蒸馏水做层析液

Ⅰ 高中生物实验中各种化学试剂及用途

淀粉――碘液 (蓝色)
还原性糖――斐林试剂\班氏试剂(砖红色)
蛋白质――被蛋白酶水解、双缩脲试剂(紫红色)
脂肪――苏丹Ⅲ染液 (橘黄色）、苏丹Ⅳ染液 (红色）
DNA――二苯胺(蓝色)、甲基绿、改良苯酚品红溶液
RNA――吡罗红
染色体――龙胆紫溶液，醋酸洋红溶液
CO2――Ca(OH)2溶液(澄清石灰水变浑浊)、溴麝香草酚蓝水溶液
酒精――重铬酸钾溶液
乳酸――pH试纸
线粒体――健那绿染液
其它化学试剂：蒸馏水、生理盐水、盐酸（8%、15%）、蔗糖（0.3g/mL）、FeCl3（3.5%）、淀粉酶溶液、碳酸钙、层析液、卡诺氏液、NaCl(0.9%、0.14mol/L)等。
酒精（95%解离、DNA的提；、50%脂肪的鉴定时洗去浮色；无水乙醇提取色素；0%消毒）、

Ⅱ 纸上层析的“纸上层析”演示实验

⒈了解纸上层析的原理、应用以及中学化学课本引进纸上层析实验的意义。
⒉探索做好纸上层析演示实验的技术关键，掌握这个实验的操作方法。 纸上层析是用滤纸作为支持剂（载体）的一种色层分析法，这种方法的基本原理一般认为主要是利用混和物中各组分在流动相和固定相间的分配比的不同而使之分离。
在本实验中，以滤纸上吸附的水为固定相（滤纸纤维常能吸附20%左右的水），有机溶剂如正丁醇或乙醇（都含有一定比例的水）等为流动相，酚酞、甲基橙混和物或红、蓝墨水混和物为层析试样。把试样点在滤纸的原点位置上，当流动相溶剂在滤纸的毛细管作用下，连续不断地沿着滤纸前进通过原点时，试样中各组分便随着流动相溶剂向前移动，并在流动相和固定相溶剂之间连续发生一次又一次的分配。结果，分配比较大的物质移动速度较快，移动的距离较远；分配比较小的物质移动速度慢，移动的距离较近。这样，便把试样中各组分分开聚集在滤纸的不同位置上。这种分离过程叫展开。因此，流动相溶剂又叫做展开剂。
当分离的物质是有色的，如甲基橙，层析后在滤纸上可以直接看出它的色斑。当分离的是无色的物质，如酚酞，就必须用显色剂使之显色。无色的酚酞可以用氨水使之显红色，所用的氨水就是显色剂。
纸上层析可用于化学性质相近的混和物的分离，特别适宜于微量物质的分离和鉴别。而且使用的仪器简单，操作比较容易，重现性好。目前，纸上层析已运用到有机化学、无机化学、生物化学及生理学的定性、定量分析中。例如利用纸上层析法使蛋白质所包含的几十种氨基酸在一张滤纸上全部分离开；又如在稀有、稀土、放射性元素和核裂解产物等的分离和鉴定上，也用列纸上层析法，都有较好的效果。 仪器：
大试管（30mm×200mm）（带橡皮塞） 5支
移液管（10ml) 2支
大试管架（大孔） 1个
培养皿（直径8cm) 5只
玻璃毛细管（长 8cm) 2支
剪刀（公用） 小刀（公用）
药品：
酚酞、甲基橙混和溶液：配制法是取甲基橙、酚酞各0.1g，溶于10ml60%乙醇中。
氨水的正丁醇饱和溶液：配制法是先用浓氨水配制成2∶8稀氨水（2ml浓氨水∶8 ml蒸馏水）40ml，慢慢注入20ml正丁醇中,充分振荡。静置后液体分为两层，上层即氨水的正丁醇饱和溶液。
