『壹』 二氯甲烷在精馏过程中是否会被加热分解
二氯甲烷的MSDS里并没有热分解温度，经过网络搜索，确实有人说二回氯甲烷在80度左右会有部分答分解，个人感觉不太靠谱。
http://www.somsds.com/detail.asp?id=897781260#section9
工业制备二氯甲烷是用甲烷氯化法将甲烷、氯气与循环气混合后，送入反应器，于380～400℃进行热氯化反应。这么高的温度都能得到二氯甲烷，可见80度并不是什么高温。
本人在反应中曾经用封管将二氯甲烷溶剂加热至120度12小时，并没有发现明显变化，精馏温度到130度，二氯甲烷很快也就出来了，并不是长时间的加热，所以并没有什么不妥。
『贰』 二氯甲烷在温度多少时,蒸发量最小
二氯甲烷沸点39.8℃，当然温度越低挥发量越小，一般10℃下饱和蒸汽压相对比较低，挥发量比较小，另外减小二氯甲烷表面与空气的接触面积也可以很好的降低挥发量
『叁』 如何除去和二氯甲烷相差15度的化合物常压蒸馏
先萃取，再干燥，然后蒸馏。
萃取：水与二氯甲烷混合搅拌，静置分版层，分出下层有机物（权二氯甲烷层）；
干燥：适量无水硫酸镁干燥半小时，如不行适当延长时间，除去水分；
蒸馏：先常压蒸馏，回收二氯甲烷，再减压蒸馏，拉干残留二氯甲烷；
得到的浓缩液就是二氯甲烷。
『肆』 如何干燥二氯甲烷（二氯甲烷，干燥，无水，蒸馏
这个问题是这样的来源. 首先,二氯甲烷这类的卤代烃中含水量并不是很多.因此可以先做常压蒸馏,前馏分中就有些水被带出来. 在剩下的里边加氢化钙回流几小时,基本上可以除掉水. 蒸出来后,可以加分子筛保存. 单纯用分子筛干燥,效果未必好.毕竟一个是物理吸附,一个是用化学方法除去水. 本人倾向于使用氢化钙回流,蒸馏后加分子筛保存.
『伍』 二氯甲烷和正己烷的旋蒸温度多少
馏出液出现浑浊，是因为有些水被共沸蒸出来了，而水不溶于二氯甲烷，所以混浊，版而此时的温权度一般低于正常的沸点。通常的做法就是等馏分澄清了，再收集，此时的温度就很接近二氯甲烷的沸点了，有时会稍高一些。这些混浊的馏分，可以加些干燥剂，以后继续蒸馏时用。
热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体，难燃烧。二氯甲烷与氢氧化钠在高温下反应部分水解生成甲醛。工业中，二氯甲烷由天然气与氯气反应制得，经过精馏得到纯品，是优良的有机溶剂，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等，并可用作牙科局部麻醉剂、制冷剂和灭火剂等。对皮肤和粘膜的刺激性比氯仿稍强，使用高浓度二氯甲烷时应注意。
『陆』 二氯甲烷沸点是多少
沸点：39.8℃
二氯甲烷的分子式：CH2Cl2。无色透明液体，有芳香气味。微溶于水，溶于乙醇和乙醚。是不可燃低沸点溶剂，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等。
具有类似醚的刺激性气味
蒸汽压：30.55kPa（10℃）
熔 点：-95.1℃
相对密度：1.3266（20/4℃）自燃点：640℃。
粘度（20℃）：0.43mPa·s。
折射率nD（20℃）：1.4244。
临界温度：237℃，
临界压力：6.0795MPa。
极性：3.4。
吸收波长：245。
溶解性：不溶于水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。
『柒』 二氯甲烷
二氯甲烷：又称甲叉二氯，无色透明易挥发液体，有刺激性芳香气味。吸入时有毒!比重1.335，沸点40-41℃，临界温度245℃，临界压力60.9大气压。微溶于水，溶于乙醇、乙醚等。与苛性钠作用，生成甲醛。氯化则生成氯仿和四氯化碳 ，不易燃烧。蒸汽与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.2-15.0％﹙体积﹚。主要用于代替易燃的石油醚和乙醚，作为脂肪和油的萃取剂。也用做醋酸纤维溶剂、牙科局部麻醉剂、冷冻剂和灭火剂等等。可由丁二烯的氯化分出产物1.4-二氯丁烯再加氢而制得。
『捌』 蒸发1kg二氯甲烷需要什么热量
二氯甲烷的汽化潜热78.7Cal/g ,对应的温度40.4℃，即蒸发一克二氯甲烷所需要的热量卡数。
由此转换得出蒸发1kg二氯甲烷所需要的热量卡数为78700Cal。
因为1Cal=4.1858J，转换为热量焦数为329422.46焦。
『玖』 怎么除去二氯甲烷中的苯胺
二氯甲烷和苯胺的沸点相差很大，前者常压下只有40℃左右，后者常压下应该是180℃。所以如果量很大的话，用常压蒸馏，控制温度，很容易将二氯甲烷蒸出来而留下苯胺。这个蒸馏装置可以加一根分馏柱也可以不加
如果量少的话，可以加入稀盐酸，然后振荡分液，让苯胺和盐酸成盐以后溶解入水相中。随后分离出下层的有机相
『拾』 求助干燥二氯甲烷（二氯甲烷，干燥，蒸馏，氢化钙
二氯甲烷一般都会用钙氢干燥，之后常压蒸馏出来就可以了，如果用剩余的可以用活化的分子筛干燥保存。不用氮气保护，和钙氢的操作大部分相同！