A. 减压蒸馏回收乙醇的最佳温度谢谢
这要看你的抽气量是多大。乙醇内杂质是高沸还是低沸，含量多少而定。一般经验上来说：在-0。1MPA压力时，精馏乙醇温度在55~65之间最好。
B. 回收胶产物中混有乙醇，怎样除去乙醇啊
不知道你产物性质如何，乙醇可以考虑减压蒸馏除去试试
C. 旋转蒸发仪减压蒸馏回收乙醇的温度是多少
这要看你的抽气量是多大。乙醇内杂质是高沸还是低沸，含量多少而定。一般经验上来说：在-0。1mpa压力时，精馏乙醇温度在55~65之间最好。
D. 欲制得较高浓度的乙醇，最好的方法是将乙醇进行减压蒸馏还是分段蒸馏
分段蒸馏
E. 减压蒸馏乙醇，压力是多少
最好是使用0.1MPa的压强（参考有机化学），可能本人记性略差，此处建议去化学吧寻找良方，虽然目前化吧长老被被关小黑屋做科研去了，但是其他人亦可以与你一一解答
F. 减压蒸馏提纯乙醇水溶液
前三个会不会有共沸呢?后面一个要看你是x还是除x了,要x旋蒸把水蒸掉,x留在烧瓶里；除x的话,水肯定被先蒸完了.
G. 求助，通过减压蒸馏，能否得到无水乙醇
用减压蒸馏可以有效的分开，但是做无水乙醇需要比较精密的精馏。
可以先减压蒸馏再加入吸水剂，综合方法比较容易做。
H. 如何除去乙酸中的乙醇
旋转蒸发,相当于减压蒸馏,乙醇先被蒸出,剩余的部分就是乙酸.
I. 1-氰乙基-2-甲基咪唑中有乙醇，减压蒸馏，产生共沸，不能除去乙醇，各位大哥大姐可以指教一下吗
常压下，1-氰乙基-2-甲基咪唑跟乙醇沸点差的太远，不可能共沸的。估计除不去的原因内可能有两个：一是容蒸馏后期料太稠，而包在里面或形成氢键不好出来；二是一开始减压太厉害，导致减压下前者沸点降低太多而共沸。如果是前者，可在后期加入其它低沸点溶剂或小极性，如乙醚、丙酮等进行置换；第二个原因的话，可以一开始常压或很小的真空度来蒸，到乙醇基本完全蒸干后再减压蒸。
J. 怎么加热去除乙醇残留
是用减压蒸馏的方法。
具体提取方法：
①浸渍：在山楂叶粉末加入5~7倍重量的50%乙醇，在55~65℃下浸渍4~6小时，收集浸渍液，如此反复浸渍2~3次，再将收集的浸渍液在减压条件下回收乙醇后，把水浸液过滤，除去悬浮物和不溶性杂质；
②树脂分离：把滤后的澄清液通过吸附性树脂，以10~15%的乙醇洗脱非黄酮可溶性物质，再以25~50%的乙醇洗脱，便得到含有黄酮物质的馏分，将其在减压条件下回收乙醇，并将水浸液浓缩；
③正丁醇萃取：以1~2.5倍的正丁醇（已经水饱和）萃取浓缩液反复几次，收集萃取液，在减压条件下回收正丁醇，再用少量的水将萃取物完全溶解；
④聚酰胺精制：把萃取物水溶液通过聚酰胺吸附柱后，以50%的乙醇洗脱，得到含有黄酮物质的馏分，再将其在减压条件下回收乙醇后，得到含有黄酮物质的水浸液；
其中步骤③和④的次序可以调换；而上述的②、③、④步骤终止后，都可以干燥喷粉得到产品。