『壹』 减压蒸馏应该注意什么事项用什么化学试剂可以不用减压蒸馏,或者有什么方法可以代替减压蒸馏
,注意事项1),被蒸馏液体中若含有低沸点物质时,通常先进行普通蒸馏,再进行水泵减压版蒸馏,而油泵权减压蒸馏应在水泵减压蒸馏后进行. 2),在系统充分抽空后通冷凝水,再加热(一般用油浴)蒸馏,一旦减压蒸馏开始,就应密切注意蒸馏情况,调整体系内压,记录压力和相应的沸点值,根据要求,收集不同馏分. 3),旋开螺旋夹和打开安全瓶均不能太快,否则水银柱会很快上升,可能冲破测压计; 4),必须待内外压力平衡后,才可关闭油泵,以免抽气泵中的油倒吸入干燥塔.最后按照与安装相反的程序拆除仪器.
『贰』 如何使用旋转蒸发仪减压蒸馏
操作规程
1. 用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。
2. 先将水注入加热槽。最好用纯水,自来水要放置1-2天再用。
3. 调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。
4. 接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。
5. 调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6. 打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。
7. 蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。
三、注意事项
1. 玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干。
2. 加热槽应先注水后通电,不许无水干烧。
3. 所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。
4. 贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。
5. 精确水温用温度计直接测量。
6. 工作结束,关闭开关,拔下电源插头。
『叁』 过氧化值测定用到旋转蒸发仪,没有这个仪器可以用什么方法代替
旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。结构:蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。那么,呢? 旋转蒸发仪的正确操作方法如下:1.旋转蒸发仪打开后,金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度计先熟悉各部件的相应位置,取仪器时,一手握支架,一手托基坐或双手握支架,慢慢取出,严禁用手提望远镜或水平轴部位。2.取出仪器前,先将三脚架安置好,取出后立即放在三脚架上,用中心螺旋固定好。3.旋转蒸发仪在装箱前,观测人员不得离开仪器。建议还是买一个旋转蒸发器,很方便,科邦实验室就有
『肆』 有机实验的减压蒸馏可以用旋转蒸发仪来完成吗
可以的
旋转蒸发仪的工作原理:通过电子控制,使烧瓶在最适合速度下,恒速版旋转以增大蒸发面积权。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。
与常压蒸馏比较,负压状态下蒸发速度更快,如果有的样品不能耐高温,还可以在常温下进行。
『伍』 旋转蒸馏的过程是在什么环境下进行的
调节电动旋转旋钮至合适转速继续在常压下进行蒸馏 当物料蒸馏完毕后,如果需要对物料进行减压蒸馏操作如下: 1、开真空泵 2、调节放空阀门的开度(在规定真空.
『陆』 减压蒸馏有什么仪器啊听说旋转蒸发仪可以,但是不知道好用不能不能减压
在实验室通常是用旋转蒸发仪,可以减压蒸馏,但用不了蒸汽,可以用油浴加热。
『柒』 在化学操作中,怎么使用“旋蒸”的方法来蒸发湿漉漉的固体
是旋转蒸发仪吧!
你是想把溶剂给蒸发掉,留下固体。
可以设置一下温度,即为要蒸掉溶剂的沸点。
具体的操作很简单的,
1、先把胶管与冷凝水龙头连接,把真空胶管与真空泵相联。
2、关闭冷凝器的阀门,使达一定真空后松开。
3、打开调速开关,调节转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,设置温度,即为要蒸掉溶剂的沸点,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。
4、蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,然后打开冷凝器上方的阀门,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。
『捌』 旋转蒸发仪跟减压蒸馏是一个道理吗效果哪一个好呢
旋转蒸发仪工作的主要原理就是采用减压蒸馏的一个方式,具体通过旋转瓶的旋转使瓶版内受热更加均匀,权进而使蒸发的效果达到更好。如果您需要更详细的了解这方面的步骤和用途可以再追问我或者给我留言。~谢谢,请采纳!
『玖』 旋蒸与普通减压蒸馏的区别
区别在于:原理不同、适用范围不同、组成的设备不同。
1、原理不同:旋蒸通过电内子控制,使烧瓶在最适容合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积;减压蒸馏减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高或性质不太稳定的液态有机化合物,通过减少体系内的压力而降低液体的沸点,从而避免这些现象的发生。许多有机化合物的沸点在压力降低到1.3-2.0kPa时,可以比其常压下沸点降低80℃-100℃。
2、适用范围不同:旋蒸主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂,应用于化学、化工、生物医药等领域;减压蒸馏尤其适用于高沸点物质和那些在常压蒸馏时未达到沸点就已受热分解、氧化或聚合的化合物的分离和提纯。
3、组成的设备不同:旋蒸由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的;减压蒸馏装置系统包括蒸馏、抽气以及在它们之间的保护及测压装置三部分,整套仪器必须使用圆形厚壁仪器.否则由于受力不匀,易发生炸裂等事故。
『拾』 苯胺如何进行减压蒸馏啊用旋转蒸发仪怎么进行啊
建议用油泵抽真空,水泵不行,最好自己搭一个减压蒸馏装置。