乙醇与氨水的混和溶液：配制法是用乙醇与1mol/L氨水按体积比2∶1（2 ml乙醇∶1ml1mol/L氨水）混和。市售白酒。
氨化市售白酒：配制方法是用市售白酒与浓氨水按体积比10∶1（10ml市售白酒：1ml浓氨水）混和。
红蓝墨水混合液：配制法是用红蓝墨水按体积比 2∶1（2ml红墨水∶1ml蓝墨水）混和。
浓氨水。
材料：
滤纸：圆形（直径9cm）慢速、中速、快速定性滤纸各5张；长条形层析滤纸和中速定性滤纸各5条。
铅笔（公用）。
小铁钉。 本次实验使用两种不同的层析混和物，四种不同的展开剂，两种不同的展开方法和四种不同规格的滤纸作支持剂，进行10组（共25次）对比实验。要注意掌握纸上层析的技术，总结本实验成功的条件，探索改进实验的方法。
（一）酚酞和甲基橙混和溶液的纸上层析
⒈以氨水的正丁醇饱和溶液作展开剂（氨是显色剂。本实验把显色剂加在展开剂里，配成氨水的正丁醇饱和溶液，目的是为了简化操作手续，便于使学生直接观察实验现象）。
⑴利用长条形滤纸进行层析（上行展开）
分别利用长条形层析滤纸和中速定性滤纸按下列操作进行试验并对比试验的效果。
i.准备：取一支带橡皮塞（塞子底端中间切有一条缝隙）的清洁、干燥的大试管（30mm×200mm）。配合大试管的内径和管长，裁取一长条滤纸，纸条的宽度比试管的内径略窄（约24mm）；长度按塞子底端到近试管底的距离（约180mm）。（裁取时，要求滤纸的纸纹均匀一致而且没有斜纹；纸面要清洁而平整；纸边要剪齐而无纸毛）。
ii 点样：在准备好的长条形滤纸的一端距端边约2 cm处的正中，用铅笔画一个小“×”号表示原点的位置，于此“×”号处用玻璃毛细管点上酚酞和甲基橙的混和溶液试样，点好的试样斑点的直径以不超过0.4cm为宜。
iii展开：用移液管量取约10ml氨水的正丁醇饱和溶液，小心地将溶液转移到大试管中（注意：勿使溶液溅到试管上部内壁）。将点好试样的条形滤纸的另一端夹在橡皮塞底端中间的缝隙里，然后小心地将滤纸条伸入盛有展开剂的大试管中，塞上橡皮塞，使滤纸垂直而两侧不接触试管内壁（否则会造成展开剂不按水平线平行上升，影响展开效果）；滤纸条的下端浸入溶液液面下约1cm（勿使试样斑点浸入溶液之中），如图6—1。
塞好（注意密闭！）橡皮塞后，将大试管静置于试管架上，观察现象。记录酚酞与甲基橙完全分离开的时间，以及二者分开后的颜色与相对位置（前后）。
iv 结束：取出滤纸条，立即用铅笔在展开剂到达的前沿处作一记号。
如果酚酞显色不鲜明，这是因展开剂上升到一定高度，水分减少，NH3在无水情况下不能使酚酞显红色之故。可将取出的滤纸条用水蒸气熏片刻，然后再用浓氨水熏一下；或将滤纸条倒置（展开剂前沿向下），在展开剂前沿处滴少许氨水；或事先把滤纸条上部（要控制好上部位置）用水润湿，待酚酞随正丁醇上升到被水润湿处则可显红色。
⑵利用圆形滤纸进行层析（环形展开或径向展开）
分别用圆形慢速、中速、快速定性滤纸按下列操作进行试验,并对比试验的效果。
i.准备：选好所需规格的圆形滤纸，滤纸的直径应比所用的培养皿（或其它浅皿）的直径略大。再用宽1cm左右的滤纸条卷成直径为0.15—0.2cm的滤纸芯。
ii.点样：取一张选好的（直径约9cm）圆形滤纸，在圆心位置上用玻璃毛细管点上酚酞和甲基橙的混和溶液，点好的试样斑点直径约0.5cm，晾干。
