制溴苯蒸馏出来的是什么

Ⅰ 一个关于制备溴苯的问题

一、目的要求1. 掌握芳香卤代的原理和制备方法；2. 掌握电动搅拌器和气体吸收操作。二、基本原理芳香族卤代物是指卤素直接和苯环相连接的化合物，它的制法和卤代烷不同，一般是用卤素（氯或溴）在铁粉或三卤化铁催化下与芳香族化合物作用，通过芳香烃的亲电取代反应将卤原子直接引入芳环。 实际上这个芳环卤代反应的真正催化剂是三卤化铁。铁粉先和卤素作用生成三卤化铁，然后三卤化铁再起催化作用，整个取代反应的历程是：
由于三卤化铁和卤素作用生成卤素正离子和四卤化铁复合负离子要一定的时间，因此在卤代反应开始前有一个诱导期。例如在制溴苯时，开始时反应不明显，过一段时间后反应进行很剧烈。为了避免反应过于剧烈和减少副产物二溴代苯的生成，必须将溴慢慢地滴加到过量的苯中。三卤化铁很容易水解失效，所以反应时所用的试剂和仪器都应该是无水和干燥的。主反应： 主要副反应：
三、仪器药品250mL三颈瓶、电动搅拌器、恒压滴液漏斗、球形冷凝管、布氏漏斗、空气冷凝管、气体吸收装置一套、分液漏斗溴31.2g（10mL，0.2mol ）、铁屑0.5g、10%氢氧化钠溶液、无水氯化钙苯（无水）19.4g（22mL，0.25mol）四、实验步骤在250mL三颈瓶上，分别装置电动搅拌器、冷凝管和恒压滴液漏斗，在冷凝管顶端连接溴化氢气体吸收装置[注1]。于三颈瓶内加入22mL无水苯（19.4g，0.25mol）和0.5g铁屑，滴液漏斗中加入10mL溴[注2]（31.2g，约0.2mol）。在三颈瓶中先滴入1mL溴。片刻后，反应即开始（必要时可用水浴温热），可观察到有溴化氢气体逸出。然后开动搅拌器，在搅拌下慢慢滴入其余的溴[注3]，使溶液保持微沸[注4]（约45min加完）。加完溴后，再用水浴（60~70℃）加热15min，直到无溴化氢气体逸出为止。向反应瓶内加入30mL水[注5]，振摇后，抽滤除去少量铁屑。粗产物依次用20mL水[注6] 、10mL10%氢氧化钠溶液[注7] 、20mL水洗涤。经无水氯化钙干燥后，用水浴先蒸去苯，然后在石棉网上小火加热，当温度上升至135℃时，换成空气冷凝管（为什么？）收集140~170℃的馏分[注8]。将此馏分再蒸一次，收集150~160℃的馏分。产量18~20g（产率：59~65%）。纯粹溴苯的沸点为 156℃，折光率nD20 1.5597。五、思考问答1.在本实验中，如何尽量减少二溴化物的生成？在本实验中如果生成5g二溴化物，那么溴苯的最高产量是多少？2.在实验室中操作类似溴这样一些具有腐蚀和刺激性的药品时，应注意什么事项？一旦皮肤沾到溴后应如何处理？3.氯、溴、碘同苯反应的速度快慢次序如何？为什么？4.如不用搅拌器和三颈瓶时，如何进行此反应？试设计一装置。[注1]： 实验仪器必须干燥，否则反应开始很慢，甚至不起反应。实验开始前应检查仪器装置是否严密，滴液漏斗必须涂好凡士林。[注2]：量取溴时要特别小心。溴是具有强烈腐蚀性和刺激性的物质，因此在量取时必须在通风橱中进行，并带上防护手套。如不慎触及皮肤时，应立即用水冲洗，再用甘油按涂摩后涂上油膏。量取溴的一个简便方法是：先将溴加到放在铁圈上的滴液漏斗中，然后再根据需要的量滴到量筒中。[注3]：溴加入速度过快则反应剧烈，二溴苯产量增加，同时由于较多的溴和苯随溴化氢逸出而降低溴苯产量。[注4]：可间歇停止搅拌，以观察反应液是否微沸。[注5]：本实验也可用水蒸汽蒸馏法纯化。反应混合物改用水汽蒸馏，收集最初蒸出的油状物（含苯、溴苯及水），直到冷凝管中有对二溴苯结晶出现为止。再换另一个接受器，至不再有二溴苯蒸出为止。此法的优点是：① 溴苯与二溴苯的分离比较彻底；② 溶于溴苯的溴在水蒸汽蒸馏时大部分进入水层，因此溴苯层就不必再用稀碱液洗涤。其缺点是：操作时间较长。[注6]：水洗涤主要是除去三溴化铁、溴化氢及部分溴，如未洗涤完全，则用氢氧化钠溶液洗涤时，会产生胶状的氢氧化铁沉淀，难以清晰分层。[注7]：由于溴在水中溶解度不大，需用氢氧化钠溶液将其洗去，其反应式如下： [注8]：蒸馏残液中含有邻二溴苯与对二溴苯。将残液趁热倒在表面皿上，凝固后用滤纸吸去邻二溴苯。固体用乙醇重结晶：即将固体置于25mL锥形瓶中，在热水浴加热下滴入乙醇，直至固体全部溶解后，再多加乙醇0.5~1mL，稍冷后，加少许活性炭，在水浴上微热半分钟，然后用置有折叠滤纸的小漏斗过滤。滤液冷却后即析出白色片状结晶，用玻璃钉漏斗和吸滤管抽气过滤，产物干燥后测熔点。纯粹对二溴苯的熔点：87.33℃。[注9]：二次蒸馏可除去夹杂的少量苯，得较纯的溴苯。

