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二乙基丙二酸二乙酯的蒸馏

发布时间:2020-12-21 04:47:19

① 丙二酸二乙酯怎么制成2,3

怎么用丙二酸二乙脂合成苏氨酸?实验装置和制备乙酸乙酯的是一样的,都是蒸馏烧瓶.反应条件:120~140℃左右吧,使用酒精温度计,量程-30~200℃的,注意蒸馏烧瓶里一定要沸石,避免爆沸

② 丙二酸二乙酯的下游产品

2-已基来十一酸 环戊乙酸 5-氯苯并呋喃-2-甲酸源乙酯 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸 保泰松 4,6-二氯-2-甲砜基嘧啶 2-苯并呋喃羧基 酸乙酯 5-硝基苯并呋喃-2-甲酸 4-氯-6-甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 氯代丙二酸二乙酯 7-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸乙酯 2-巯基-4,6-二甲氧基嘧啶 6-甲氧基-2-甲硫基-4-氯嘧啶 2-三氟甲基-4-羟基嘧啶-5-羧酸 5-硝基-2-吡啶羧酸 乙氧基-丙二酸二乙酯 脲嘧啶-5-羧酸 2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 4-氯-7-三氟甲基喹啉 1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 2-(乙硫基)-4-羟基嘧啶-5-乙酸乙酯 2,4,5-三氟苯乙酸 格列齐特 4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 4-羟基-6-三氟甲基喹啉-3-甲酸乙酯 正丁基丙二酸二乙酯 氨基丙二酸乙酯 7-羟基香豆素-3-羧酸乙酯 二乙基 2-(2-氰基乙基)丙二酸 5-尿嘧啶甲酸乙酯 2-氧-3-哌啶羧酸乙酯 乙氧甲叉 2-氨基-6-羟基嘧啶-4(3H)-酮 磺胺间甲氧嘧啶

③ 由丙二酸二乙酯合成题

1.胺基氮进攻羰基碳,三元环的大张力电子再来进攻碳正,下面是羧基是酸酐的胺解2.丙二酸二乙酯与阿尔法卤带脂制成丁二酸二乙脂再脂缩合3.羰基碳正离子稳定,从两侧进攻

④ 丙二酸二乙酯结构式怎么写

丙二抄酸二乙酯结构式为:

COOCH2CH3

|

CH2

|

COOCH2CH3

丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物,分子式CH2(COOC2H5)2。 丙二酸二乙酯为无色芳香液体;熔点-50℃,沸点199.3℃;相对密度为1.0551(20/4℃);不溶于水,易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。

(4)二乙基丙二酸二乙酯的蒸馏扩展阅读:

丙二酸二乙酯的用途:

1、用作医药周效磺胺和巴比妥的中间体,也是香料、染料的中间体。

2、GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制梨、苹果、葡萄、樱桃等水果型香精。

3、丙二酸二乙酯是制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的重要中间体,可用于制备磺酰脲类除草剂,如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、烟嘧磺隆等,也是医药中用于磺胺药和巴比妥的中间体。

4、丙二酸二乙酯是有机合成中间体。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛,丙二酸二乙酯主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯,进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和颜料如苯并咪唑酮类有机颜料。

5、检定氨和钾。气相色谱固定液(最高使用温度40℃,溶剂为苯、氯仿、乙醇)。用于树脂和硝化纤维素的溶剂,增塑剂。有机合成。

⑤ 乙酸乙酯与碳酸二乙酯反应能否制备丙二酸二乙酯

乙酸(乙醇
浓硫酸)乙酸乙酯(碳酸二乙酯
乙醇钠)丙二酸二乙酯(①1,3-二溴丙烷
乙醇钠②乙醇钠)1,1-环丁基二甲酸二乙酯(①氢氧化钠
②酸化加热)产物

⑥ 有机合成里丙二酸二乙酯怎么变成庚二酸

如图所示,

⑦ 丙二酸二乙酯高温下变黄

不反应,氯苯活性太差。
在乙醇钠条件下能跟丙二酸二乙酯反应的卤代烃主要为伯卤代烃和苄基型、烯丙型卤代烃。仲卤代烃也可反应,但产率低,叔卤代烃以消去反应为主。而卤代乙烯型、卤代苯型的卤代烃不反应。

⑧ 丙二酸二乙酯和尿素缩聚反应方程式

用乙醇钠拔尿素氨基上的质子,再和丙二酸二乙酯作交换,生成丙二酰脲(巴比妥酸)

⑨ 如何从结构上解释酸性强弱是2,4-戊二酮>乙酰乙酸乙酯>丙二酸二乙酯

你好,
这些都是戊二酮结构,处于两个酮基之间的亚甲基上的氢,因为酮基专的吸属电子效应使得有一定酸性,两个酮基所处的化学环境不同,亚甲基的酸性也不相同,2,4-戊二酮中与酮基相连的是两个甲基,乙酰乙酸乙酯中与酮基相连的是一个甲基和一个乙氧基。丙二酸二乙酯是两个乙氧基,与酮基相连时,由于乙氧基与酮基有共轭效应,其推电子效应远远大于甲基,所以2,4-戊二酮的酸性最强。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!

⑩ 丙二酸二乙酯合成制备扑痫酮 顺便解下题

(1)卤代乙烯型、卤代苯型的卤素极不活泼,不能发生这个反应。此外,这是内一个SN2取代反应,所以叔容卤代烃难以发生取代,而是以消去反应为主。

(2)苯乙酸乙酯在醇钠的存在下,和碳酸二乙酯发生Claisen缩合,即得苯基丙二酸二乙酯。

(3)苯基丙二酸二乙酯用乙醇钠夺取α-H,然后与溴乙烷反应,得到2-苯基-2-乙基丙二酸二乙酯,后者与亚甲二胺盐酸盐在碱的存在下反应,就得到扑痫酮。

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