① 草酸型结晶
尿结晶检查是尿沉渣检查的内容之一。尿中出现结晶(crystal)称晶体尿(crystaluria)。除包括草酸钙、磷酸钙、磷酸镁铵(磷酸三盐)、尿酸及尿酸盐等结晶外，还包括磺胺及其它药物析出的结晶。尿液中是否析出结晶，取决于这些物质在尿液中的溶解度
② 草酸溶液结晶怎样处理
草酸自水溶液中结晶时，会形成带结晶水的晶体。想要预防二水草酸钙结石的形成，一定要在饮食上多注意，日常生活中不要吃或者尽量少吃像菠菜、番茄、土豆、竹笋以及豆类等食物，还有葡萄、橘子、李子等水果也尽量少吃，因为这些食物中都含有较高的草酸。豆腐中含有大量的钙离子，所以平时也要少吃或者尽量不吃。
③ 生物碱酸水提取液有哪些方法处理
一、生物碱的提取：1.水或酸水提取法（1）生物碱在植物体内都以盐的形式存在，常以无机酸水提取。使生物碱的大分子有机酸盐变为小分子无机酸盐，增大在水中的溶解度，且方法比较简便。（2）常用0.1%～l%的硫酸、盐酸或醋酸、酒石酸溶液作为提取溶剂，采用浸渍法或渗漉法提取。（3）主要缺点是提取液体积较大，浓缩困难，且水溶性杂质多。故用酸水提取后，一般可采用下列纯化和富集生物碱的方法：1）阳离子树脂交换法生物碱盐在水中可解离出生物碱阳离子，能和阳离子交换树脂发生离子交换反应，被交换到树脂上。交换完全后，用中性水或乙醇洗除柱中的杂质。最后，再用适当的方法（酸水或酸性乙醇）将生物碱从树脂上洗脱下来。2）萃取法将酸水提取液碱化，生物碱游离后，如沉淀，过滤即得；如不沉淀，以适当亲脂性有机溶剂萃取，回收溶剂，即得总生物碱。2.醇类溶剂提取法（1）游离生物碱或其盐均可溶于甲醇、乙醇，可用醇回流或渗漉、浸渍等方法提取。（2）优点：适应性广，不同碱性的生物碱和盐均可用，提取出来的水溶性杂质较少。缺点：脂溶性杂质多。（3）还可配合酸水-碱化-萃取法处理去除脂溶性杂质。具体方法是醇提液回收醇后加稀酸水搅拌，滤过，滤液调碱性后以亲脂性有机溶剂萃取，回收溶剂即得总生物碱。3.亲脂性有机溶剂提取法（1）大多数游离生物碱都是亲脂性的，故可用氯仿、苯、乙醚等提取游离生物碱。可采用浸渍、回流或连续回流法提取。（2）但一般要将药材用少量碱水湿润后提取，以便使生物碱游离，也可增加溶剂对植物细胞的穿透力。（3）挥发性生物碱如麻黄碱可用水蒸气蒸馏法提取。可升华的生物碱如咖啡碱可用升华法提取。二、生物碱的分离：1.利用碱性差异进行分离（1）总碱中各生物碱的碱性不同，可用pH梯度萃取法进行分离。（2）将总生物碱溶于氯仿等亲脂性有机溶剂，以不同酸性缓冲液依pH由高至低依次萃取，生物碱可按碱性由强至弱先后成盐依次被萃取出而分离，分别碱化后以有机溶剂萃取即可。（3）将总生物碱溶于酸水，逐步加碱使pH值由低至高，每调一次pH值，即用氯仿等有机溶剂萃取，则各单体生物碱依碱性由弱至强先后成盐依次被萃取出而分离。2.利用溶解度差异进行分离（1）游离生物碱：如苦参中苦参碱和氧化苦参碱的分离，可利用氧化苦参碱极性稍大难溶于乙醚，苦参碱可溶于乙醚的性质，将苦参总碱溶于氯仿，再加入10倍量以上乙醚，氧化苦参碱即可析出沉淀。