氯气四氯化碳如何蒸馏

⑴ 如何通过蒸馏提取碘的CCl4溶液中的I2详尽过程！

首先，我们用普通的蒸馏装置，控制温度在80℃以下，在锥形瓶中得到的是浅红色的液体，此实验连续重复了三次，得到的产物，颜色一样，显然，有少量的碘单质受热混入了CCl4中，为更好的控制温度，我们改用水浴加热蒸馏，得到的蒸馏物比前一种方法得到的液体颜色更浅，将得到的蒸馏液体再放进烧瓶中重新蒸馏，产物的颜色更浅。但还是不能作为化学实验中用的试剂。 很显然仅仅使用传统的蒸馏法不是分离碘的四氯化碳溶液的最好方法。 联系实验中经常用活性碳吸附红墨水中的色素，我们使用“活性炭的吸附性”来处理蒸馏后CCl4液体呈少量浅红色的问题，效果很好。 首先将蒸馏后的浅红色CCl4液体全部装入烧杯中，再向烧杯中加入少量颗粒状或块状(便于过滤)的活性炭，静置。待烧杯中溶液的浅红色消失。过滤，即可得无色透明的CCl4液体。装入试剂瓶中即能作为学生实验用化学试剂。 当然也可以直接用活性炭处理萃取后I2的CCl4溶液，只不过使用的活性炭量要较大，静放时间要长。 至于I2的CCl4溶液中的碘的回收利用。我们经过实验和分析觉得此回收在中学实验室中实际意义不大。因为在25 ℃时，I2在水中的溶解度为0.029克，加热到50 ℃时, I2的溶解度才为0.078 g。照这样计算，一次萃取实验按10个班计算，既使配制3000 mL 碘的饱和水溶液（如果蒸馏至少要蒸馏20次以上，），完全回收其中的碘，最多也只得到0.87 g。实验事实也如此，每次蒸馏后烧瓶中只有很微量的碘留在烧瓶中。因此，碘水萃取实验后怎样将溶有碘的四氯化碳溶液提纯供回收利用才具有现实意义。 我抄的,我看不明白的,

⑵ 蒸馏四氯化碳需要注意什么

蒸馏四氯化碳需要注意什么
粗四氯化碳一般经经中和、干燥处理后，通过蒸馏精制。含有酸时，可加粒状碱石灰处理。含二硫化碳时，用稀碱煮沸分解后，水洗数次，再干燥蒸馏

⑶ 怎么分离四氯化碳和碘溶液

最常用的方法就是蒸馏法，碘的四氯化碳溶液可以考虑加热促使四氯化碳挥发的方法实现。

⑷ 从I2的CCl4溶液中得到CCl4可用蒸发的方法么为什么应该用什么方法

I2沸点184.35℃
CCl4沸点77℃
CCl4先出来
要蒸馏
下面是正常的方法，因为蒸馏设备要求高
往分液漏斗中加入适量的紫红色的碘的四氯化碳溶液和1mol／L氢氧化钠溶液，体积比为8∶1左右（如果使用圆筒式分液漏斗，碱的用量还可以再减少），振荡至下层紫红色消失，静置，分出四氯化碳。碱溶液仍留在分液漏斗中，再次加入另一批紫红色四氯化碳溶液，同样操作。如此分批萃取数次，直至紫红色四氯化碳溶液处理完。最后，将含碘的碱溶液转入烧杯中，边搅拌边加入同体积的1mol／L硫酸，溶液立即转为棕黄色，并析出

⑸ 三氯甲烷和四氯化碳能用蒸馏分离么

三氯甲烷和四氯化碳不能用蒸馏分离，二者都是易挥发的液体，一被加热会同时挥发掉，从而无法分离。

三氯甲烷是一种无色透明液体。有特殊气味。味甜。高折光，不燃，质重，易挥发。纯品对光敏感，遇光照会与空气中的氧作用，逐渐分解而生成剧毒的光气（碳酰氯）和氯化氢。可加入0.6%～1%的乙醇作稳定剂。能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶、 25℃时1ml溶于200ml水。相对密度1.4840。凝固点-63.5℃。沸点61～62℃。折光率1.4476。低毒，半数致死量（大鼠，经口）1194mg/kg。有麻醉性。有致癌可能性。