iii.展开：在试样斑点的中心位置上用小铁钉穿一个小圆孔，小圆孔的直径约0.15—0.2 cm。取一段长约1.5cm的滤纸芯，垂直插入小圆孔中，使滤纸芯的上端稍冒出滤纸平面。
量取约10ml氨水的正丁醇饱和溶液，注入直径为8 cm的培养皿中，将准备好的圆形滤纸盖在培养皿上，使纸芯下端浸入展开剂中，再罩上培养皿盖。如图6—2所示。
静置，观察所发生的现象，记录观察到的现象和酚酞与甲基橙完全分离的时间。
iv.结束、取下圆形滤纸，其后的操作同（一）-1-⑴-iv。
⒉以乙醇和氨水的混和溶液作展开剂（氨是显色剂）。
⑴利用长条滤纸进行层析(上行展开）
分别用长条形层析滤纸和中速定性滤纸进行试验，并对比试验的效果。除更换展开剂外，操作方法同（一)-1-⑴。
⑵利用圆形滤纸进行层析（环形展开或径向展开）。
分别用圆形慢速、中速、快速定性滤纸进行试验，并对比试验的效果。除更换展开剂之外，操作方法同（一）-1-⑵。
⒊以氨化市售白酒作展开剂（氨是显色剂）。⑴利用长条滤纸进行层析（上行展开）
分别用长条形层析滤纸和中速定性滤纸进行试验，并对比试验的效果。除更换展开剂之外，操作方法同（一）-1-⑴。
⑵利用圆形滤纸进行层析（环形展开或径向展开）
分别用慢速、中速、快速定性滤纸进行试验，并对比试验效果。除更换展开剂之外，操作方法同（一）-1-⑵。
（二）红、蓝墨水混和液的纸上层析。
⒈以市售白酒作展开剂。
用红、蓝墨水混和液作色层分析可不必另行显色。⑴利用长条滤纸进行层析（上行展开）。
分别用长条形层析滤纸和中速定性滤纸进行试验，并对比试验的效果。除更换层析混和物及展开剂之外，操作方法同（一）-1-⑴。
⑵利用圆形滤纸进行层析（环形展开或径向展开）。
分别用圆形慢速、中速、快速定性滤纸进行试验，并对比试验效果。除更换层析混和物及展开剂之外，操作方法同（一）-1-⑵。
⒉以氨化市售白酒作展开剂。
⑴利用长条形滤纸进行层析（上行展开）
分别用长条形层析滤纸和中速定性滤纸进行试验，对比试验效果，并注意与使用未氨化的市售白酒作展开剂的实验效果对比。除更换层析混和物及展开剂之外，操作方法同（一）-1-⑴。
⑵利用圆形滤纸进行层析（环形展开或径向展开）。
分别用圆形慢速、中速、快速定性滤纸进行试验，对比试验效果，并注意与使用未氨化的市售白酒作展开剂的实验效果对比。除更换层析混和物及展开剂之外,操作方法同（一）-1-⑵。 根据以下讨论题目，总结写出书面报告。并附交一份你这次实验中较好的层析作品。
⒈根据你在以上各次纸上层析实验中的操作条件（包括层析混和物、展开剂、显色剂、滤纸的选择、展开方法等）及实验效果（包括混和物分离的时间、分开后的颜色和相对位置等），列表（自行设计）整理实验记录，对比总结两种展开方法的优缺点，分析选择出较佳的实验条件。你认为做好纸上层析演示实验应注意哪些事项?
⒉根据你自己实验的体会，对中学化学课本中所述纸上层析演示实验的步骤和操作方法提出你的看法。
⒊本实验把显色剂加在展开剂中，对实验效果有无影响?（可进一步实验验证）。
⒋你认为在中学演示纸上层析实验时，还可采用其它哪些层析混和物、展开剂、显色剂、更为简便易.

