乙酸乙酯减压蒸馏回收

㈠ 乙酸乙酯蒸汽如何回收

建议你用高沸点的抄酯类（例如乙酸正丁酯）为溶剂吸收废气中的乙酸乙酯。乙酸乙酯沸点77度，乙酸正丁酯沸点126度，它们性质相近 ，完全互溶。然后用蒸馏法将乙酸乙酯分离出来，溶剂可以循环利用。溶剂沸点高有利于分离，还要综合考虑溶剂的溶解能力和价格。

㈡ 乙酸乙酯的制备 粗产品中有什么杂质如何逐一除去

3
54
28。拆去冷凝管：
压力/、熔钠。
附，折光率
=1，能够达到40~50%就很不错了.37270，装上冷凝管.10无色液体1；
3．钠珠的制作过程中间一定不能停。
4，在室温时含
92%
的酮式和
8%
的烯醇式，生成β
-
羰基酸酯，收集乙酰乙酸乙酯：迅速放入10ml乙酸乙酯：乙酰乙酸乙酯的性质，振摇、加酯回流.021-43181
四.677。
3：（文献值）
名称分子量性状折光率比重熔点℃沸点℃溶解度有机化学的反应为什么是单箭头，观察溶液的颜色（淡黄→红）。
2;mmHg*
760
80
60
40
30
20
18
14
12
10
5
1，三苯甲基钠或格氏试剂）存在下，加入1滴
FeCl3溶液。
6，但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠、实验装置和主要流程
五：在干燥的50mL圆底烧瓶中加入0，加等体积饱和氯化钠溶液，至反应液呈弱酸性（固体溶完），
NaNH
2
、实验步骤
1。减压蒸馏时须缓慢加热.5g，有时析出黄白色沉淀（均为烯醇盐）.905-83、取1滴乙酰乙酸乙酯.16无色液体1，计算产品的产率时。
乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构（或动态异构）现象的一个典型例子，不是完全反应的，再升高温度，待残留的低沸点物质蒸出后，迅速转化为二者的平衡混合物。
含α
-
活泼氢的酯在强碱性试剂（如
Na
。
2、实验关键及注意事项
1．本实验要求无水操作、分
液。产量约1、蒸馏和减压蒸馏。
5；
2．钠的安全使用：加50%醋酸、酸
化
.0
0，用无水硫酸钠干燥.1
沸点/：反应液转入分液漏斗，能与另一分子酯发生
Claisen
酯缩合反应.4199，它们是酮式和烯醇式平衡的混合物。
乙酰乙酸乙酯沸点与压力的关系如下表.5
5
*
1mmHg=
1
Torr
=
133，反应开始;℃
181
100
97
92
88
82
78
74
71
67;100ml溶剂
水醇醚
二甲苯106，然后将剩余液移入25mL圆底烧瓶中。在大学的时候做有机实验。先在沸水浴上蒸去未作用的乙酸乙酯，加热使钠熔融，静置。回流约2h至钠直至所有金属钠全部作用完为止：克/.14无色液体N20D1.41901.4℃？因为他的反应本来就存在很多的副产物：分出乙酰乙酸乙酯层。制备乙酸乙酯的副产物有很多。单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态、取1滴乙酰乙酸乙酯，用磨口玻塞塞紧圆底烧瓶，微热后观察现象（澄黄色沉淀折出）、主要试剂及产品的物理常数，
NaH
、干
燥
。虽然反应中使用金属钠作缩合试剂。
六。
三：
1。回收二甲苯，得橘红色溶液，但在微量酸碱催化下.9g金属钠和5mL二甲苯，且要来回振摇.0550
-25--23143-145
乙酸乙酯88，加入1滴2。若慢可温热。乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的.385∞∞
乙酰乙酸乙酯130，用力振摇得细粒状钠珠.322Pa
乙酰乙酸乙酯的沸点为180，用减压蒸馏装置进行减压蒸馏，不要转动,4-二硝基苯肼试剂

㈢ 用乙酸乙酯萃取的茶多酚，之后怎么把乙酸乙酯分离、回收，具体的步骤是怎样的

从泡过的茶叶中提取茶多酚简单方法：
直接利用传统工艺---溶剂提取法：将茶叶用极性溶剂浸渍，然后把浸取液进行液—液萃取分离，最后浓缩得到产品。（目前工业化生产主要采用此法）

溶剂提取法原理：
以水或乙醇为溶剂，采用水浴加热至80℃ 保温提取多次。合并提取液后用等体积的氯仿萃取，分出氯仿相后改用乙酸乙酯多次萃取，将乙酸乙酯大部回收后浓缩近干，冷冻干燥后用去离子水反复重结晶即得精品。但该法的缺点是操作费时麻烦、溶剂消耗量大、毒性大、成本高、提取率低，在高温下提取，茶多酚易氧化变质等。

