二苯醚蒸馏温度

A. 苯醚的制取方法

氢氧化钾、苯酚、氯苯的摩尔比为1:1.4:1.06，反应完毕后经氢氧化钾溶液处理，分出二苯醚油层，减压蒸馏得工业二苯醚。另一来源是合成其他产品时的副产品。例如用氢氧化钠进行氯苯水解制苯酚过程中，约有10%的氯苯转化成二苯醚，可用异丙醚或苯萃取后精制，即得二苯醚产品。由于氯苯水解制苯酚的方法没有得到发展，故由此法副产的二苯醚甚少。

B. 二苯醚的物理性质

EINECS号：202-981-2
外观与性状：无色晶体或液体，具有特臭，挥发性低。
熔点(℃)：28
相对密度（水=1）：1.07(20℃)
沸点(℃)：257
相对蒸气密度（空气=1）：5.86
分子式：C12H10O
分子量：170.22
饱和蒸气压(kPa)：0.0013(20℃)
闪点(℃)：115
爆炸上限%(V/V)：1.5
引燃温度(℃)：620
爆炸下限%(V/V)：0.8
溶解性：不溶于水，可混溶于醇、醚等多数有机溶剂
分子结构数据：
1、摩尔折射率：52.69；
2、摩尔体积（m3/mol）：160.0；
3、等张比容（90.2K）：398.3；
4、表面张力（dyne/cm）：38.4；
5、极化率：20.89。

C. 减压蒸馏乙醚混合物 多少温度是安全蒸馏温度（不会爆炸）

乙醚的沸点 34.6℃，减压蒸馏乙醚混合物不用用酒精灯或电热炉加热。直接用热开水，置于圆底烧

瓶底部就能快速沸腾的。我做实验经常用乙醚做溶剂，就用这方法处理。

希望能帮到你~

D. 从二苯醚中分离产物

这应该是以二苯醚作为高沸溶剂作反应，然后要提纯产物。如果产物是有机胺类化合物，可以用稀盐酸反萃提纯，如果是有机酸一类化合物可以用稀氢氧化钠溶液反萃。如果没有特征基团的话需要借助液相色谱完成分离操作。

下面简介二苯醚的相关知识：
二苯醚，无色结晶或液体。有天竺葵气味。溶于乙醇、苯、乙醚和冰乙酸，不溶于水。相对密度(d20)1.075。熔点28℃。沸点259℃。闪点115℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）3370mg/kg。有刺激性。用于恒温传热介质。气相色谱固定液（最高使用温度100℃，溶剂为丙酮）。香皂。有机合成。
主要用作有机高温载热体组分之一。由二苯醚和联苯按质量比73.5：26.5配制的混合物称导生A。使用温度范围：气相232-399℃，液相21-399℃，工作温度不大于400℃。由二苯醚与甲基联苯组成的混合物称导生LF，凝固点低，在-30℃仍可使用，是低温，低粘度载热体。二苯醚具有香叶和洋海棠的香气，也带有甜橙和洋水仙的香调，在香料行业称为结晶香叶油或人造香叶油。由于二苯醚对碱性较为稳定，多用于调配皂用香精，也常用香叶油的代用品，适于调制花香型分妆品、除臭剂等。该品作为有机合成中间体，用于香料工业、合成树脂和其他有机合成生产。
.用于日化香精配方中以及配制人造香叶油用。由于二苯醚的香气较为粗糙,故大量的二苯醚主要用于低档的皂用香精以及合成洗涤剂用香精和其他日化产品香精配方中。低档香叶油的代用品。适于调制花香型化妆品,皂用香精和除臭剂等。

