有机蒸馏直接加热

⑴ 在进行减压蒸馏时，为什么必须用热浴加热，而不能直接用火加热

热浴加热稳定，易控制。直接用火加热，一些有机物会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法、蒸馏

⑵ 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种加热方法

使用热套缓慢加热。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

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种类

1、闪急蒸馏：将液体混合物加热后经受一次部分汽化的分离操作。

2、简单蒸馏：使混合液逐渐汽化并使蒸气及时冷凝以分段收集的分离操作。

3精馏：借助回流来实现高纯度和高回收率的分离操作 ，应用最广泛。对于各组分挥发度相等或相、近的混合液，为了增加各组分间的相对挥发度，可以在精馏分离时添加溶剂或盐类。

这类分离操作称为特殊蒸馏，其中包括恒沸精馏、萃取精馏和加盐精馏；还有在精馏时混合液各组分之间发生化学反应的。

⑶ 有机化学,蒸馏

蒸馏操作是有机实验中常用的 方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中沸程变版化很小，所以权蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130℃时应选用 冷凝管，低于130℃时应选用 。

答：分离、变化、空气冷凝管、直型冷凝管。

蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的 为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用 加热，沸点在80-200℃时用 加热，不能用 直接加热。

答：2/3，水浴、油浴、明火。

蒸馏装置的正确安装顺序是 依次安装，装好后整个装置要求 。

答：自下而上，从左到右； 横平竖直。

⑷ 乙醇蒸馏实验烧杯中剩余的液体中含乙醇吗

不含有了，蒸馏的过程是分离和提纯。
实验原理：蒸馏是分离和提纯液体有机物制作常用的方法之一。当液体混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发气化，而留在液体中，这样，我们就把沸点差别较大的两种以上的混合液提给以分开，来达到纯化的目的。对乙醇的蒸馏，采用直接加热或间接加热的方法，使其温度慢慢上升，然后测定不同温度下蒸馏出液体（不一定是乙醇）的体积。

⑸ 为什么进行减压蒸馏时须先抽气才能加热

液体的沸腾温度指的是液抄体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时，其沸腾温度随之降低。
在蒸馏操作中，一些有机物加热到其正常沸点附近时，会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上，在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一，那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。
有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边），线B表示有机物的正常沸点（中间），线C表示系统的压力（右边）。
在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时，连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交，交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。
反过来，若希望在一安全温度下蒸馏一有机物，根据此温度及该有机物的正常沸点，也可以连一条直线交于右边的线C上，交点指出此操作必须达到的系统压力。

⑹ 减压蒸馏时，为什么必须用热浴加热，而不能直接用火

直接用火不好控制温度，沸腾太厉害

⑺ 从含碘的有机溶液中提取碘进行的蒸馏操作时使用水浴加热的原因是

受热均匀 不需要 爆沸是因为溶液中部分液体温度过高 会骤然而剧烈地发生沸腾现象 但水浴使溶液受热均匀 因而不会爆沸

⑻ 在做有机化学实验时，蒸馏操作与回流操作都应注意哪些问题

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
（6）
控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
（7）
蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。
（8）
蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。
（9）
蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

⑼ 有机化学中有蒸馏加热用的仪器

酒精灯。 酒精灯是以酒精为燃料的加热工具，广泛用于实验室，工厂，医疗，科研等。由于其燃烧过程中不会产生烟雾，因此也可以通过对器械的灼烧达到灭菌的目的。又因酒精灯燃烧过程中产生的热量，可以对其他实验材料加热。它的加热温度达到400—1000℃以上。且安全可靠。酒精灯又分为挂式酒精喷灯和坐式酒精喷灯以及本文所提到的常规酒精灯，实验室等一般以玻璃材质最多。其主要由灯体，棉灯绳（棉灯芯），瓷灯芯，灯帽和酒精构成。 酒精灯结构 (1) 容积：60ml,150ml,250ml和其他规格。 (2) 结构：酒精灯是由灯体，棉灯绳(棉灯芯)，瓷灯芯，灯帽和酒精五大部分所组成。 (3) 火焰：正常使用的酒精灯火焰应分为焰心、内焰和外焰三部分。加热时应用外焰加热。研究表明：酒精灯火焰温度的高低顺序为：外焰>内焰>焰心。[1]  理论上一般认为酒精灯的外焰温度最高，由于外焰与外界大气充分接触，燃烧时与环境的能量交换最容易，热量释放最多，致使外焰温度高于内焰。 使用注意事项 （1）酒精灯的灯芯要平整，如以烧焦或不平整，要用剪刀修正。 （2）添加酒精时，不超过酒精灯容积的2/3；酒精不少于l/4。  （3）绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。  （4）绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯，要用火柴点燃。  （5）用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。  （6）不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿布或沙子扑盖。 主要用途 (1)作为热源灯具 (2)进行焰色反应（由于火焰较为明亮，故效果不如酒精喷灯）

⑽ 在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方法加热

用电热套缓慢加热就可以了