青霉素可以蒸馏分离吗

㈠ 青霉素的提取、精制及萃取率的计算实验方案。 快。急急急

一、原理：
萃取过程是利用在两个不混溶的液相中各种组分溶解度的不同，从而达到分离组分的目的。当pH=2.3时，青霉素在乙酸丁酯中比在水中溶解度大，因而可以将乙酸丁酯加到青霉素溶液中，并使其充分接触，使青霉素被萃取浓集到乙酸丁酯中，达到分离提纯的目的。
青霉素萃取率（%）=（萃取前青霉素含量－萃取后青霉素含量）/萃取前青霉素含量
萃取前后青霉素含量的测定采用的是碘量法。碘量法的基本原理为青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用（1mol青霉噻唑酸可与8mol碘原子反应，即青霉素：I2=1：4），根据消耗的碘量可计算青霉素的含量。利用碘量法测定青霉素含量时，为了消除供试品中可能存在的降解。剩余的碘用Na2S2O3滴定（Na2S2O3：I2=2：1）。

二、实验材料
1、器材 ：
150ml棕色瓶（2个）、分液漏斗、100ml量筒、100ml烧杯（2个）、玻璃棒、酸式滴定管、铁架台、1ml移液管、10ml移液管、洗耳球、100ml容量瓶、精密pH试纸（包括pH2.4）。

2、试剂：
青霉素钠、K2Cr2O3、Na2S2O3、无水Na2CO3、碘、KI、无水乙酸钠、冰醋酸、NaOH、浓HCl、可溶性淀粉、乙酸丁酯、浓硫酸。
（1）Na2S2O3（0.1mol/L）：
取Na2S2O3约2.6g与无水Na2CO3 0.02g，加新煮沸过的冷蒸馏水适量溶解，定容到100ml。
（2）碘溶液（0.1mol/L）：
取碘1.3g，加KI 3.6g与水5ml使之溶解，再加HCl 1～2滴，定容到100ml。
（3）乙酸乙酸钠（pH4.5）缓冲液100ml：
取83g无水乙酸钠溶于水，加入60ml冰醋酸，定容1L。
（4）NaOH（1mol/L）4g/100ml
（5）HCl（1mol/L）9ml/100ml
（6）H2SO4（1mol/L）55.5ml/L
（7）淀粉指示剂：
称取可溶性淀粉0.5g，置于玛瑙研钵中，加少量除盐水研磨成糊状物，徐徐加入到100mL煮沸的除盐水中，继续煮沸1min，冷却后备用。该试剂不宜存放，应在使用时配制。 四、三、实验步骤
1、Na2S2O3的标定：
取K2Cr2O3 0.15g于棕色瓶中，加入50ml水使之溶解，再加KI 2g，溶解后加入稀H2SO4 40ml，摇匀，密塞，在暗处放置10min。取出后再加水25ml稀释，用Na2S2O3滴定临近终点时，加淀粉指示剂3ml，继续滴定至蓝色消失，记录消耗的体积。
2、青霉素的萃取
（1）用电子天平称取0.12g青霉素钠，溶解后定容到100ml（以此模拟青霉素发酵液进行实验操作）。
（2）准确移取10ml青霉素钠溶液，用稀H2SO4调节pH2.3～2.4，取15ml乙酸丁酯液，与青霉素钠溶液混合，置分液漏斗中，摇匀，静置30min。
（3）溶液分层后，将下方萃余相置于烧杯中备用，将上方萃取液回收。
3、萃取率的测定
（1）测定萃取前青霉素钠溶液消耗的碘
取5ml定容好的青霉素钠溶液于棕色瓶中，加1ml NaOH（1mol/L）后放置20min，再加1ml HCl（1mol/L）与5ml乙酸-乙酸钠缓冲液，精密加入碘滴定液（0.1mol/L）5ml，摇匀，密塞，在20～25℃暗处放置20min，用Na2S2O3滴定液（0.1mol/L）滴定，临近终点时加淀粉指示剂3ml，继续滴定至蓝色消失，记录Na2S2O3消耗的体积（V前）。
（2）测定空白消耗的碘
另取5ml定容好的青霉素钠溶液于棕色瓶中，加入5ml乙酸-乙酸钠缓冲液，再精密加入碘滴定液（0.1mol/L）5ml，摇匀，密塞，在20～25℃暗处放置20min，用Na2S2O3滴定液（0.1mol/L）滴定，临近终点时加淀粉指示剂3ml，继续滴定至蓝色消失，记录Na2S2O3消耗的体积（V空白）。
（3）测定萃取后萃余相中青霉素钠消耗的碘
取萃余相5ml于棕色瓶中，按步骤1的方法进行测定，记录Na2S2O3消耗的体积（V后）
。

㈡ 青霉素的提炼过程是怎样的

首先取出冷藏保存的培养液调节至PH2.0，然后加入香蕉精（醋酸戊酯）不断轻摇，含有青霉素的香蕉精就会浮到表面，与下层的菌液分离后，把提取部分再用PH7.0的蒸馏水提取几次，然后用木炭脱色，再用氯仿提炼后溶于水，就是青霉素液。

㈢ 如何用简单的方法制造青霉素

原理:首先收集大量青霉，用营养液培养，接着讲培养液过滤，加上菜籽油并搅拌。搅内拌之后将水分容(精制培养液)抽取出来。通过上面的方法就将大部分的不溶性物质和脂溶性物质去除了。

将炭磨成粉末，加入精制培养液，让炭吸收青霉素。培养基营养成分含量应较丰富，以确保一定的营养菌体生长量，能保持生长过程中pH稳定。

将吸收了青霉素的炭放在分离管柱之类的容器内，以蒸馏水及酸性水洗净，然后用碱性水冲洗。那么分划出来的青霉素便会被分划在某个部分,浓缩再溶解出来，这就是分离管柱色层分离法。以琼脂培养基去培养葡萄球菌，进行药剂感受性测试，就可以将效果显著的分划判断出来。

(3)青霉素可以蒸馏分离吗扩展阅读：

青霉素的副作用中，过敏性休克是致命的，常引起人们的注意，而表现为脑病及周围神经损害的神经毒性作用易被忽略。

必须打消以往认为青霉素只要不过敏，就很少有中毒的观念，千万不要大剂量滥用青霉素（包括其它抗生素），必须用时，尽量少用静脉输注，老年人、小儿尤应慎用；此外，还须注意，青霉素与氨苄青霉素合用时，更易引起青霉素脑病的发生。

㈣ 青霉素是用什么造的

天然青霉素
青霉素G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空；气、搅拌，在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天。在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。

半合成青霉素
以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。
6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到。酶反应一般在40～50℃、pH8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6APA生产，简化了裂解工艺过程。6APA也可从青霉素G用化学法来裂解制得，但成本较高。侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与6APA进行酰化反应。缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6APA。

㈤ 怎么提取青霉素

天然青霉素
青霉素G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天。在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。滤液在pH2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。
半合成青霉素
以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。
6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到。酶反应一般在40～50℃、pH8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6APA生产，简化了裂解工艺过程。6APA也可从青霉素G用化学法来裂解制得，但成本较高。侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与6APA进行酰化反应。缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6APA。

㈥ 青霉素粉剂可以用蒸馏水溶解吗

口服的话可以，如果是注射应采用灭菌注射用水溶解。