E. 二苯醚是危险品吗

二苯醚，C12H10O 同分异构体。它的英文名称是Phenyl ether，CAS号为101-84-8，EINECS号为202-981-2。

• 使用限量：FEMA(mg/kg)：软糖7.5；无醇饮料2.5。
  GB 2760一2001：柑橘保鲜，3．0g／kg，残留量≤12mg/kg。

• 最大允许残留量标准：

  添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量（g/kg） 最大允许残留量（g/kg）

  联苯醚 经表面处理的鲜水果（仅限柑橘类） 防腐剂 3.0 12mg/kg

  二苯醚 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

• 毒性：GRAS(FEMA)。

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F. 二甲苯基醚的简介

1. 成分：
二甲苯基醚
Cas NO.：28299-41-4
危害标志：无
同义：二甲基二苯基醚，及其异构体混合物
2. 公害说明
对水生有机物有毒害性，可以引起长期的水生环境不良影响。
3.急救措施
轻微情况：移开污染源
与皮肤接触：用肥皂涂抹后大量清水清洗。
如果皮肤大面积接触，请联系医生。
不慎与眼睛接触：扒开眼皮用清水冲足够长时间，有可能的话请联系眼科专家。
不慎吸入：应让患者做深氧治疗，如果呼吸困难，应进医院观察治疗。
不慎进入口中：用清水多次漱洗，如病人感觉不舒服，应进医院观察治疗。
对医师的申明：
治疗措施：基本的急救，对症治疗。
4. 防火措施
灭火介质：二氧化碳，干冰，泡沫材料，喷雾水机
使用泡沫材料跟喷雾水机的地方，延迟沸腾的危险必须考虑在内，不能直接使用喷水机，
消防人员必须戴防护面罩。
5. 意外泄露处理
隔离后用吸收剂吸收。
例如：锯屑或者沙子，贴上标签，放入海运集装箱，运输时使用单独的器械隔离放置。
6. 搬运与储存
储存在最初的容器中
储存级别：10
通风处保存，搬运或运输时保持足够通风。如果产品受热，使用空气冷却，冷却后的空气要经过适当的过滤跟隔离。
防止静电，避免明火。
7. 个人防护
眼睛保护：护目镜。
手保护：带保护手套（像强力手套），一旦被产品污染，根据当地法律法规，马上更换手套。
其他防护设施：穿防护衣。
避免皮肤跟眼睛接触，禁止吸入蒸汽。休息前或者工作结束后要洗手，工作衣服隔离放置。
8. 稳定性跟活性
热分解：正确地储存跟处置没有热分解
危险的腐蚀性产品：正确地储存跟处置没有腐蚀性的危险。燃烧或者热分解会产生一氧化碳，二氧化碳，跟其他的有毒气体。
危险的反应：按操作方法使用没有有毒反应。
9. 毒性实验
急剧毒性：
LD50 oral, rat: 3530 mg/kg
LD50 dermal, rat: above 2500 mg/kg
LD50 oral, mouse (male): approx. 142 mg/kg
LD50 oral, mouse (female): approx. 183 mg/kg
吸入毒性试验：14天或更长的观察期：
小老鼠试验：60 °C.，7小时内，身体没有任何不良征兆。
慢毒性：
连续观察91天
结果：剂量在1650 mg/kg/d以下无毒理作用
过敏性：在动物身上只有轻微地过敏性（不需要分级）
诱变性：无
致癌性测试：没有致癌作用。
致畸性：无致畸性
10. 生态情况
降解情况 评价 测试方法 分析方法
超过70 % 很好的降解性 密封瓶内测试 生化需氧量
超过70 % 很容易降解 OECD法 301C方法测生化需氧量
测试都是在特定的细菌条件下进行的。
产品不易被生物分解
急性细菌毒性：活性污泥试验，100 mg/l，半数存活量出现。
对水蚤急性毒性：0,1 mg/l，测试21天，无毒性。4,4 mg/l，测试24小时，半数存活量出现。
对鱼急性毒性：2,6 mg/l，测试96小时，出现半数致死量。
对海藻毒性：0,01 mg/l，测试72小时，无毒性。0,29 mg/l，测试72小时，半数存活量出现。
水污染级别：2-损害水质
11. 处理考虑
倘若质量标准不在合格范围内，使用过的Diphyl DT可以通过蒸馏回收利用，再处理后的产品一样可以进行热循环。
如果不能回收，应该根据当地的法律法规进行处理。例如：在合适的工厂进行焚烧，热量的是可以利用的，被污染的空的容器用同样的方法进行处理。 当被污染的空的容器再被使用时，可能存在的危险必须告诉使用者。
12. 运输情况
陆运申明： 可以运输
海运申明： 可以运输
空运申明: 可以运输
其他情况：非危险品，轻微气味，无刺激皮肤，应与食品隔离，放置干燥处。

G. 二苯醚的制备

由氯苯与苯酚在苛性碱溶液中，以铜为催化剂缩合而得。氢氧化钾、苯酚、氯苯按摩尔比配比1：1.4：1.06混合，加入铜粉，搅拌加热进行缩合反应。反应结束后，用酸处理，分出二苯醚油层，经减压蒸馏得到二苯醚成品。也可将氯苯和苯酚在氢氧化钠溶液中反应。二苯醚的另一工业来源是作为氯苯水解制苯酚时的副产品。用氢氧化钠进行氯苯水解的过程中，约有10%的氯苯转化成二苯醚，有些工艺这个比例可达20%。通过萃取精制即得二苯醚产品。

H. 二甲苯基醚的介绍

二甲苯基醚是生产邻、间、对甲酚过程中得到的产品，通过精馏可分离出含量超高的二甲苯基醚同分异构体混合物。二甲苯基醚既可以作为导热油使用，又可以作为高温溶剂使用，在国内外已有几十年的应用历史。二甲苯基醚型导热油按照德国工业标准DIN51528：1998《未使用过的热传导液热稳定性测定法》能能够达到最高使用温度330℃、低温粘度最低、流动性最好、自燃点最高、性价比最佳、可再生的合成导热油。膜温约340℃，自燃点约545℃，在545℃以下是不会自发燃烧的。使用过的二甲苯基醚导热油通过蒸馏塔可蒸馏出没有劣化的二甲苯基醚，可再生循环使用，相对于矿物油有无与伦比的优越性。

