植物样品放在蒸馏水中

㈠ 植物能不能在蒸馏水生长

首先植物用蒸溜抄水浇一个星期根袭本不可能变黄，大家试试就知道了，山顶上的杜鹃花，茶叶常年都是用雨水浇也没变黄，反而长得非常好，长期用自来水浇花土壤容易碱化，叶子发黄，我家的花全是用缸接雨水或空调水，冬天没有就用蒸馏水，当然有时要上肥。

㈡ 高中生物问题:动物细胞和植物细胞放入蒸馏水,各自的变化是

动物细胞会吸水胀破，植物细胞虽然有细胞壁，但也因为渗透压而导致细胞膜完全贴到细胞壁上，镜下可以区分有无蒸馏水处理的植物细胞。

㈢ 植物的渗透系统包括什么叶绿体和线粒体植物蒸馏水中会不会破裂

原生质层和细胞液
具体就是：液泡内的细胞液、液泡膜、细胞质、细胞膜
叶绿体和线粒体置于蒸馏水中会不会破裂?
会的呀,因为线粒体和叶绿体都无细胞璧,因此放入水中会吸水涨破!

㈣ 用蒸馏水对植物进行水培植物的光合作用强度会受到影响吗

用什么水，对于水培植物的光合作用强度是没有影响的，有影响的主要是蒸馏水没有任何杂质，所以也不含植物生长所需要的微量元素。所以会影响植物的生长的。

㈤ 植物吸收气体的试验方案

红外线CO2气体分析仪（IRGA）工作原理：许多由异原子组成的气体分子对红外线都有特异的吸收带。CO2的红外吸收带有四处，其吸收峰分别在2.69μm、2.77μm、4.26μm和14.99μm处，其中只有4.26μm的吸收带不与H2O的吸收带重叠，红外仪内设置仅让4.26μm红外光通过的滤光片，当该波长的红外光经过含有CO2的气体时，能量就因CO2的吸收而降低，降低的多少与CO2的浓度有关，并服从朗伯—比尔定律。分别供给红外仪含与不含CO2的气体，红外仪的检测器便可通过检测红外光能量的变化而输出反映CO2浓度的电讯号。
Ⅰ.密闭系统斜率法
一、原理
把IRGA与光合作用同化室连接成密闭的气路系统。将植物材料密封在透明的同化室内，给以适当的光照，同化室内CO2浓度将因植物光合而下降，用IRGA配以适当的记录仪可绘出同化室内CO2浓度随光合时间下降的曲线。在同化室不漏气、光强度稳定、室内空气不断得到搅动的情况下，该曲线将是一条平滑曲线，在曲线的任一点作切线，即可根据切线的斜率，密闭系统的容积和同化室面积求出在该点的CO2浓度下的光合速率。
二、材料、仪器设备及试剂
（一）材料：植物叶片
（二）仪器设备：1. 密闭气路光合测定装置：将QGD－07型红外线CO2气体分析仪、XWT－264型自动记录仪、MXQ型气体取样器（图4）、光合作用同化室、温度转换器（测温探头可放在同化室内，输出信号接记录仪）或半导体点温计、橡皮管（内径6～7mm）、塑料气球，按图6所示连接成套，放在一辆医用小推车上。2. 量子辐射照度计；3. 叶面积仪；4. 铁架台（带试管夹）；5. 0～50℃温度计（用以校正叶室温度）；6. 剪刀；7. 带盖搪瓷盘；8. 纱布。
（三）试剂：1. 无水氯化钙（无水硫酸钙）；2. 烧碱石棉（10目）或碱石灰。
三、实验步骤
（一）光合速率的测定
1. 安装仪器（1）将安装好的密闭气路光合测定装置安放在靠待测植株1～2m处，接通红外仪、录仪、取样器、温度转换器的供电电源。打开红外仪电源开关预热1～2h，红外仪量程开关置于I档（0～500ppm，1ppm＝1mg/L）。把红外仪和温度转换器的信号输出与记录仪的两个信号输入接线柱用导线接通。旋转记录仪第一支笔量程选择开关于10mV位置（与红外仪输出信号电压匹配），旋转记录仪第二支笔量程选择开关于2V位置（与温度转换器输出温度0～50℃信号电压匹配）。
2. 调、校仪器（1）红外仪预热完毕后，开启记录仪电源开关、记录仪信号输入开关和取样器前面板上的气泵开关，将取样器F1旋钮置“零气”位置，F2旋钮置“测量”位置，开始调整红外仪的零点（此时，无CO2无水分的零气循环经过红外仪），约1～2min，调节红外仪的调零旋钮使指针稳定在“0”点位置，稳定后，调节记录仪第一支笔的“调零”旋钮使记录笔到零点位置，红外仪调零完毕。（2）拔下红外仪进气口处的橡皮管，改接CO2标准气（已知准确CO2浓度）钢瓶，出口放空，让标准气流经红外仪分析气室（流量以1L／min左右为宜）开始校正，此时红外仪指针应指在标准气浓度所对应的刻度（μA值）上，否则可调节红外仪“校正”旋钮，校正完毕后恢复原气路。（3）把玻璃温度计感温端与叶室内的温度转换器探头放在一起（注意遮荫），从玻璃温度计上读出温度，迅速旋转记录仪第二支笔的调零旋钮，使记录笔置该温度所对应的位置，校正温度。