汉防己中汉防己乙素极性大于甲素，故在冷苯中的溶解度小于甲素，借此可用冷苯法将两者分离。（2）生物碱盐：不同的生物碱与不同酸生成的盐是溶解度也不同：如麻黄中分离麻黄碱、伪麻黄碱，即利用二者草酸盐的水溶性不同，提取后经处理得到的甲苯溶液，经草酸溶液萃取后浓缩，草酸麻黄碱溶解度小而析出结晶，草酸伪麻黄碱溶解度大而留在母液中。3.利用特殊官能团进行分离（1）酚性或含羧基生物碱在碱性条件下成盐溶于水，可与一般生物碱分离。（2）内酯或内酰胺结构的生物碱可在碱性水液中加热开环生成溶于水的羧酸盐而与其他生物碱分离，在酸性下又环合成原生物碱而沉淀。4.利用色谱法进行分离（1）吸附柱色谱：常用氧化铝或硅胶作为吸附剂，有时也用纤维素、聚酰胺等。（2）分配柱色谱：对某些结构特别相近的生物碱，可采用分配色谱法。（3）其他：高效液相色谱、制备性薄层色谱、干柱色谱、中压或低压柱色谱等也常用于分离生物碱。④ 草酸化学式如何制草酸
H2C2O4
1.工业上用一氧化碳和氢氧化钠先生成甲酸钠，再用加热的方法得到草酸。
2.用木屑、苛性钠混合共溶也可制得草酸:
一、生产工艺
1.木屑与碱熔融:将一份干燥的木屑（以重量计）与三份50%的苛性溶液混合，充分搅拌使两者混合均匀。然后放在平底的铁锅（铁盘）内加热至180℃焙炒，不断搅拌使与空气接触，木屑渐渐软化，形成深褐色熔饼。继续加热变成浅黄色粉末时反应即告完成。加热不要超过230℃以免草酸分解（化验熔饼中含草酸量见化验方法）。
2.提取草酸钠:把制成的浅黄色粉末(或熔饼)，加入配成约含草酸3%(转化率按50%计)的溶液。即1千克熔饼加入8-10千克，然后加热约1.5小时左右(随时加水使总体积不减少网站 原则)，即可过滤除去渣滓。渣滓还可水煮过滤，以备溶解下批物料。
所得的第一次滤液，在蒸发锅中浓缩至21-22波美度左右，即可冷却结晶，时间约9小时。滤出的粗晶体即为草酸钠，配成的石灰乳应含有效氧化钙5-9%为适宜。
把计算量的石灰乳加热煮沸陆续放入草酸钠结晶并充分搅拌，煮1.5小时左右，再保持总体积不变，过5-10小时左右，达到反应完全为止，过滤清洗后即得草酸钙。
草酸钙盐，以提高产品质量、中和时仍用硫酸(1:4)溶液，调pH值为3为止，把这溶液过滤，滤渣再用热水洗涤一次，这即为较纯的草酸钙，滤液留做制备醋酸用。
3.用草酸钙制草酸晶体:按反应式CaC2O4+H2SO4=CaSO4+H2C2O4计算出所需的硫酸量（1：4），又过量300%的硫酸与草酸钙滤渣混合，加热煮沸1小时左右，看水分的损失补充到原体积，立即过滤进行一次水洗。这时的滤渣多为硫酸钙，滤液为草酸及少量草酸钙。把滤液蒸浓至30-40波美度，等开始稍有气泡出现时，必须停止加热，不然草酸便分解。稍冷便有草酸晶体析出，过夜冷却，用离心机分离出草酸晶体。甩出的滤液可蒸浓使草酸晶体再析出，也可用于配制1：4的硫酸。
若想制得草酸晶体时，把草酸溶解后加4-5%左右的活性炭，加热至沸即待过滤，冷却结晶，即得纯净桂状白色透明晶体的草酸。在30℃左右的鼓风干燥机中风干即为成品。
⑤ 2％草酸减压浓缩后冷置怎么不结晶啊
它的温度还在他的熔点之上。除非低于它的凝固点。