Ⅲ 做液相色谱可以用屈臣氏蒸馏水吗

你好，建议最好还是不要用，做液相色谱用水必须是蒸馏水，屈臣氏的水是不是蒸馏水，只有它自己知道。

Ⅳ 某班学生完成对新鲜菠菜叶进行叶绿体中色素的提取和分离实验时，由于各组操作不同，出现了以下四种不同的

A、二氧化硅能使研磨得充分，色素释放出来，所以甲可能是因为研磨时未加入SiO₂而导致色素相对含量低，A正确；
B、碳酸钙能防止研磨中色素尤其是叶绿素被破坏，乙中显示叶绿素含量较低，所以乙可能是因为研磨时未加人CaCO₃而导致叶绿素被破坏，B正确；
C、色素不溶于水，但能溶解于有机溶剂，丙图中没有色素带出现，可能误用蒸馏水做提取液和层析液，C正确；
D、正确操作得到的理想结果应该是离点样处较远的色素含量少，而离点样处较近的色素含量多，所以D错误．
故选D．

Ⅳ 高中生物

1.斐林试剂 : 配制：1）甲液质量浓度为 0.1g/ml，取10gNaOH溶于蒸馏水，稀释至100ml .2）乙液质量浓度为0.05g/ml，取5gCuSO4溶于蒸馏水，稀释至100ml .用时甲乙两夜等量混合，水浴加热，且必须现配现用。鉴别可溶性还原糖（葡萄糖，果糖，麦芽糖）时产生砖红色沉淀。
2.双缩脲试剂：配制：1）甲液质量浓度为 0.1g/ml，取10gNaOH溶于蒸馏水，稀释至100ml 。2）乙液质量浓度为0.01g/ml，取1gCuSO4溶于蒸馏水，稀释至100ml 。先加入甲液，再加入乙液。用于检测蛋白质
中的肽键。应注意的是蛋白质一定有肽键，有肽键的不一定是蛋白质，如尿素。鉴定蛋白质时，产生紫色反应。
3.班氏尿糖定性试剂 ：配制 ：称取17.4克无水硫酸铜（CuSO4）溶解于100毫升热蒸馏水中，冷却后，稀释到150毫升。称取柠檬酸钠（Na2CO3）100克，加蒸馏水600毫升，加热使之溶解，冷却后，稀释到850毫升。把硫酸铜溶液倾入柠檬酸钠及碳酸钠溶液中，搅匀后即为班氏尿糖定性试剂。使用方法同斐林试剂。
4.苏丹红Ⅲ /Ⅳ：配制：取0.1g苏丹Ⅲ，溶解在20ml95%酒精中 。用于鉴定脂肪被苏丹红Ⅲ染为橘黄色，被苏丹红Ⅳ染为红色。鉴定时，先制备临时装片，再进行显微观察。
5.甲基绿吡罗红染色剂：用于观察DNA和RNA在细胞中的分布情况。必须现用现配。DNA遇到甲基绿为蓝绿色，RNA遇到吡罗红为红色。
6.盐酸：配置解离液或改变溶液的PH值。
7.碘液：用于鉴定淀粉的存在，遇到淀粉变为蓝色。（用于光合作用实验）。
8.龙胆紫溶液：用于染色体着色，可将染色体染成紫色，显色反应。
9.醋酸洋红溶液：为碱性染料。与龙胆紫溶液一样，都是用于染色体着色，但它却是将染色体染成红色。
10.层析液:配置：苯+丙酮。用于色素的层析，即将色素在滤纸上分离开。
11.二氧化硅：可使绿叶研磨充分。
12.碳酸钙：防止在研磨时，叶绿体中的色素受到破坏。
13.0.3g/ml的蔗糖溶液：相当于30%的蔗糖溶液，用于质壁分离实验。不会使细胞致死，且细胞分离后可复原。
14.胰蛋白酶：用于分离蛋白质。用于动物细胞培养时分解组织，使组织细胞分散开，制成细胞悬浮液。
15.秋水仙素：巨毒。人工诱导染色体组加倍。原理：化学诱变因子抑制有丝分裂时纺锤体的形成。
16.氢氧化钠：用于吸收二氧化碳或改变溶液的PH值。用于细胞呼吸。
17.碳酸氢钠：提供二氧化碳。用于细胞光合作用。
18.澄清石灰水：鉴定二氧化碳。
19.溴麝香草酚蓝水溶液：检测二氧化碳。溴麝香草酚蓝水溶液由蓝色变为黄色
20.重铬酸钾的浓硫酸溶液：检测酒精在酸性条件下，酒精使橙色的重铬酸钾的浓硫酸溶液变为灰绿色。用于探究酵母菌的呼吸方式。
21.健那绿染色剂：专一性用于线粒体染色的活细胞染料。将线粒体染成蓝绿色
22.解离液：固定细胞形态，使细胞分散开。
23.95%的酒精溶液：用于提取叶绿体中的色素。用于与15%的盐酸等体积混合后解离根尖。
24.二苯胺：配制：称取1.5g二苯胺，溶于100mL冰醋酸中，再加1.5mL浓硫酸，避光保存。DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色。

Ⅵ 关于色素的提取与分离实验中蒸馏水的作用

蒸馏水就是做溶剂，没其他作用。
实验中其他几种化学试剂的作用
（1）无水乙醇用于提取绿叶中的色素。
（2）层析液用于分离绿叶中的色素。
（3）二氧化硅可增加杵棒与研钵间的摩擦力，破坏细胞结构，使研磨充分。
（4）碳酸钙可防止研磨过程中色素被破坏。