I. 二苯醚有毒吗怎么防范

只要达到一定浓度是有毒的，做好管理，做好放毒措施。

J. 醚有何性质

醚的简介 ether 通式为R-O-R′的一类化合物 。在醚的结构中，氧原子与两个烃基相连，烃基可以相同，也可不相同，相同的称为简单醚，不相同的称为混合醚。烃基可为芳烃基或脂肪烃基。两个烃基可以彼此相连，形成环醚，如环氧乙烷。多个氧原子分别与碳原子相连而形成的环状醚称为大环醚或冠醚。链型分子中如果含有多个碳-氧-碳(≡C-O-C≡)结构单元，则称为缩二醇醚，如缩二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。 一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5称二乙基醚，简称乙醚；CH3-O-C2H5称甲基乙基醚，简称甲乙醚。环醚一般用俗名。 醚与烃类很相似，化学性质比较稳定，在常温下与强碱和碱金属不发生反应，与强酸可形成盐，如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用，则生成卤代烃和醇，醇还可与氢卤酸反应生成卤代烃。醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。 醚的物化性质详细说明 1. 醚的物理性质 Physical Properties of Ethers 在常温下除甲醚和甲乙醚为气体外，大多数醚为易燃的液体，有特殊气味，相对密度小于1。低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多。醚一般微溶于水，易溶于有机溶剂。由于醚的化学性质不活泼，因此是良好的溶剂，常用来提取有机物或作有机反应的。 醚的化学性质：醚键（C-O-C）是醚的官能团，比较稳定，所以醚对碱、氧化剂、还原剂都很稳定；在常温下醚也不与金属钠作用。但是在一定条件下，醚也能发生某些化学反应。 醚的制法： （1）醇分子间脱水 （2）卤烷与醇钠作用（威廉森合成法）：通常制备混醚采用的是威廉森合成法：利用醇钠或酚钠与卤烃的亲核取代反应制醚。 （3）醚与浓HI酸可以生成醇,另外在H2/Pd作催化剂的情况下可以和卤代烃生成醇. 2. 醚的化学性质 Chemical Properties of Ethers 醚是一类比较稳定的化合物（某些环醚例外），常温下一般不与氧化剂、还 原剂、碱、活泼金属等起反应。但由于醚键的存在，在酸性条件也可发生以下反 应。 (1) 盐的生成。 醚键的氧原子有未共用的电子对，由于两个烃基的+I效 应，更加增大了醚键中氧的电子云密度，与醇相比，醚是一个较强的Lewis碱。 可以接受质子生成盐，或者同Lewis 酸反应生成分子复合物。 醚的盐不稳定，温度稍高或用水稀释便立即析出原来的醚。利用这一性质， 可以分离醚与卤代烃或烷烃的混合物。 BF3是一种常用的催化剂，但由于是气体，使用起来很不方便，可将其配成 乙醚溶液。而格氏试剂遇水分解需用醚作溶剂，同时格氏试剂和醚有配合作用， 使得格氏试剂在反应体系中有很好的溶解性。 （2）醚键的断裂。 在高温和亲核试剂氢卤酸的作用下，醚能发生C-O 键的 断裂（二苯醚例外），烃氧基被卤原子取代，生成卤代烃和醇（或酚）。两个烃基 不同时，一般是较小的烃基生成卤代烷；芳基烷基醚则总是发生烷氧键断裂，生 成酚和卤代烷。浓HI的作用最强，常温下就可使醚键断裂。 氢卤酸的活性次序为HI﹥HBr﹥HCl 醚和氢卤酸的反应属于亲核取代反应，机理与醇的亲核取代一样。首先是醚 遇强酸形成离子，然后再按SN1或SN2 反应生成卤代烃和醇（或酚）。 甲基醚和乙基醚与HI 的反应几乎是定量生成碘甲烷或碘乙烷。将反应生成 的碘甲烷或碘乙烷收集后再与硝酸银反应以测定碘的含量，根据碘量可以推算出 烷氧基的数量，这个方法称为Zeisel S烷氧基定量法。 （3）过氧化物的生成。 醚键中的氧原子的-I 效应也使α位的H 原子活性 增加，故它们能被空气中的氧（或氧化剂）氧化，生成过氧化物（C-H键断裂）。 乙醚等低级醚和空气长时间接触，会慢慢氧化生成过氧化物。 有机化合物放置在空气中，其C-H键自动地被氧化成C-O-O-H基团的反应， 称为自氧化反应。 过氧化物不稳定，受热时易分解而发生强烈爆炸。因此醚类一般存放在深色 的玻璃瓶内，或加入阻氧剂如对苯二酚等。在蒸馏乙醚时注意不要蒸干，蒸馏前 必须检验是否有过氧化物。常用的检查方法是用碘化钾淀粉试纸，若存在过氧化 物，试纸显蓝色。除去乙醚中过氧化物的方法是向其中加入硫酸亚铁或亚硫酸钠 等还原剂以破坏过氧化物。