蒸馏分离苯和环己烷

Ⅰ 环己烷（65%）和纯苯（35%）怎么分离

使镇凯用气相色谱进行分离~~~~在气相色谱法中是利用苯比环己烷易御冲唤于极化的性质，采用一个中等极性的固定液，使苯产生诱导偶极，对苯有滞留作判滑用，较晚馏出色谱柱，使它们之间得以分离。

Ⅱ 环己烷（65%）和纯苯（35%）怎么分离

环己烷（65%）和苯（35%）的性质相似，尤其是沸点很相近，常压下，环己烷沸点：80.738度，苯沸点：苯沸点80.10度，所以通常的蒸馏很难将其分离，可以试试萃取精馏。可参考如下资料：
https://wenku..com/view/ef500e9e76eeaeaad1f330ff.html

Ⅲ 气相色谱分离“苯”和“环己烷”应选用何种类型的固定液谁先出峰,为什么

应该选用弱极性或极性固州缓定液,环己烷先出峰.由于环己烷和苯的沸点比较接近,若选用非极性固定液,出峰顺序由蒸汽压决定,所以分不开.苯和环族宏己烷的极性不兆迹册同,选用弱极性或极性固定液,根据相似相溶原理,苯和固定液相互作用较强,出峰时间较晚,环己烷和固定液相互作用较弱,先出峰.

Ⅳ 求助：苯与环己烷的分离方法

苯和环己烷是常用的化工原料，两者沸点相差仅0.6℃，无法采用传统的精馏技术分离，因此工业上需要一种有效的分离苯和环己烷的方法。目前研究的方向一是渗透蒸发膜，二是加入助萃剂，萃取分离。刚看了下有不少文献。楼主可以找几篇来看下。

Ⅳ 乙己炔和环己烷,苯的混合物如何分离出

1、首先使用二元萃取剂，其中丙二醇作宴昌为基础溶剂，苯胺作为调袜祥毁节溶剂。
2、其次依次进行萃取精馏以及减压精馏。
3、最后即告备可分离出。

Ⅵ 在常温下,如何除去环己烷中的少量苯

加过量氢气对苯催化加成，转化为环己烷

Ⅶ 苯、甲苯和环己烷如何鉴别谢谢了，大神帮忙啊

加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。

苯可与溴单空兄返质，铁做催化剂时反应，生成的溴苯密度大于水，环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。

(7)蒸馏分离苯和环己烷扩展阅读

苯的卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放斗饥热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。

溴苯的制备

由苯与溴反应而得。先将尘运铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

Ⅷ 为什么甲苯，苯和环己烷不能直接蒸馏分离

因为环己烷的沸点是81℃，苯的沸点是80℃，太接近了，无法用蒸馏的方法分离。

Ⅸ 苯、环己烷和环己烯三组分体系的分离

可先把混合溶剂降温至0℃，使环己烷和苯结晶，来除去环己烯。环己烷和苯混合液可加2-氯乙醇或乙二醇-乙酸酯进行分馏精制。

Ⅹ 求助：环己烷蒸馏（环己烷，蒸馏，常压，结晶，含量

不是。环己烷沸点81度，乙醇沸点78.3度，两个沸点太过接近