Ⅶ 高中化学实验中化学试剂及用途

淀粉――碘液
(蓝色)
还原性糖――斐林试剂\班氏试剂(砖红色)
蛋白质――被蛋白酶水解、双缩脲试剂(紫红色)
脂肪――苏丹Ⅲ染液
(橘黄色）、苏丹Ⅳ染液
(红色）
DNA――二苯胺(蓝色)、甲基绿、改良苯酚品红溶液
RNA――吡罗红
染色体――龙胆紫溶液，醋酸洋红溶液
CO2――Ca(OH)2溶液(澄清石灰水变浑浊)、溴麝香草酚蓝水溶液
酒精――重铬酸钾溶液
乳酸――pH试纸
线粒体――健那绿染液
其它化学试剂：蒸馏水、生理盐水、盐酸（8%、15%）、蔗糖（0.3g/mL）、FeCl3（3.5%）、淀粉酶溶液、碳酸钙、层析液、卡诺氏液、NaCl(0.9%、0.14mol/L)等。
酒精（95%解离、DNA的提；、50%脂肪的鉴定时洗去浮色；无水乙醇提取色素；0%消毒）、

Ⅷ 需要pH4.5的葡聚糖凝胶层析洗脱液应该用哪种怎样配制

1.凝胶的预处理
交联葡聚糖凝胶的市售商品多为干燥颗粒，使用前必须充分溶胀。方法是将欲使用的干凝胶缓慢地倾倒入5～10倍的去离子水中，参照相关资料中凝胶溶胀所需时间，进行充分浸泡，然后用倾倒法除去表面悬浮的小颗粒，并减压抽气排除凝胶悬液中的气泡，准备装柱。在许多情况下，也可采用加热煮沸方法进行凝胶溶胀，此法不仅能加快溶胀速率，而且能除去凝胶中污染的细菌，同时排除气泡。
2.装柱

层析柱的选择一般根据分离样品的种类和样品的数量而定。纯化蛋白质时，柱床体积应为样品体积的25～100倍。去除盐及游离荧光素约为样品体积的4～10倍。柱太短，影响分离效果。柱长一些，分离效果好，但柱太长，则延长分离时间，样品也稀释过度。层析柱的内径也要选择适当。内径过细，会发生“器壁效应”，即靠近管壁的流速要大于中心的流速影响分离效果。所以层析柱的内径和高度应有一定的比例。对于除盐来说应为1︰5～1︰25；对于纯化蛋白质来说应为1︰20～1︰100。

凝胶柱的装填方法和要求，基本上与离子交换柱的制备相同。一根理想的凝胶柱要求柱中的填料(凝胶)密度均匀一致，没有空隙和气泡。通常新装的凝胶柱用适当的缓冲溶液平衡后，将带色的兰葡聚糖–2000、细胞色素，或血红蛋白等物质配制成质量浓度为2g/L的溶液过柱，观察色带是否均匀下移，以鉴定新装柱的技术质量是否合格，否则，必须重新装填。
3.加样与洗脱
（1）加样量：加样量与测定方法和层析柱大小有关。如果检测方法灵敏度高或柱床体积小，加样量可小；否则，加样量增大。例如利用凝胶层析分离蛋白质时，若采用28Onm波长测定吸光度，对一根2cm×6Ocm的柱来说，加样量需5mg左右。一般来说，加样量越少或加样体积越小(样品浓度高)，分辨率越高。通常样品液的加入量应掌握在凝胶床总体积的5％～10％。样品体积过大，分离效果不好。
对高分辨率的分子筛层析，样品溶液的体积主要由内水体积(Vi)所决定，故高吸水量凝胶如Sephadex G-200，每mL总床体积可加0.3～0.5mg溶质，使用体积约为0.O2倍总体积；而低吸水量凝胶如Sephadex G–75，每mL总床体积加溶质质量为0.2mg，样品体积为0.Ol倍总体积。
（2）加样方法：如同离子交换柱层析一样，凝胶床经平衡后，吸去上层液体，待平衡液下降至床表面时，关闭流出口，用滴管加入样品液，打开流出口，使样品液缓慢渗入凝胶床内。当样品液面恰与凝胶床表面持平时，小心加入数mL洗脱液冲洗管壁。然后继续用大量洗脱液洗脱。
（3）洗脱：加完样品后，将层析床与洗脱液储瓶、检测仪、分部收集器及记录仪相连，根据被分离物质的性质，预先估计好一个适宜的流速，定量地分部收集流出液，每组分一至数mL。各组分可用适当的方法进行定性或定量分析。
凝胶柱层析一般都以单一缓冲溶液或盐溶液作为洗脱液，有时甚至可用蒸馏水。洗脱时用于流速控制的装置最好的是恒流泵。若无此装置，可用控制操作压的办法进行。样品体积不宜过多，最好为床体积的1％～5%，最多不要超过10%。样品浓度也不宜过大，浓度过大粘度大，分离效果差，一般不超过4%。

