㈠ 如何除去和二氯甲烷相差15度的化合物常压蒸馏
先萃取,再干燥,然后蒸馏。
萃取:水与二氯甲烷混合搅拌,静置分版层,分出下层有机物(权二氯甲烷层);
干燥:适量无水硫酸镁干燥半小时,如不行适当延长时间,除去水分;
蒸馏:先常压蒸馏,回收二氯甲烷,再减压蒸馏,拉干残留二氯甲烷;
得到的浓缩液就是二氯甲烷。
㈡ 二氯甲烷蒸馏时怎么才能让含量高
减压蒸馏的话怕最后的时候焦油粘度太高而有少部分二氯甲烷除不掉,建议先减压蒸然后尽量找大的培养皿平铺开,真空干燥或者红外灯烘
㈢ 二氯甲烷在精馏过程中是否会被加热分解
二氯甲烷的MSDS里并没有热分解温度,经过网络搜索,确实有人说二回氯甲烷在80度左右会有部分答分解,个人感觉不太靠谱。
http://www.somsds.com/detail.asp?id=897781260#section9
工业制备二氯甲烷是用甲烷氯化法将甲烷、氯气与循环气混合后,送入反应器,于380~400℃进行热氯化反应。这么高的温度都能得到二氯甲烷,可见80度并不是什么高温。
本人在反应中曾经用封管将二氯甲烷溶剂加热至120度12小时,并没有发现明显变化,精馏温度到130度,二氯甲烷很快也就出来了,并不是长时间的加热,所以并没有什么不妥。
㈣ 二氯甲烷在蒸馏降温过程中是使用低温水直接降温好还是通过两次冷却降温好呢
二氯甲烷在蒸馏降温过程中是通过两次冷却降温的,
如果用低温水直接降温容易引起器皿的炸裂,
高温遇到低温就会发生这种情况,
但是通过两次自然的冷却,
这样做出来的效果好。
㈤ 甲醇中含有少量二氯甲烷除蒸馏外还能用什么方法可以除去二氯甲烷
最简单地可考虑使用水溶法。
㈥ 二氯甲烷的制备
制法:1.天然气氯化法 天然气与氯气反应,经水吸收氯化氢副产盐酸后,用碱液除去残余微量的氯化氢,再经干燥、压缩、冷凝、蒸馏,得成品,其中氯气 100% 4000 、天然气(标准状况下)、甲烷含量97% 1000m3/t 、液碱 100% 274。
2.氯甲烷氯化法 氯甲烷与氯气在4000kW光照下进行反应,生成二氯甲烷,经碱洗、雎缩、冷凝、干燥和精馏得成品。主要副产三氯甲烷。氯甲烷 ≥98% 746 、液氯 ≥99.5% 854 、烧碱 30% 221。
工业一般通过甲烷的氯化来合成。甲烷氯化得到包括四种氯甲烷在内的一堆混合物,不过由於各自沸点拉开的距离比较大,可以方便地通过普通的分馏技术来分离提纯。
㈦ 二氯甲烷如何干燥
首先,二氯甲烷这类的卤代烃中含水量并不是很多.因此可以先做常压蒸馏,前馏回分中就有些水被带出来答. 在剩下的里边加氢化钙回流几小时,基本上可以除掉水. 蒸出来后,可以加分子筛保存. 单纯用分子筛干燥,效果未必好.毕竟一个是物理吸附,一个是用化学方法除去水. 本人倾向于使用氢化钙回流,蒸馏后加分子筛保存
㈧ 用二氯甲烷从茶叶提取咖啡因时蒸馏回收二氯甲烷时,馏出液为何是混浊的
馏出液出现浑浊,是因为有些水被共沸蒸出来了,而水不溶于二氯甲烷,所以混浊,而此时的温度一般低于正常的沸点。通常的做法就是等馏分澄清了,再收集,此时的温度就很接近二氯甲烷的沸点了,有时会稍高一些。这些混浊的馏分,可以加些干燥剂,以后继续蒸馏时用
㈨ 求助DMF怎么蒸馏出来
DMF沸点152.8 °C,如果你复只是需要出去制这种溶剂的话,可以先用二氯甲烷萃取,大部分的有机物都更易溶于二氯中,所以也就不用通过蒸馏的方法出去DMF了
另外DMF有一定的毒性,实验室操作的时候记得戴手套和口罩~
㈩ 蒸馏回收二氯甲烷时,馏出液为何出现浑浊
馏出液抄出现浑浊,是因为有袭些水被共沸蒸出来了,而水不溶于二氯甲烷,所以混浊,而此时的温度一般低于正常的沸点。通常的做法就是等馏分澄清了,再收集,此时的温度就很接近二氯甲烷的沸点了,有时会稍高一些。这些混浊的馏分,可以加些干燥剂,以后继续蒸馏时用。