『壹』 二氯化亚锡是沉淀吗
二氯化亚锡是沉淀。
即二氯化锡，也称氯化亚锡。为白色或白色单斜晶系结晶。溶于小于本身重量的水，当溶于大量水时，形成不溶性的碱式盐，即为沉淀。
知识点延伸：
二氯化亚锡极易溶于稀的或浓的盐酸，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氢氧化钠溶液。加微量的金属锡，可预防溶液的氧化作用。相对密度为2.71。熔点 37～38℃(急热) 。有毒，半数致死量(大鼠，静脉)7.83mg/kg，且有有腐蚀性。
『贰』 氯化亚锡溶解于盐酸和蒸馏水油什么分别
氯化亚锡溶于盐酸得到澄清溶液，与蒸馏水作用会发生水解形成白色沉淀，盐酸主要起抑制氯化亚锡水解的作用。
『叁』 化学镀银 配方：硝酸银 氢氧化钠 氨水 蒸馏水 还原液（葡萄糖 酒石酸 乙醇 蒸馏水） 活化剂（氯化亚锡和氯
不用NaOH可能会好一些
『肆』 二水合氯化亚锡和氯化亚锡一样吗 分子量不同影响试剂吗
就按照试剂瓶上标志的分子量就可以不用除去水的分子量，在配置完成定容到所需体积就可以
『伍』 二水合氯化亚锡和氯化亚锡一样吗 分子量不同影响试剂吗
一定不一样，后者是无水氯化亚锡，成本高一些，使用都没问题，有结晶水式量较大，称量时包含的水的量，注意氯化亚锡水解严重，溶解时务必溶在盐酸中抑制水解
『陆』 二水合氯化亚锡的的配制问题
氯化亚锡（SnCl2）又称二氯化锡，白色或半透明晶体，带二个分子结晶水（SnCl2·2H2O）的是无色针状或片状晶体，溶于水、乙醇和乙醚。氯化亚锡试剂不稳定，在空气中被氧化成不溶性氯氧化物，失去还原作用，为了保持试剂具有稳定的还原性，在配制时，加盐酸溶解为酸性氯化亚锡溶液，并加入数粒金属锡粒，使其持续反应生成氯化亚锡及新生态氢，使溶液具有还原性。 可以根据需要加水稀释，再密闭保存 "滤纸很容易就被碳化了",真的假的？浓盐酸 在空气中极易挥发.且对皮肤和衣物有强烈的腐蚀性，但有脱水性么？
『柒』 无水氯化亚锡和二水氯化亚锡的换算
分子量 189.60（无水物）225.65（二水合物）
（225.65/189.60 ） *1g =1.19g
1g无水氯化亚锡等于1.19g二水氯化亚锡
『捌』 SnCl2和S粉如何反应
1 适用范围
本标准适用于居住区大气中砷化物质量浓度的测定。
1.1 灵敏度
比色体积为5ml时，1μg砷应有0.03和吸光度。
1.2 检测下限
本法检出下限为0.5μg，采样体积以600L计，最低检出浓度为0.8μg/m3。
1.3 测定范围
用5 ml吸收液，本法的线性范围为0.5～&127;20&127;μg，&127;按本法规定的采样条件(600mL)可测浓度范围为0.8～33.3μg／m3。
1.4 干扰及排除
由于本法采用了将砷化物转变为砷化氢气体来进行测定，避免了大量的干扰因素。100μg的汞、锰、铜、镍、钴、铅和铁，50μg和镉没有干扰；三价铋，&127;四价硒，六价铬含量大时对反应有负干扰，但当含量分别低于30μg，10μg和20μg时，没有干扰。锑的性质同砷十分相似。样品中含锑时，可形成SBH，与吸收液形成颜色，使结果偏高，但含量低于50μg时，对测定没有干扰。
2 原理
采集在经聚乙烯氧化吡啶浸渍的滤纸上的砷化物加盐酸溶解后，被加入的碘化钾，氯化亚锡和锌粒还原成砷化氢，再与二乙氨基二硫代甲酸银-&127;三乙基胺的三氯甲烷溶液反应，生成红色胶体银，比色定量。
3 试剂和材料
本法中所用的试剂纯度应为分析纯。&127;所有的实验用水均为无砷蒸馏水或去离子水，水质在25℃时电导率小于1.0μS／Cm。
3.1 聚乙烯氧化吡啶〔(C2H3C5H4N＝O)n，N＝3000以上，&127;又称克矽平，简称P204〕。
3.2 丙三醇。
3.3 定量滤纸：慢速(或中速)定量滤纸，直径40 mm，每张含砷量不得超过0.1μg。
3.4 浸渍滤纸：称取10g聚乙烯氧化吡啶和量取10ml丙三醇溶于100ml水中，做浸渍液，将直径40mm的滤纸浸于溶液中，6h后取出，置于清洁玻璃板上，放在对流箱内，用红外线灯干燥，制成的浸渍滤纸，存放在玻璃瓶中备用。
3.5 3＋2盐酸溶液。
3.6 15％碘化钾溶液。
3.7 40％氯化亚锡溶液：称量40g氯化亚锡(SNCL2·2H2O）溶于&127;50ml浓盐酸中，加水至100ml。
3.8 无砷锌粒：每克约15粒左右。
3.9 乙酸铅棉花：用10％乙酸铅溶液将脱脂棉浸渍，晾干，备用。使用时，&127;填充在砷化氢发生及吸收装置的过滤器中。