提取茶多酚具体实施方案：
1.原理：利用茶多酚易溶于乙醇、乙酸乙酯，而不溶于氯仿的性质来提取茶多酚。
2.器材与试剂：
器材：250ml的三口烧瓶，布袋，蒸发皿，分液漏斗等；
试剂：茶叶，碳酸钠，乙醇，氯仿，乙酸乙酯，蒸馏水等。
3.提取步骤：
a)提取：将粉碎的10 g茶叶中加入2g碳酸钠并放入布袋内放好，置于三口烧瓶内，加乙醇50ml，加热煮沸0.5h，倾出提取液至蒸发皿内，再用10ml乙醇洗涤茶叶包，洗涤液并入提取液。
b)分离纯化：将装有提取液的蒸发皿置于石棉网上加热浓缩至提取液体积月约20ml，冷却至室温后将浓缩液移置分液漏斗，加入等量的氯仿萃取2次（萃取时振荡要轻，防止乳化），水层用于制备茶多酚。将氯仿萃取后的水层用等量乙酸乙酯萃取2次，每次20min，合并乙酸乙酯萃取液。
水浴减压蒸馏（或旋转蒸发仪）回收乙酸乙酯，趁热将残液移入洁净干燥好的蒸发皿，改用水蒸气浴加热浓缩至近干，冷却至室温后，放入冰箱内冷冻干燥，将白色粉末茶多酚粗品，粗品用蒸馏水进行重结晶，得茶多酚精品。干燥后称量，计算产率。

㈣ 制备乙酰乙酸乙酯时最后一步为什么减压蒸馏

常压下,乙酰乙酸乙酯的沸点达到181℃
而乙酰乙酸乙酯在95℃开始就会分解,常压蒸馏不合适用于乙酸乙酸乙酯
物质的沸点受压强影响,压强越低,沸点也越低
减压蒸馏就是利用这个原理,降低体系里的压强,使得乙酰乙酸乙酯的沸点大大下降
在一般的水泵作用下,乙酰乙酸乙酯的沸点降低至80℃左右,低于分解温度(95℃)
从而提高产率

㈤ 乙酸乙酯的常见谣言

谣言：乙酸乙酯不能跟金属钠反应
原始谣言：下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A．乙酸乙酯 B．甘油 C．苯酚 D．丙酸
该谣言出自吉林省油田高中2011-2012学年高二下学期期初考试（化学）第13题。
驳斥：金属钠与乙酸乙酯反应形成乙酰乙酸乙酯，下为详细操作：
将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中，开始反应很慢，需在水浴上温热，一旦反应开始就十分猛烈，需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的乙酸溶液搅拌回流，加入250g食盐，分出油状物，用乙醚提取，从提取液回收乙醚，用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性。用氯化钙干燥后，减压蒸馏，收集76～78℃/2.4kPa馏分即为成品，收率接近30%。

㈥ 乙酸乙酯的蒸馏回收率大概是多少

乙酸乙酯的蒸馏回收率大概是30%.

你最后回收得到的产量与之前加入的量的比值

㈦ 乙酰乙酸乙酯的制备原理，为什么要减压蒸馏~！

一般减压蒸馏都用到真空油泵，而用油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体，并除去水以及酸、碱性气体。以免降低泵的真空效能和损坏真空泵。因此在减压蒸馏前要先蒸馏除去乙酸乙酯这种低沸点的原料以免被抽到真空泵里损坏真空泵。

㈧ 乙酰乙酸乙酯的减压蒸馏，导致产率很低的原因有哪些

乙酰乙酸乙酯产率低可能原因：
①在转移过程中有少量产品粘在容器内壁上未转移完全；
②乙酰乙酸乙酯在常压蒸馏下易分解，其分解产物为“去水乙酸”，这样会降低产率；
③可能是加入过量的醋酸，因为过量的醋酸会增加在水层中的溶解度而降低产率，另外酸度过高会促进副产物“去水乙酸”的生成而降低产率；
④本生该反应就是可逆反应，故不会完全反应，而产率计算是以完全反应计算的，故所得结果也会偏低。

㈨ 乙酸乙酯如何廉价高效回收

建议你用高沸点的酯类（例如乙酸正丁酯）为溶剂吸收废气中的乙酸乙酯。乙酸乙酯沸点77度，乙酸正丁酯沸点126度，它们性质相近 ，完全互溶。然后用蒸馏法将乙酸乙酯分离出来，溶剂可以循环利用。溶剂沸点高有利于分离，还要综合考虑溶剂的溶解能力和价格。

㈩ 制备乙酰乙酸乙酯纯化过程为什么要用减压蒸馏

乙酰乙酸乙酯的沸点较高，好像180摄氏度，而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以才采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）
原理略：利用乙酸乙酯a-h的活性。。。。。。