工业乙醇的蒸馏时间过长

㈠ 工业乙醇的蒸馏

77度以下得到的是低沸点杂质（如甲醇），77—79度得到的是水和乙醇的共沸物，不过计算时按乙醇处理，试验一般到79度就停了，因为79度以上就会得到水蒸气了。

㈡ 做工业乙醇的蒸馏实验时，加热到80多度都没有沸腾。然后就爆炸了，为什么可能是哪里出错了

没有沸石才炸的，温度不均匀，所以爆！

㈢ 在工业乙醇提纯实验中加热过猛会造成什么误差

工业上先通过精馏，去除工业酒精中的甲醇等低沸点杂质，收集沸点在78摄氏度的馏份，再在该馏份中加入过量生石灰去除其中少量水，过滤，收集滤液即可。
常压下乙醇和水在水含量为4.4%（质量）的时候是一个共沸组成，这个时候无论如何蒸馏，气相和液相的组成都是一样的；如果液相含水量高于4.4%，则气相中的酒精含量高于液相，如果液相含水量低于4.4%，则气相中酒精含量低于液相，液相中的水含量一直增加直至达到4.4%的共沸组成（汽液两相组成一样）。工业酒精一般含水量是高于4.4%。
假如过猛的意思就是温度比较高，产生气体的速度快，可能得到的乙醇水的含量会高一点！你可以查找温度对乙醇和和水共沸的相图就知道！
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㈣ 我做的工业乙醇蒸馏实验，产率只有50%，是不是杂质太多了还是别的原因

楼主你的问题描述的有点不清楚，我认为应该注意以下几点:
1、你的工业乙醇回来源，最好知答道其中可能含有的杂质成分，会不会在加热的时候发生副反应消耗乙醇。
2、水与乙醇在一定浓度是形成共沸物，是不能通过蒸馏将二者分离开的。可以用无水硫酸镁等初级干燥剂除去水分。
3、蒸馏终点的判定是否准确，蒸馏时间是不是够？
4、温度控制有没有问题，蒸馏的温度计大概是在蒸馏头和冷凝管连接的位置，不是你加热装置实际的温度，这个需要特别注意，当然，忘了开冷凝水的话即使蒸出来了也会损失一部分，呵呵

㈤ 乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项有哪些

乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项有：

1. 纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点，且沸程极小（1～2℃），但是，具有固定沸点的液体不一定是纯粹的化合物，因此沸点测定不能作为液体有机化合物纯度的唯一标准；

2. 沸石必须在加热前加入，如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾，如果沸腾中途停止过，在重新加热前应加入新的沸石；

3. 蒸馏时的速度不能太快，否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全，使由温度计读得的沸点偏高；同时蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

实验现象是：78度左右出现恒沸物，瓶内有无色液体 。

实验原理：将液体加热至沸，使液体变为气体，然后再将蒸气冷凝为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。当液体混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95％的乙醇，因为乙醇和水形成恒沸化合物（沸点78.1℃），若要制得无水乙醇，需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

㈥ 乙醇的蒸馏及沸点的测定实验中蒸馏时加热速度太快或太慢对沸点的测定结果有何影响

加热速度太快，蒸馏速度也就越快，温度容易超过乙醇的的沸点，导致馏出液中含有水，也容易使测得的沸点偏高。
加热速度太慢的话，温度上不去，沸点就容易偏低，实验过程也会长很多。

㈦ 工业乙醇的蒸馏实验为什么得不到百分百乙醇

水蒸发后进入乙醇里面。
水在任何时候都会蒸发，只是温度高蒸发得剧烈，温度低蒸发剧烈程度小而已。所以在分馏含水乙醇时，会有少量的水掺杂在里面。

㈧ 为什么我做工业乙醇的蒸馏实验时,过了80还没蒸馏出一滴

工业乙醇中含有很多杂质,如甲醇、水等,他们形成了共沸物,沸点大概有九十多度,所以及时加热到乙醇的沸点,体系也不会沸腾,不会有馏分蒸出.