3. 测定（1）旋转取样器面板上F1旋钮至“测量”位置，把植物叶片平展放入同化室后关闭同化室（注意勿让操作者的呼吸气进入叶室），开启叶室风扇。观察记录笔开始左移时，迅速旋转记录仪“走纸变速”开关至合适档（以所划曲线45°角为宜），开始记录CO2浓度变化（此时记录笔应从350ppm左右开始记录）和温度变化，用铅笔在记录纸上记下所测叶片的编号、走纸速度，用量子辐射照度计测量所测叶片的受光强度（光子通量密度）并记录，待记录笔左移至310ppm左右时，关闭走纸开关，停止记录，第一次测定完毕。（2）旋转取样器面板上的F2旋钮至“补充”位置后，迅速复原，让气球内的高浓度CO2气进入同化室以补充CO2浓度至350ppm左右，观察记录笔左移后迅速开启走纸开关，进行第二次重复测定，测量光照强度并记录，当记录笔左移至310ppm左右时，关闭走纸开关，第二次重复测定完毕。如此再进行第三次重复测定。（3）三次重复测定完毕后，关闭同化室内风扇，用记号笔在叶片的叶室内外相交处作标记，打开叶室，剪下叶片的测定部分，用纸牌编号后包在湿纱布内并放置于带盖搪瓷盘内，待测叶面积。然后再测定第二张叶片的光合速率。（4）测定结束后，用叶面积仪测定各叶片面积（如有便携式叶面积仪，可在测定光合后，立即测出叶面积）。
4. 计算
II.密闭系统落差法
原理
在密闭的系统中，由于同化室中的叶片进行光合后，系统中的CO2浓度不断下降，可用单位时间内同化室中CO2浓度的减少量或CO2浓度减少量所需的时间，根据叶片面积、同化室体积，计算光合速率。
二、材料、仪器设备及试剂
材料：待测植物叶片。
（二）仪器设备：1.GXH－305型红外线CO2气体分析仪（或QGD－07型红外仪，使用该红外仪需要配用MXQ－气体取样器和数字万用电表）；2.电子秒表；3.同化室（根据需要自制，内装两个小风扇和一个测定温度的传感器）；4.量子辐射照度计。
（三）试剂：烧碱石棉或碱石灰。
三、实验步骤
1. 按要求将气路系统的各部分连接起来，若使用QGD－07型红外仪，把数字万用电表上选择开关旋至200mV电压档上，与红外仪0～200mV输出相连接。
2. 接通电源，打开红外仪电源预热1～2h，打开气泵电源，旋转零气调节开关至“零点”上，此时红外仪通入无CO2气体，调节红外仪“调零”旋钮，显示在“零点”位置，并观察零点的稳定性。
3. 将待测叶片放入同化室，密闭后开启同化室内的风扇，当CO2浓度稳定下降时，开始测定，读取开始的CO2
(2)一、原理
植物进行呼吸时放出CO2，计算一定的植物样品在单位时间内放出CO2的数量，即为该样品的呼吸速率。呼吸放出的CO2可用氢氧化钡溶液吸收，实验结束后用已知浓度的草酸溶液滴定剩余的碱液，从空白和样品二者消耗草酸溶液之差即可计算出呼吸过程中释放的CO2的量。

二、材料、设备仪器及试剂
（一）材料：发芽的小麦种子或其它萌发的种子。
（二）仪器设备：1.呼吸测定装置；2.天平；3.钟表；4.酸式及碱式滴定管；5.温度计
（三）试剂：1. 0.05mol/L 左右的Ba（OH）2：称取Ba（OH）2 8.6g溶于1000ml蒸馏水中；2. 1／44mol/L 草酸溶液：准确称取重结晶的H2C2O4.2H2O 2.8651g溶于蒸馏水中定容至1000ml，每ml相当于1mgCO2；3. 酚酞指示剂：1g酚酞溶于100ml 95％乙醇中，贮于滴瓶中。

