蒸馏时应怎样打开冷凝水

⑴ 常压蒸馏，当加热后有馏出液出来时，才发现冷凝管未通水，能否马上通水应该如何处理

不能，应该马上停止蒸馏，待冷凝管冷却后通水，再继续蒸馏。因为蒸馏开始内后冷凝管容会通过蒸汽，温度较高，若果此时通水，会导致冷凝管迅速炸裂，这样实验失败并且损坏实验仪器，且十分不安全。

(1)蒸馏时应怎样打开冷凝水扩展阅读：

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

⑵ 蒸馏实验开始时，应先开什么，后什么，结束时呢

1、蒸馏前的检验。在试管中加入少量自来水，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。

2、装配冷凝装置。检查气密性。

3、蒸馏。在烧瓶中加入约1/2体积的自来水，再加几粒沸石（或碎瓷片），重新连接好装置。加热，锥形瓶中收集到约10mL液体，停止加热。

4、蒸馏后的检验。在试管中加入少量蒸馏出的液体，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸

搜到的。

⑶ 蒸馏时先通冷凝水还是先点燃酒精灯

加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。
即【先通冷凝水再点燃酒精灯】
答案肯定正确，请放心！

⑷ 做蒸馏实验时通入冷凝水要注意什么为什么

以上答案都对,如果你想要知道详细原因,可以参考人教版高一化学必修1第一章里的物质的分离!

⑸ 实验室制取蒸馏水的实验中，是开始蒸馏时先加热再开冷凝水，蒸馏完毕先关冷凝水再撤酒精灯吗

先开冷凝水，结束时应该先撤酒精灯再关冷凝水。

⑹ 蒸馏时为什么冷凝水要从下口进上口出

冷凝水从下部口引入上口，以使冷水和热水蒸气之间的接触面积大，并且接触时间长。 如果冷凝水从上口供给，则水在重力作用下沿管壁流出，几乎没有与水蒸气的热交换。

从下部端口进入时，冷凝水缓慢充满冷凝管。 因此，冷水可以在冷凝管中停留最长时间，冷水与热气之间的热交换主要通过冷凝管壁进行，冷凝管充满水， 换热效率比较高。

(6)蒸馏时应怎样打开冷凝水扩展阅读：

在蒸馏操作中，应当注意以下几点：

1、 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比
蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高。

否则会导致蒸馏瓶和冷凝器
上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏
低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸
馏物质的沸点高出 30 ℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以
保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

2、蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏
烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用
短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

3、 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和
蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

4、蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在 40-150℃的液体可采
用 150℃以上的液体，或沸点虽在 150℃以下，对热不稳常
压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用
减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

⑺ 实验室中制取蒸馏水如何使用冷凝器

从蒸馏烧瓶出来的导管连接冷凝管平（大）一头，尖头即冷凝水出来的位置，冷凝管身上有两个小连接头，接近冷凝管出口的必须接到水龙头上，用于冷凝的水从这里进入充满冷凝管后，从接近冷凝管入口的小接头上流出。即"下进上出"

⑻ 蒸馏中，当加热后有馏出液出来时，才发现冷凝管未通水，此时应怎么办

肯定不能直接通冷凝水啊，这时候冷凝管温度已经很高了，直接通的的话，很可能冷热一交加，冷凝管就炸掉了，应该停掉，待冷却后，再通水。

⑼ 当加热后有馏出液时,才发现未通冷凝水,能否马上通水应如何正确处理

不能,可能会导致冷凝管炸裂,先停止加热蒸馏,冷却后再通冷凝水重新加热

⑽ 开始蒸馏时,应先加热再通冷凝水

1.实验开始时,先开冷凝水,后加热,如果不通冷却水,会产生大量蒸汽得不到内及时冷却利用,喷出的蒸汽可容能伤人,所以第一是错的!
2.实验结束时,先停止加热,后关冷凝水,道理是一样的,若是先关水,酒精灯还在加热,所以还会产生大量蒸汽可能伤人,实验室是不允许有这样的危险地,所以第二是对的!