Ⅰ 比如蒸馏正丁醇,当丁醇全部被蒸出时,为什么温度计
外观与性状抄:
无色透明液体,具有袭特殊气味
燃烧热(kJ/mol):
2673.2
临界温度(℃):
287
临界压力(MPa):
4.90
沸点117.7℃
饱和蒸气压:
0.82(25℃)
折射率(n20D
)1.3993,
闪点:35℃(闭口),40℃(开口)
自燃点365℃,
粘度:2.95mPa.s(20℃)
张力:24.6mN/m(20℃)
20℃时在水中的溶解度7.7%(重量),水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
。主要用于制造邻苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯类增塑剂,它们广泛用于各种塑料和橡胶制品中,也是有机合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。还是油脂、药物(如抗生素、激素和维生素)和香料的萃取剂,醇酸树脂涂料的添加剂等,又可用作有机染料和印刷油墨的溶剂,脱蜡剂。
Ⅱ 丁醇的物理性质
外观与性状:无色透明液体,具有特殊气味。 熔点(℃):-88.9
沸点(℃):117.5
相对密度():0.8109
折射率():1.3993
相对蒸气密度(空气=1):2.55
饱和蒸气压(kPa):0.82(25℃)
燃烧热(kJ/mol):2673.2
临界温度(℃):287
临界压力(MPa):4.90
闪点(℃):35
引燃温度(℃):340
爆炸上限%(V/V):11.2
爆炸下限%(V/V):1.4
溶解度(水):7.7%(20℃,质量比)
溶解性:微溶于水,溶于乙醇、醚、多数有机溶剂。
Ⅲ 有人重蒸过正丁醇吗能介绍一下重蒸的方法和经验吗谢谢!
用硫酸镁、氧化钙、碳酸钾、钙或固体氢氧化钠干燥,随后加钙、用碘活化的镁内、铝汞容齐或钠回流并蒸馏。也可以用高效分馏干燥。水以二元共沸物存在于第一馏分内。为了除去碱、醛和酮,可将正丁醇用稀硫醇洗涤后,再用亚硫酸氢钠溶液洗几次,加 20%氢氧化钠煮沸1.5小时除去酯。
以上来自《实验室化学药品的提纯方法》,有点麻烦,可以针对要去除的东西选择地省略一些步骤。
正丁醇沸点117度,蒸馏时我觉得应该减压了。
补充:我觉得你可以减压蒸馏,前馏分含水,弃去就可以了。如果换了是我干脆就不重蒸了,做出来产品纯度不够再考虑。
Ⅳ 如何分离正丁醇,异丁醇
一般情况下蒸馏操作分离,因为正丁醇和异丁醇的沸点不同,而两者的化学性质较类似,都为伯醇。
异丁醇的沸点更低。正丁醇沸点117.7°C,异丁醇沸点107°C。把蒸馏温度控制在二者之间即可蒸出异丁醇。再加个收集装置即可。
Ⅳ 如何蒸干正丁醇
正丁醇沸点比水高,用水浴蒸干比较费时,最好是使用旋转蒸发仪。
Ⅵ 提取丁醇中的甲醇可以用蒸馏的方法吗
是可以的,甲醇沸点64.7℃,丁醇沸点117.6℃,沸点差较大,可以采取蒸馏的方法提纯。
Ⅶ 仲丁醇在不同温度下的密度 哪位高手知道不同温度下仲丁醇的密度啊
一、丁醇[75-65-0]M74.1m23-25b28.3/60mmHg43.3/123.8mmHg快速纯化方法:用CaH2干燥(50g/L)蒸馏,用3A分子筛干燥也可以用:CaO,K2CO3,CaSO4,或MgSO4干燥,过滤,分馏。通过与碘活化的Mg或少许Ca,Na、或K与N2下回流并蒸馏进一步干燥通过4A分子筛柱也是一种有效的干燥方法其他方法包括与过量叔丁醇铝回流,或与CaH2放置,按需蒸馏进一步纯化通过部分冷冻分离结晶实现,小心注意避免湿气可以用CaH2蒸馏,流出物进入Linde4A分子筛(用前与350摄氏度活化24h)的方法进行纯化二、1沸点不同2催化氧化正丁醇:醛仲丁醇:酮叔丁醇:不氧化再用检验醛的方法找出正丁醇再看没水产生的就是叔丁醇