四氯化碳是一种无色液体，能溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发、不易燃的液体。具氯仿的微甜气味。分子量153.84，在常温常压下密度1.595g/cm³(20℃)，沸点76.8℃，蒸气压15.26kPa(25℃)，蒸气密度5.3g/L。四氯化碳与水互不相溶，在500摄氏度以上时可以与水作用，产生有毒光气和盐酸，可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。遇火或炽热物可分解为二氧化碳、氯化氢、光气和氯气。四氯化碳的用途被国家严格限制，仅限用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途，作为萃取剂并不常用。

⑹ 工业上怎样制取CCl4 如何分离CCl4与I2

第一问：用甲烷CH4与氯气Cl2在光照的条件下发生取代反应
第二问：用蒸馏法：把两者混合物置于蒸馏烧瓶中水浴加热，CCl4会经冷凝管冷凝，I2留在了烧瓶里

⑺ 从I2的CCl4溶液中得到CCl4可用蒸发的方法么为什么应该用什么方法

I2沸点184.35℃
CCl4沸点77℃
CCl4先出来
要蒸馏

下面是正常的方法，因为蒸馏设备要求高

往分液漏斗中专加入适量的紫红属色的碘的四氯化碳溶液和1mol／L氢氧化钠溶液，体积比为8∶1左右（如果使用圆筒式分液漏斗，碱的用量还可以再减少），振荡至下层紫红色消失，静置，分出四氯化碳。碱溶液仍留在分液漏斗中，再次加入另一批紫红色四氯化碳溶液，同样操作。如此分批萃取数次，直至紫红色四氯化碳溶液处理完。最后，将含碘的碱溶液转入烧杯中，边搅拌边加入同体积的1mol／L硫酸，溶液立即转为棕黄色，并析出

⑻ 从碘的四氯化碳溶液中分离出碘，并回收四氯化碳，所采用的方法为什么是蒸馏，而不是蒸发或者分液呢

蒸发往往指蒸发溶剂，如蒸发氯化钠溶液，就是把水蒸发掉。（水就没有了）
而四氯化碳是需要回收的。
分液是指分离两种互不相容的液体。碘是极易溶于四氯化碳的，不能分液。
蒸馏是蒸发和冷凝的两种操作单元的结合。

⑼ 四氯化碳的制备方法

四氯化碳的生产方法较多，有甲烷热氯化法、二硫化碳氯化法、联产四氯乙烯法、光气催化法、甲烷氧氯化法、高压氯解法、甲醇氢氯化法等。下列列举了常用的两种制法。
1．甲烷热氯化法
甲烷与氯气混合，在400-430℃下发生热氯化反应，制得粗品和副产盐酸，粗品经中和、干燥、蒸馏提纯，得成品。原料消耗定额：天然气（含甲烷98%）210m3、液氯2850kg/t。
CH4+4Cl2===CCl4+4HCl
2．二硫化碳法
氯气和二硫化碳以铁作催化剂在90-100℃下反应，反应产物经分馏、中和、精馏，得成品。该法投资少，产品易提纯，但成本高，设备腐蚀严重。
2Cl2+CS2==Fe==CCl4+2S

⑽ 用实验方法鉴别CCL4和蒸馏水

一种试剂鉴别：抄
水或水溶液（分袭层的是四氯化碳，互溶的是水）
液溴、碘单质亦可，能形成紫红色的是四氯化碳，否则是水
不用试剂鉴别：
闻一闻气味，有气味的是四氯化碳
互相混合，沉在下面的是四氯化碳

需过量，除去亚硫酸钠，否则会产生亚硫酸钡沉淀
需过量，将硫酸根离子完全沉淀。取沉淀后的上层清液，加BaCl2，若无沉淀，则证明氯化钡过量
洗涤目的洗去夹杂的Ba离子和氯离子。向清洗后的洗液加入硫酸盐或硝酸银看是否有沉淀，如果有，则没有洗干净。