洗脱液应与膨胀一致，否则更换溶剂，凝胶体积会发生变化，影响分离效果。洗脱液要有一定的离子强度和pH值。分离血清蛋白常用0.02～0.1Mol/L pH 6.9～8.0的PBS液（0.14Mol/L NaCl）和0.1Mol/L pH8.0Tris-HCl缓冲盐溶液（0.14Mol/L NaCl）。
凝胶再生和保存
凝胶层析的载体不会与被分离的物质发生任何作用，因此凝胶柱在层析分离后稍加平衡即可进行下一次的分离操作。但使用多次后，由于床体积变小，流动速率降低或杂质污染等原因，使分离效果受到影响。此时对凝胶柱需进行再生处理，其方法是:先用水反复进行逆向冲洗，再用缓冲溶液平衡，即可进行下一次分离。
对使用过的凝胶，若短时间保存，只要反复洗涤除去蛋白质等杂质，加入适量防腐剂即可；若长期保存，则需将凝胶从柱中取出，进行洗涤、脱水和干燥等处理后，装瓶保存。

Ⅸ 高中生物试验中试剂和药品的作用

高中生物试验中试剂和药品的作用如下：

1、斐林试剂

作用：鉴定还原性糖：C6H12O6、果糖、麦芽糖、乳糖等。
还原性糖与斐林试剂发生作用，生成砖红色沉淀。如用于鉴定组织液中有否还原性糖、糖尿病人尿成分分析、酶专一性探索等。

2、班氏尿糖定性试剂

使用方法同斐林试剂，所不同的是班氏试剂可长期使用。

3、双缩脲试剂

作用：鉴定蛋白质，蛋白质与双缩脲试剂发生作用，可产生紫色反应。也可用于鉴定多肽。

4、苏丹Ⅲ

作用：鉴定脂肪，脂肪可以被苏丹Ⅲ染成橘黄色（或被苏丹Ⅳ染成红色）。

5、质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液

作用：用于洋葱根尖的解离，即使组织中的细胞相互分离开来。能杀死细胞固定。

6、质量浓度为0.01g/mL的或0.02g/mL龙胆紫溶液（或醋酸洋红溶液）

作用：使细胞核内的染色体着色，便于观察。

7、质量浓度为0.3g/ml的蔗糖溶液

作用：观察成熟植物细胞质分离时用。经此处理细胞仍具活性。

8、质量浓度为0.1mg/ml的亚甲基蓝溶液

作用：（1）用于观察根对矿质元素离子的交换吸附观察；
（2）用于检测水中细菌情况，根据亚甲基蓝褪色情况，判断水质被细菌污染情况。
是活体染色剂。

9、丙酮

是有机溶剂，在叶绿体中色素提取时，用于溶解叶绿体中的色素。可用酒精替代，不过提取色素时将绿叶放入酒精中隔水加热

10、层析液

是一种脂溶性很强的有机溶剂，叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同：溶解度高的随层析液在滤纸上扩散很快；溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。
代用品：93号汽油、四氯化碳

11、SiO2、CaCO3

作用：加入少许SiO2是为了研磨得充分；加入少许CaCO3是为了防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。

12、碘液

作用：用来测定淀粉，淀粉遇碘后，形成紫色的复合物。

13、二苯胺

作用：DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色。

14、NaOH

作用：用于吸收CO2（验证光合作用需要CO2）或改变溶液的pH,

15、Ca(OH)2

作用：鉴定CO2（验证呼吸作用产生CO2）。

16、NaHCO3
作用：提供CO2等。