷酮;蒸出的共沸溶剂经回收处理后,可继续添加入步骤1的n-甲基吡咯烷酮废液内循环利用。
3.
向上述蒸馏得到的n-甲基吡咯烷酮,预热到一定温度后通入加热到一定温度的空气,二氧化碳,氩气,氦气,氮气,氧气等气体进行气提,用于脱除水,游离胺和共沸溶剂。
4.
将上述气提庆嫌雀得到的n-甲基吡咯烷酮以一定流量进入脱离子塔脱除金属离子。

Ⅳ 吡咯变质生成什么

吡咯变质生成聚合吡咯。用吡咯为原料进行实验之前,要重新蒸馏后再使用,闹迹吡咯液派并长时间暴露在空羡滚气中易聚合生成聚吡咯(黑色固体)。

Ⅳ 吡咯减压蒸馏方法

吡咯减压蒸馏是一种通过减小系统压力来降低物质沸点的方法。在吡咯分离和纯化过程中,使用吡咯减压蒸馏可以有效地去除高沸点杂质,提高产品的纯度和质量。

吡咯是一种含和旅氮杂环化合物,具有较高的沸点和氢键作用力。在常压下,吡咯分子之间存在着氢键作用力,使得其沸点较高,难以通过传统的蒸馏方法进行分离和纯化。通过采用减李链压蒸馏的方法,可以降低系统压力,使得吡咯分子之间的氢键作用力减弱,从而降低其沸点,便于分离和纯化。

另外,吡咯减压蒸馏哪棚孙还可以有效地避免吡咯的分解和氧化反应,提高产品的稳定性和纯度。因此,在吡咯分离和纯化过程中,采用吡咯减压蒸馏方法具有重要的应用价值。

Ⅵ 吡咯真空蒸馏怎么蒸不出来

温度不够。吡咯及其同系物主要存在于骨焦油中,煤焦油中存在的量很少,真空蒸馏亦称减压蒸馏,是蒸馏方法之一在减压下进行,一般用以分离在常压下加热至沸时易于分解或聚合的物质,根据查询吡咯的沸点是200度,真空蒸馏的温度是150度,温度不够,无法让吡咯沸腾。

Ⅶ 对甲基吡啶可以重蒸吗为什么

为什么常压蒸馏可以去除未反应的β甲基吡啶 - 问一问
1个回答回答时间:2022年5月28日
最佳回答:可以借助于液-液相平衡穿越精馏边界, 从塔顶得到水和环己烷的共沸物,从而可常压蒸馏除去β甲基吡啶。
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对甲基吡啶可以重蒸吗为什么 - 中小学资深教师解答 - 问一问

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Ⅷ 如何将氮甲基吡咯烷酮水解切底

1、首先在手套箱中搭建减肆纤压蒸馏装置。
2、其次添加对甲裂带仿基苯甲酸、五氧化二磷和电子级N?甲基吡咯烷酮到蒸馏装置中,行悄搅拌加热开始减压。
3、最后开始蒸馏,前一部分馏出物不要,收集中间馏出物。

Ⅸ 甲基吡咯烷酮

用过的,脏废的甲基吡咯烷酮可以通唯备尘过溶剂回收机加真空减压系统可以进行回收利用。因其沸点比较高,所以不能采用直接回收方法,通过真空减压,可以降低回收加热温度,保证回收品质,提高回收安全系数。
参考:http://www.fscalstar.cn/fscalstar.htm

中文名称: N-甲基吡咯烷酮
英文名称: 1-Methyl-2-pyrrolidinone
中文别名: NMP;1-甲基-2-吡咯烷酮;N-甲基吡咯烷酮(工业级);N-甲基吡咯烷酮(电子级)
CAS RN.: 872-50-4
分 子 式滚团: C5H9NO
物化性质:

性指禅状 无色透明油状液体,微有胺的气味。
熔点 -24.4℃
沸点 203℃
相对密度 1.0260
折射率 1.486
闪点 95℃
溶解性 能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃互溶。

用 途:
广泛用于高级润滑油精制、聚合物的合成、绝缘材料、农药、颜料及清洗剂等

Ⅹ 二甲基bdo用途

BDO -性质

无色油状液体,可燃,能与水混溶。溶于甲醇、乙醇、丙酮,微溶于乙醚。沸点228℃。熔点20.2℃。闪点(开杯)121℃。相对密度1. 0171。折射率1. 4461。

最后更新:2015-07-07 08:44:44

BDO -制法

乙炔法先以乎局乙炔和甲醛在Cu-Bi催化剂存在下,于98kPa、80~95℃反应制成1,4_丁炔二醇。后者再经骨架镍催化,于1. 372~2. 06MPa、50~60℃加氢成1,4_丁烯二酸盐,继之以Ni-Cu- Mn/Al2 03进一步催化加氢(13.7~20. 6MPa、120~140℃)成1,4_丁二醇,经离子交换树脂除去金属离子后祥册,再经蒸馏提纯得纯品。

丁二烯法 由1,3一丁二烯与乙酸与氧气进行乙酰氧化反应,生成1,4-=乙酰氧基-2-丁烯,再经加氢、水解制成。

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