『壹』 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么作用
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蒸馏水就是起到空白的作用
我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水内就是它的空白。因为水也容有吸光度，当我们用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。
若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是
朗博--比尔
定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于
朗博--比尔
定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度
的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
『贰』 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用
1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
『叁』 在测定一个物质的吸光度时,一般用蒸馏水来校正旋光仪的零点，蔗糖转化反应过程中所测的旋光度是否需要零
不需要。吸光度测试用的是紫外可见分光光度计，它不能测定一束光的绝对强度，只能比较两束光的相对强弱。所以每次测试总是需要一个空白样来进行比较。
而旋光仪是直接测定旋光角度的，不需要空白样来告诉仪器零点。如果放蒸馏水上去测，旋光角度会等于0，除非仪器有故障。
『肆』 用蒸馏水配制的苯酚溶液在紫外光的照射下吸光度为什么是负数
最有可能的，可能的原因供您参考：
确认是否零点校准，可选的蒸馏水或您使用蒽酮溶液;然后校准100％就可以了，一般情况下，吸光度值？应该是积极的。
『伍』 什么叫做蒸馏水
用蒸馏方法制备的纯水，叫做蒸馏水。1.自然界中的水都不纯净，通常含有钙、镁回、铁等多种盐，还答含有机物、微生物、溶解的气体（如二氧化碳）和悬浮物等。用蒸馏方法可以除去其中的不挥发组成。用蒸馏法，并配合以下一些措施，可以获取质量较高的蒸馏水。①排去初始馏分（约占原水的20％），因为挥发组分主要集中在初始馏分中。②排去残留部分（约占原水的20％），因为很多不挥发组分集中在残留水中。③添加某些物质以利于蒸馏。例如，添加NaOH，使水中的CO2变成难挥发组分，添加KMnO4
可氧化水中的有机物。蒸馏水的质量标准之一是含盐量一般在1～5mg/L左右。因为水中的含盐量减少，水的电阻率增加，就能用测定水的电阻率来衡量水的纯度。蒸馏水的电阻率要求在0.1×106Ω·cm（欧·厘米）左右。蒸馏水经过第二次蒸馏，可得重蒸馏水，它的纯度更高。蒸馏需要耗费大量的能量，现在实验室和工业上广泛采用离子交换法获取纯水。这种水又叫去离子水。
『陆』 求助：可见分光光度计用蒸馏水做空白的步骤
把蒸馏水放在光度计的第一格 然后合上盖子 然后让透光度值为100 即吸光度值为0 然后就可以挨个测样品了
『柒』 蒸馏水的吸光度是多少
蒸馏水吸光度0.044
『捌』 水的吸光度
400nm时,大约是0.013/m；
500nm时,大约是0.017/m；
600nm时,大约是0.237/m；
700nm时,大约是0.602/m；
…….
没能查到更短波长的数据,但不管怎么说,都不可能是负值的!
『玖』 有没有一种方法是用721分光光度计来验证蒸馏水是否纯洁
水里
成分
复杂，有机物、钾钠钙镁铁
金属离子
、
氯离子
等都可能存在。对于
721分光光度计
，只能把这些物质形成特征可见颜色，才能验证，否则得不到结论。例如，用
纯净水
做参比，测得的水
吸光度
值大于零，可以证明“蒸馏水不是纯洁”的，但是如果吸光度值等于零，还不能说“蒸馏水是否纯洁”。因为，很多
离子
是无色的。
所以721分光光度计不能作为来验证蒸馏水是否纯洁的
仪器
。
实际上验证水的
纯度
采用
电导
率仪。电导越小，水越纯。