3.10 二乙氨基二硫代甲酸银-三乙基胺-三氯甲烷溶液：称取0.25&127;g二乙氨基二硫代甲酸银，用少量三氯甲烷溶解，加入1.0ml三乙基胺(或三乙醇胺)，用三氯甲烷稀释至100ml，放置过夜，如有沉淀物就需要过滤，贮存于棕色瓶中。
3.11 砷标准溶液：准确称量0.1320g经105℃干燥2h的三氧化二砷，溶于2ml 1mol／L氢氧化钠溶液中，加50ml水，再加2ml 1mol／L盐酸溶液，移入100ml容量瓶 中，加水至刻度，此溶液1ml＝1mg砷。临用时用水稀成1.0ml＝10μg砷的标准溶液。
4 仪器和设备
4.1 滤纸采样夹：直径40mm(见图1)。
4.2 恒流采样泵：在采样条件下，最大抽气流量可达15L／min，&127;并且流量稳定、可调。恒流误差小于2％。
4.3 流量计：2～20L／min。
4.4 具塞比色管：10ml，内径8mm。
4.5 砷化氢发生吸收装置(见图2)。
4.6 恒温水浴：控温精度为±1℃。
4.7 分光光度计，520nm，狭缝小于20nm。
5 采样
将浸有聚乙烯氧化吡啶的滤纸放在采样夹中夹紧，以10&127;L/min的流量采样60min。采样前和采样后应用皂膜流量计较准采样系统流量，误差不大于5％。记录采样的温度和大气压力。
6 操作步骤
6.1 标准曲线和绘制
6.1.1 精确吸取0.0，0.10，0.30，0.50，1.00，1.50，2.00ml的砷标准溶液及7张浸渍滤纸分别放于砷化氢发生瓶中，各加水至70ml，加30ml 3＋2盐酸溶液。
6.1.2 再加2ml 15％的碘化钾溶液和0.4ml氯化亚锡溶液，摇匀，放置15min，加5g无砷锌粒，立即与填充有乙酸铅棉花的过滤器和盛有5ml二乙氨基二硫代甲酸银-三乙基胺-三氯甲烷溶液的比色管相连，反应1h，各管分别补加三氯甲烷至5ml，用1cm比色皿，在波长520nm下测吸光度，以吸光度对砷含量(μg)绘制标准曲线。
6.2 样品测定
将采集样品后的滤纸，用光亮无锈的剪刀，将滤纸剪成小块，置于砷化氢发生瓶中，同时取同规格及大小相同的浸渍滤纸作空白对照，各加30ml 3＋2盐酸溶液，置于60℃恒温水浴中2.5h(或室温下放置过夜)，取出，放冷至室温，加70ml&127;水，以下按绘制标准曲线的操作步骤6.2.1进行，测吸光度，查标准曲线，得砷含量(μg)。
7 结果计算
7.1 将采样体积按公式(1)换算成标准状态下的采样体积。
V0＝V·T0/（273＋t）·P/ P0...................(1)
式中：V0———换算成标准状态下的采样体积，L；
V———采样体积，L；
T0———标准装态的绝对温度，273K；
T———采样时采样点的温度，℃；
P0———标准状态的大气压力，101kPa（或760mmHg）；
P———采样时采样点的大气压力，kPa（或mmHg）。
7.2 空气中砷质量浓度按公式(2)计算。
C＝（a－b）/ V0................................(2)
式中：C———砷浓度，mg／m3；
a———样品滤纸溶液中砷含量，μg；
b———空白滤纸溶液中砷含量，μg。
8 精密度和准确度
8.1 精密度：将2和6μg砷加入到浸渍滤纸上，用本法测定的相对标准差分别为8.3％和3.3％。
8.2 准确度：将2和6μg砷加入到浸渍滤纸上，用本法测定其回性率分别为88％～110％和92％～100％。
附加说明：
本标准由全国卫生标准技术委员会环境卫生标准分委会提出。
本标准由广东省职业病防治院负责起草。
本标准主要起草人叶能权、陆展荣、童映芳。
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。
『玖』 二水合氯化亚锡和无水氯化亚锡在参与反应时会有什么不同吗
碘的还原反应 实验原理： 1.碘与碘化钾中的碘离子会形成棕色的三碘离子（I2+I-→I3-） ,碘遇粉丝中的淀粉呈深蓝色的错合物. 2.氯化亚锡遇碘可产生氧化还原反应（I2+Sn2+-→2I-+Sn4+）,使碘还原成无色的碘离子. 实验器材：粉丝一串、碘化钾少量、碘少量、氯化亚锡少量、锥形瓶二个. 实验步骤： 1.各加一茶匙的碘化钾及半茶匙的碘放入已装有200毫升水的A号锥形瓶中. 2.加二茶匙的氯化亚锡于已装有100毫升水的B号锥形瓶中. 3.将一束粉丝放入A号锥形瓶中,观察其颜色变化.
『拾』 化学品是五水和氯化亚锡溶入150mI的无水乙醇中的意思是
摘要 你好，很高兴为你解答，意思就是将五水氯化亚锡融入到量为150ml的无水乙醇中。希望对你有帮助。