1. 蒸馏水是什么的水，向蒸馏水中加入肥皂水，振荡后，液体会产生较多泡沫，说明蒸馏水是什么，基本不含什么
蒸馏水是纯净水，是软水，不含不溶性化合物还是可溶性化合物，反正就是基本不含钙离子和钠离子。这是初三化学吧，简单
2. 制作植物叶片石蜡切片，用苯胺番红整体染色时,为什么要复水至蒸馏水
苯胺番红的酒精浓度低于10%，若植物样品从FAA（含70%酒精）内或其他含高浓度酒精的溶液中直容接放在苯胺番红染液中，则植物样品快速充水，会对样品内部结构造成一定损伤。石蜡切片中的脱水和复水都要梯度进行。
3. 蒸馏水是加到副水箱吗
不是。蒸馏水御银纤是指镇仿经过蒸馏、冷凝操作的水。蒸馏水可以直接搏乎加入汽车水箱里面，不是加到副水箱。汽车副水箱主要作用是：当发动机温度高时液体膨胀那么一部分防冻液通过水箱盖子流入副水箱。
4. 五水硫酸铜加蒸馏水为
蒸发的只是水蒸气，无害
但液体就有严重危害了 需要 好好 清洗
5. 那些水是蒸馏水
1、蒸馏水是指经过蒸馏、冷凝操作的水，蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水，是低耗氧量的水。
2、不能够直接食用，具体分析如下：
（1）蒸馏水要想得到纯净水，必须经过二次、三次的蒸馏还得增加其它纯净手段；
（2）蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合；
（3）纯净水指的是不含杂质的H₂O，简称净水或纯水，是纯洁、干净，不含有杂质或细菌的水，如有机污染物、无机盐、任何添加剂和各类杂质，是以符合生活饮用水卫生标准的水为原水。
综上所述可知：蒸馏水并无纯净手段，并不是纯净水，而纯净水是符合生活饮用水卫生标准的，所以蒸馏水不符合，不易于食用。
(5)五复水是蒸馏水加入扩展阅读：
蒸馏水相关介绍：
1、一次蒸馏水
水经过一次蒸馏，不挥发的组分残留在容器中被除去，挥发的组分进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60%。
2、多次蒸馏水
要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸，使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。
参考资料来源：网络-蒸馏水
参考资料来源：网络-纯净水
6. 在试管中加入5毫升蒸馏水,再加入5毫升酒精
分子间的互相运动而产生的能量，放出的热。
7. 谁能告诉我石蜡封片怎样操作
是经典的石蜡切片还是石蜡封片呢？
石蜡切片的最后一步就是封片
我们做的步骤是用中性树胶封片
封片的过程中最应该注意的就是中性树胶不要过多也不要过少，过多会溢出来，过少会出现空隙；详细的量就要自己经验掌握了。
另一个就是在放盖玻片的时候动作要慢，不要有气泡，如果有少量的气泡，可以用解剖针较粗的那头轻轻按压盖玻片赶出气泡，如果气泡过多，那就没办法了。
8. 微生物计数方法有哪些我想知道详细的操作步骤
微生物的显微直接计数法
一、实验目的
了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法，掌握显微镜下直接计数的技能。
二、实验原理
测定微生物细胞数量的方法很多，通常采用的有显微直接计数法和平板计数法。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体的纯培养悬浮液，如有杂菌或杂质，常不易分辨。菌体较大的酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽（Petrof Hausser）细菌计数板。两种计数板的原理和部件相同，只是细菌计数板较薄，可以使用油镜观察。而血球计数板较厚，不能使用油镜，计数板下部的细菌不易看清。
血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有4条槽而构成3个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各有一个计数区（图21-1），计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个大方格（大方格用三线隔开），而每个大方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个大方格（大方格之间用双线分开），而每个大方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。
计数区边长为1mm，则计数区的面积为l mm2，每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。
使用血球计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。
已知：1mm3体积=10 mm×10 mm×10 mm= 1000mm3
所以：1mm3体积应含有小方格数为1000mm3/1/4000mm3=4×106个小方格，即系数K=4×106 。
因此：每ml菌悬液中含有细胞数= 每个小格中细胞平均数（N）×系数（K）×菌液稀释倍数（d）
三、实验器材
1．活材料：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）斜面或培养液。
2．器材：显微镜、血球计数板、盖玻片（22mm×22mm）、吸水纸、计数器、滴管、擦镜纸。
四、实验方法
1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释到10-2），以每小格的菌数可数为度。
2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3．将酵母菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上，不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高。然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。4．静置片刻，将血球计数板置载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央l个大方格的菌数（即80个小格）。如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
6．对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数2—3次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作），求出每一个小格中细胞平均数（N），按公式计算出每ml（g）菌悬液所含酵母菌细胞数量。
7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。
五、实验作业：
将实验结果填入下表中：
计数次数 每个大方格菌数 稀 释
倍 数 试管斜面中的总菌数 平均值
1 2 3 4 5
第一次
第二次
9. 复方碘溶液中蒸馏水的作用
复方碘溶液是一种含有碘和钾碘的药物，常用于消毒、杀菌、预防感染等。其中蒸馏水的作用主要有以下几个方面：
1. 稀释剂：蒸馏水可以将复方碘溶液稀释，使其浓度适合不同情况下的使用。
2. 溶解剂：蒸馏虚宽水可以帮助复方碘溶液中的成分充分溶解，并保持均匀混合状态。
3. 清洁剂：在制备过程中，需要使用干净无菌的容器和工具。而蒸馏水本身就是经过高温处理后得到的纯净水，在一定程度上能够起到清洁作用。
4. 稳定剂：由于复方碘溶液易受光照影响差行亮而失去活性，因此加入少量蒸馏水可以增强其稳定性并延长保存时间。
总之，带举添加适量蒸馏水对于制备优质、有效且安全可靠的复方碘溶液非常重要。
10. 用蒸馏的方法制取蒸馏水时,要在烧瓶中加入几粒什么或什么
沸石,或者碎瓷片
沸石很便宜几块钱一瓶子.碎瓷片片的洁净程度是个问题,所以最好用沸石.
这些沸石或者瓷片,内部和表面都有很多的孔隙,在水达到沸腾温度时,这些孔隙中的气体就会形成气泡,使沸腾稳定进行.