Ⅰ 测总磷时，fenton试剂处理后的废水呈黄色，消解后仍然黄色，加抗坏血酸和钼酸盐还是黄色，这是什么原因
三价铁的颜色显示为黄色。经过芬顿处理的水，不知道你回调节PH值到多少。是否芬顿后PH过低，三价铁没有完全沉淀引起的干扰。一般芬顿后回调PH至中性，投加PAM，产生黄色沉淀，取上清液进行检测总磷。这是我把你的问题放环.保通上提问，有人给出的回复。
Ⅱ 废水中总磷的测定的空白试样有颜色是蒸馏水的原因吗
不知道你钼酸铵颜色对不对，最好用大厂的，或者优级纯，
蒸馏水要新鲜，不要放置太久
Ⅲ 钼锑抗总磷 水样消解后变黄，加显色剂不显色，排除了第四版中所列干扰项，试剂没问题，望高手指点，谢谢！
看看是不是酒石酸锑钾变质，失去还原能力。
Ⅳ 生活污水通过处理之后，在出水口观察水质需要注意哪些问题
个人经验：
1、是否清澈，如果不清澈，看一下是有杂质还是水的颜色就不正常，有杂质说明水中悬浮物可能过多，去检查下清水池是否有淤泥。
2、取水样交给化验人员进行化验，看是否COD合格，或者拿COD快速测定仪测一下。
3、闻一下是否有异味，一般处理后的污水是没有什么特殊味道的。
Ⅳ 做总磷实验时显色出有浑浊是什么原因显色不均匀，有的出现暗蓝色
你测的是污水中的总磷还是直接配置的未知浓度的磷？？ 如果是污水中的总磷我想可能是没有消化完全吧，否则不应该出现沉淀 我这两天一直在做这个试验，没有发现沉淀的现象 颜色不均匀是因为加入显色剂之后没有摇匀，使得显色不充分，有的地方深有的地方浅 浑浊还有可能就是水中杂质的影响了
Ⅵ 在用钼酸铵分光光度法测定水中总磷的时候，在显色后为什么会出现蓝色悬浊液，过滤后颜色没有了
反应机理：利用强氧化剂过硫酸钾加热消解水样，将水样中各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原成蓝色络合物，用分光光度计比色测定。
所以悬浊液可能是因为消解不够彻底或含有其他杂质
Ⅶ 测总磷时为什么用过硫酸钾消解之后液体是黄色的,一般都是无色透明的。
就是有一些硫磺的呀
Ⅷ 也是用钼酸铵法做总磷，总不能显色，不知道是什么问题
不显色的问题我也遇到过，一般重新配制试剂就可以解决，因为反应中的某个试剂不对或失效就会导致不显色。你说的酸度估计是指反应在偏酸性条件下进行吧。反应中有氢离子参与。
1、 抗坏血酸（HG3-536）：20g/L；
称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
2、钼酸铵（GB 657）：26g/L溶液；
称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液（2.2），混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
3、磷标准溶液：1mL含有0.5g PO43－；
称取0.7165g预先在100～105℃干燥并以恒重过的磷酸二氢钾（2.1）精确至0.0002g，溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4、磷标准溶液：1mL含有0.02mg PO43－；
取20.00mL磷标准溶液（2.6）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
5、过硫酸钾（GB641），40g/L溶液；
称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
原理：在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
标准曲线：分别取0（空白）、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00磷标准溶液（2.7）于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液（2.5），3.0mL抗坏血酸溶液（2.4），用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43－量（mg）为横坐标绘制工作曲线。
从试样中取5.00mL试验溶液于100mL锥形瓶中，加入1.0mL硫酸溶液（2.3），5.0mL过硫酸钾溶液（2.8），用水调整锥形瓶中溶液体积至约50mL，置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止，取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL比色管中。加入2.0mL钼酸铵溶液（2.5），3.0mL抗坏血酸溶液（2.4），用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
Ⅸ 有机肥 总磷的化验问题。
首先从有机肥料样品的采集与制备开始谈起
有机肥料如堆肥、厩肥、沤肥及工业下脚料等因其均匀性很差，应注意多点取样。一般先予以翻堆、混匀后，再选10～20个采样点，每点采样品1～1.5kg左右，最后将各点样品充分混合均匀，以四分法取样2kg左右，将其弄碎，再以四分法取样500g左右，带回室内自然风干、磨碎并通过1mm筛孔的筛子，贮于磨口瓶中。
取样不均匀带来误差很难避免，这样你最后的结果平行肯定不好
然后我们来看您的测定液的准备，您所说的是NY-525—2012 这个不是国标法，是行业标准，采用的是浓硫酸加双氧水消煮，其中双氧水需注意少量多次原则，温度也要控制好，最后过滤的时候一定要采用定量滤纸，同时做空白。
在您这次实验中，空白的颜色较深，可能是实验操作中产生了污染，可能是消煮过程控制不好，也可能是滤纸不好，同样也可能是试剂不对，这个需要您再次重复实验排除各因素。
您也可以用浓硫酸和浓硝酸等体积混合液进行消煮试试
称取过1mm筛样品1.000g于1000ml开式瓶，加入浓硫酸和浓硝酸等体积比混合液13ml，低温加热至棕色烟消失，再高温消煮至出现白烟后继续消煮5-10分钟。若消煮液未全部变白，稍冷后继续加入3-5ml浓硝酸消煮至残渣全部变清，冷却，小心加入50ml蒸馏水，加热，微沸1h后，冷却定容
然后可以采用植株全磷的测定方法，钼蓝比色法测量。
Ⅹ 2.总磷测定实验过程中有无出现异常数据与现象,若有请分析原因。
咨询记录 · 回答于2021-12-03