❶ 蒸馏实验结束时为什么先停止加热，过一会儿后停止通入冷凝水
停止加热，温度逐渐降低，基本没有产品再蒸出的时候，就可以停止冷凝水了。不然的话，温度下降的过程中依然在蒸发，不通冷凝水的话就蒸汽会挥发出来。
❷ 若蒸馏瓶中的液体发生倒吸现象,应如何操作
❸ 水蒸气蒸馏倒吸怎么办
在导管口处用一个漏斗，增加吸收的面积，可防止倒吸。
❹ 蒸馏实验时。。。。刚开始，先开水，后点灯。结束时，先熄灯，后关水，请问为什么
刚开始那个是为了更好的把水蒸气冷凝回流，反过来的话刚开始的水蒸气就浪费了。
结束时是为了防止倒吸，导致一起炸裂。这就像你把一个热的空瓶子到这插水里，冷了之后水就吸上来了。内部压强低。
❺ 3为什么这样的装置能防止倒吸
前一个，有一个蒸馏烧瓶，如果倒吸，先进入蒸馏烧瓶，不会进入反应装置，属于避免了倒吸的后果，后一个，四氯化碳起到了隔离作用，防止气体与水直接接触，不会使产生的气体一下子被水大量吸收，避免了倒吸的发生前一个，有一个蒸馏烧瓶，如果倒吸，先进入蒸馏烧瓶，不会进入反应装置，属于避免了倒吸的后果，后一个，四氯化碳起到了隔离作用，防止气体与水直接接触，不会使产生的气体一下子被水大量吸收，避免了倒吸的发生
❻ 当减压蒸馏操作结束后，应如何停止减压蒸馏为什么
蒸馏完毕移去热源，慢慢旋开螺旋夹，并慢慢打开二通活塞，（这样可以防止倒吸），平衡内外压力，使测压计的水银柱慢慢地回复原状（若放开得太快，水银柱很快上升，有冲破压力计的可能）然后关闭油泵和冷却水。
❼ 收集完蒸馏水后 是先撤酒精灯还是先停冷凝水
一定要先撤酒精灯，再关冷凝水。
这样产生的蒸汽可以完全的冷凝变成蒸馏水版。
❽ 水蒸气蒸馏的适用范围及操作要点
适用范围：
1、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物；2、除去不挥发性的有机杂质回；3、从固体答多的反应混合物中分离被吸附的液体产物；4、对于与水共沸时发生化学反应或者在100度时气压小于1.3千帕的物质不适用此法.
操作要点：
1、水蒸气发生瓶加入3/4的水,检查不漏后开始加热至沸,当有大量蒸汽冒出并从T形管冲出时,旋紧螺旋夹,开始蒸馏.
2、如由于水蒸气的冷凝而使蒸馏瓶内液体增多时,可适当加热蒸馏瓶.
3、控制蒸馏速度,以2-3滴为宜,以防意外.
4、通过发生瓶的液面观察,检查蒸馏是否顺畅.如水平面上升很快说明系统有堵塞,应立即旋开螺旋夹,撤去加热,进行检查.
5、当溜出液无明显油珠,澄清透明时停止蒸馏.停止顺序：松开螺旋夹,移去热源.防止倒吸现象.
❾ 水蒸气蒸馏装置采取哪些措施防止系统发生倒吸和堵塞
水蒸气蒸馏装置采取哪些措施防止系统发生倒吸和堵塞
普通的蒸馏是把液体蒸出来。如果蒸专馏用来分离属组分，则蒸馏的分离的馏分一般温度比较宽。对于两种组分沸点比较接近的，比如5度，蒸馏就很难把它们分开。而分馏是用分馏柱做精密的蒸馏，一般能过分离沸点很接近的馏分（具体能
分离的沸点差别多大，取决于分馏柱的设计，很好的分馏柱可以分离差别2度的组分）。
❿ 在测定水样氨氮时,蒸馏操作中如何避免发生倒吸
开始蒸馏之前一定要先开冷凝水，蒸馏过程中冷凝水不能关闭，否则会出现倒吸现象