Ⅱ 实验室制取溴苯，最后蒸馏分离的是溴苯跟溴还是苯还是两者都有

溴苯中溶有溴溴易溶于有机溶剂而溴苯就是有机物如果想除杂用naoh溶液溴苯不反应，溴反应生成溴化钠、氢溴酸纳和水（br2+2naoh→nabr+nabro+h2o）需要看量的多少了。溴比苯多的话
当然是溴和溴苯了
是吧！

Ⅲ 溴苯怎么制取

由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

(3)制溴苯蒸馏出来的是什么扩展阅读：

化学口诀

苯溴铁屑诉离情，微沸最佳管冷凝，

云海茫茫卤酸雾，溴苯无色常变棕。

除溴需用碱液洗，漏斗分液便告成。

相关解释

1、苯溴铁屑诉离情：意思是说在实验室中是用苯、溴在铁屑做催化剂的条件下制取溴苯。

2、微沸最佳管冷凝：“微沸最佳”的意思是说注意控制反应速度，以反应物液面微微沸动为宜，不可太激烈，否则大量苯和溴蒸发出来造成实验失败；

“管冷凝”的意思是说跟瓶口垂直的一段长导管除导气外，还可以兼起冷凝器的作用，使蒸发出来的苯或溴回流回去。由于该化学反应的反应物沸点低于生成物沸点，需要使用回流装置减少反应物的损失。

3、云海茫茫卤酸雾：意思是说在常温时很快就会看到在导管口出现白雾，这是反应生成的溴化氢遇水蒸气所形成的酸雾。

4、溴苯无色常变棕：意思是说把烧瓶里的生成物倒入盛有蒸馏水的烧杯里，烧杯底部有褐棕色的不溶于水的液体，这就是溴苯，它本是比水重的无色液体，由于溶解了溴而常显褐棕色。

5、除溴需用碱液洗，漏斗分液便告成：这句的意思是说，除掉溴苯中的溴，可用碱液（常用10%的NaOH）洗涤后，再用分液漏斗分离即可。

Ⅳ 实验室制取溴苯，最后蒸馏分离的是溴苯跟溴还是苯还是两者都有

溴苯中溶有溴
溴易溶于有机溶剂而溴苯就是有机物
如果想除杂用NaOH溶液
溴苯不反应，溴反应生成溴化钠、氢溴酸纳和水（Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O）

Ⅳ 溴和苯反应制取溴苯

1、水洗洗去溴与苯反应生成的氢溴酸.（HBr易溶于水而其它不易溶于水）
2、用氢氧化钠洗去溴单质（溴和氢氧化钠反应）
3、用水洗去多余的氢氧化钠（理由如1）
4、干燥剂除去多余的水
5、蒸馏分离溴苯与苯,（两者沸点不同,笨的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中）