三、实验步骤
1. 取500ml广口瓶一个，瓶口瓶用打有三孔的橡皮塞塞紧，一孔插一盛碱石灰的干燥管，使呼吸过程中能进入无CO2的空气，一孔插温度计，另一孔直径约1cm，供滴定用，平时用一小橡皮塞塞紧，瓶塞下面挂一铁丝纱小篮，以便装植物样品，整个装置即谓“广口瓶呼吸测定装置”。
2. 在瓶口准确加入约0.05mol/L 的Ba(OH)2溶液20ml，立即塞紧橡皮塞（不带小篮），充分摇动广口瓶2min，待瓶内CO2全部被吸收后，拔出小橡皮管塞，加入酚酞指示剂2滴，把滴定管插入孔中，用标准草酸溶液进行空白滴定，直到红色刚刚消失为止。
3. 倒出废液，用无CO2的蒸馏水（煮沸过的）洗净后，重加上述Ba（OH）2溶液20ml，同时称取植物样品5～10g，装入小篮子中，挂于橡皮塞下，塞紧瓶塞，开始记录时间，经过20～30min，其间轻轻摇动数次，使溶液表面的BaCO3薄膜破坏，有利于充分吸收CO2。然后用草酸滴定，方法如前。（注意：防止口中呼出的气体浸入瓶内！）

四、结果计算
呼吸速率（mgCO2/g(FW)/h）＝（A－B）×1/(W×t)
上式中，A：空白滴定用去的草酸量（ml）；B：样品滴定用去的草酸量（ml）；W：样品鲜重（g）；t：测定时间（h）。每毫升1／44mol/L 的草酸相当于1mgCO2。

㈥ 蒸馏水能用来水培植物吗

蒸馏水能用来水培植物，需要添加水培营养浓缩液，蒸馏水含氧少，不是没有，所有植物都可以进行水培培育，当然因为有了水生根才能成为水培植物，水生根与人的肺泡一样进行氧气与二氧化碳的交换。

㈦ 为什么将植物切段浸泡在蒸馏水中有益于降低内源激素影响

咨询记录 · 回答于2021-12-12

㈧ 将植物浸泡在蒸馏水里

酸雨对植物的影响

㈨ 浮游植物样品

2.3.2.1 采样工具与采样方法

一般情况下，在湖泊、水库和池塘等水体中，可用有机玻璃采水器采样。有机玻璃采样器为圆柱形，上、下底面均有活门。采水器沉入水中，活门自动开启，沉入哪一深度就能采到哪一水层的水样。采水器内部有温度计，可同时测量水温。有机玻璃采水器现有1000 mL、1500 mL、2000 mL 等各种容量和不同深度的型号。

定性标本用浮游生物网采集。浮游生物网呈圆锥形，网口套在铜环上，网底接盛水器。网的本身用筛绢制成，根据筛绢孔径不同划分网的型号。25#网网孔 0.064 mm，用于采集藻类、原生动物和轮虫。13#网网孔 0.112 mm，用于采集枝角类和桡足类。采样时用浮游生物网在水面下或 0.5 m 水深处以每秒 20 ～30 cm 的速度作 “∞ ”形来回拖动 (网内不得有气泡) 约 3 min。定性工作是在显微镜下观察，用测微尺测量，按标本的形态、构造、内含物、大小，参考藻类分类学资料鉴定属种。

2.3.2.2 固定和浓缩

水样采集之后，马上加固定液固定，以免时间延长标本变质。每升水样加入 15 mL左右鲁哥氏液 (Lugols solution) 固定保存。为防止样品褪色，在运输和保存过程中，样品置于暗处或在1000mL样品中加1mL饱和硫酸铜溶液。鲁哥氏液配制方法是将碘化钾60g溶于200mL蒸馏水中，再加碘40g，溶解后加蒸馏水至1000mL。也可以用福尔马林固定液，其配制方法是:福尔马林(市场销售的40%甲醛)4mL、甘油10mL、水86mL。从野外采集并经固定的水样，带回实验室必须进一步沉淀浓缩。具体步骤如下:

(1)将水样倾入沉淀器沉淀。

(2)24h内，将沉淀器轻轻旋转两次，使黏附在器壁上的生物下沉，然后再静置24h。

(3)用内径3～5mm左右的橡皮管灌满蒸馏水，利用虹吸法将上清液缓慢吸出。切不可搅动沉淀器底部的标本，万一搅动，则重新沉淀。虹吸管进入水样的一端，始终低于水面，以免吸出漂浮水面的生物。虹吸速度不可过快，一般吸完980mL水样约需20～30min。虹吸管进入水样的一端最好用25^#筛绢扎口，以防标本流失。

(4)最后剩20mL水样于漏斗底部，搅匀倒入30mL定量瓶中。为减少标本损失，吸取10mL虹吸出来的该水样的上清液，冲洗沉淀器壁的残留生物，冲洗液加到30mL定量瓶中，最终将浓缩样品定容至30mL，并注意贴上标签。作为长期保存的浮游植物样品，在实验室内浓缩至30mL后补加1mL40%的甲醛溶液后密封保存。

㈩ 制作植物叶片石蜡切片，用苯胺番红整体染色时,为什么要复水至蒸馏水

苯胺番红的酒精浓度低于10%，若植物样品从FAA（含70%酒精）内或其他含高浓度酒精的溶液中直容接放在苯胺番红染液中，则植物样品快速充水，会对样品内部结构造成一定损伤。石蜡切片中的脱水和复水都要梯度进行。