呋喃甲醛的减压蒸馏

Ⅰ 如何去除乙醚中的呋喃甲醛

呋喃甲醛，别名糠醛，是一种有机化合物，分子式为C5H4O2，无色至黄色液体，在光、热、空气和无机酸的作用下很快变为黄褐色并发生树脂化，有杏仁气味。稍溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。易与蒸汽一起挥发。

加入氢氧化钠浓溶液（60％），然后用乙醚萃取。 乙醚层为呋喃甲醇，然后水浴蒸馏，取馏尾。 水层为呋喃甲酸钠，然后加浓盐酸至pH＝3，可以析出呋喃甲酸粗品。

Ⅱ 糠醛又名是什么

糠醛，又称2-呋喃甲醛，其学名为α-呋喃甲醛，是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物，化学性质活泼，可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物，被广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。
主要用途
糠醛的化学性质活泼，可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物，是一种重要的有机化工产品，广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。[1]
糠醛是极好的有机溶剂，用于提炼高级润滑油和柴油；
糠醛的衍生物有很高的附加值，糠醛是生产糠醇原料，糠醛在催化剂条件下加氢还原成糠醇，而糠醇是呋喃树脂的主要生产原料；
糠醛是非常重要的有机化工中间体，可制备戊二醇、乙酰丙醇、戊二烯以及酮类和甲基四氢呋喃等，由糠醛制得的1，6-己二胺〔H2N-（CH2）6-NH2〕，为制取尼龙66的原料；由糠醛制得的呋喃经电解还原，还可制成丁二醛，后者为生产药物阿托品的原料。
许多糠醛的衍生物具有很强的杀菌能力。
糠醛可代替甲醛与苯酚在酸或碱的催化下缩合，制造酚醛树脂。

Ⅲ 呋喃甲醛和呋喃甲酸的制备思考题

是呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备吧？
反应要求8~12度之间，可以用冰水浴来控制；
氢氧化钠溶解过程中放热，会使体系温度升高，所以必须溶解后冷却到室温才能用冰水浴保持温度；
水进入反应液，会改变溶液的ph值，同时降低反应温度，使氢氧化钠积累，产生副产物。

Ⅳ 呋喃甲醛和呋喃甲酸的制备思考题 浆状物中加水过量会有什么后果

产物会部分溶解在水中,造成产率下降

Ⅳ 以呋喃甲醛为原料通过歧化反应制备甲醇和呋喃甲酸。反应结束后，反应产物如何分离 （用操作流程图表示）

流程来图不画了，太麻烦了源。

这个反应可以参考苯甲醛发生Cannizzaro反应以后的处理方法。反应用浓碱水溶液进行，所以呋喃-2-甲酸是以羧酸盐形式存在于水中的。将反应后粘稠混合物加入水溶解振荡形成浊液。加入乙醚振荡后分液。水相继续用乙醚萃取两次后保留水相。

合并有机相用亚硫酸氢钠溶液、碳酸钠溶液和清水各洗涤一次后加入无水硫酸钠干燥10min，过滤掉干燥剂，旋蒸除去乙醚留下呋喃-2-甲醇粗产品。精制可以用减压蒸馏的方法。

水相在搅拌中加入稀盐酸直至恰好让刚果红试纸变色。此时析出呋喃-2-甲酸。过滤得粗产品，精制可以用水重结晶

Ⅵ 呋喃甲醛的介绍

无色至黄色液体，在光、热、空气和无机酸的作用下很快变为黄褐色并发生树脂化，有杏仁气味。密度1．16g/cm3。熔点-36．5℃。沸点161．7℃。闪点60℃。自燃点315．56℃。稍溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。易与蒸汽一起挥发。蒸气与空气会形成爆炸性混合物，爆炸极限2．1-19．3%。易燃，遇明火能燃烧。受高热放出有毒有刺激性气体能刺激眼睛、粘膜，易经皮肤吸收引起中毒。

Ⅶ 呋喃甲醛进行歧化反应的粗产品怎么进行分离提纯

首先纠正一下，那个不叫呋喃甲醛，叫糠醛。多嘴。酸可以用碱反应生成盐。然后蒸馏获得醇，醇中的杂质醛可以用亚硫酸氢钠除去。将酸再用强酸游离出来用有机溶剂萃取就搞定啦！

Ⅷ 呋喃甲醛的制备

糠醛最初从砻糠中得到，农副产品中多含多缩戊糖经水解脱水即生成糠醛。许多农作物的茎，皮，仔壳都含有多缩戊糖，因此都能用作制造糠醛的原料。生产时，将玉米芯，棉子壳或甘蔗渣等原料用硫酸和水蒸气预处理，然后经水蒸气蒸馏，分层，减压蒸馏，即可得纯度达99%的产品。糠醛的收率与原料，酸的种类和浓度及其他条件有关，通常与理论收率相差较大。工业上制造糠醛主要有两种方法。加压法适合大规模生产，将原料与稀硫酸在加压下蒸煮，用高压或过热蒸汽带出反应产物，经分馏后得糠醛成品；常压法是将原料与食盐等无机盐及及稀硫酸共煮并同时蒸出糠醛。

Ⅸ 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备实验报告怎么计算产率

呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备实验报告怎么计算产率
呋喃甲醛发生的是歧化反应,即使完全转化也各只有一半,而实际上不可能达到理想转化率,因此都不会高于50%
呋喃甲醛发生的是歧化反应,即使完全转化也各只有一半,而实际上不可能达到理想转化率,因此都不会高于50%