蒸馏实验什么时候停止

Ⅰ 蒸馏完毕，为什么应先停止加热，然后停止通水

蒸馏完毕，先停止加热，然后停止通水是因为酒精灯加热会使蒸馏管有一定温度，先停冷凝水可能会使蒸馏管爆炸，不安全。

蒸馏操作中的注意事项：

1、控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。

但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

2、蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

3、蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

4、蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40~150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

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蒸馏操作的相关要求：

1、隔网加热冷管倾：“冷管”指冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。

2、上缘下缘两相平：意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。

3、热气冷水逆向行：意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。

4、瓶中液限掌握好：意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量，最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3，最低不能少于1/3。

5、先撤酒灯水再停：意思是说蒸馏结束时，应先停火再停冷却水。

Ⅱ 怎样判断水蒸汽蒸馏结束时间

水蒸气蒸馏操作时蒸馏烧瓶中水的量不断减少，产生到足够你用的蒸馏水时，你就停止蒸馏。很少出现让它自行停止的情况。可见：你认为是结束的时候，就该结束了。

Ⅲ 蒸馏实验加热到什么时候停止加热为什么

就蒸馏过程的一般情况而言: 蒸馏刚开始时的初馏分（头几滴或头几毫升专）往往是成分不纯 或被属管道杂质污染的，因此应该弃去不要。 蒸馏过程的中段馏分是主要的馏分，应该作为产品接收起来。 蒸馏到最后的残留液中可能含有多种杂质或人为添加物，这 种液体不能再蒸馏了，否则既可能影响以前蒸出液的质量，又 可能造成蒸馏瓶底部干枯焦化产生气体杂质影响产品质量，而 瓶底部过热可能使蒸馏瓶炸裂。

Ⅳ 蒸馏实验开始时，应先开什么，后什么，结束时呢

1、蒸馏前的检验。在试管中加入少量自来水，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。

2、装配冷凝装置。检查气密性。

3、蒸馏。在烧瓶中加入约1/2体积的自来水，再加几粒沸石（或碎瓷片），重新连接好装置。加热，锥形瓶中收集到约10mL液体，停止加热。

4、蒸馏后的检验。在试管中加入少量蒸馏出的液体，滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸

搜到的。

Ⅳ 蒸馏实验的步骤

实验室制备蒸馏水的实验步骤：
1 蒸馏前的检验：在试管中加入少量自来水版,滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸权.
2 装配冷凝装置.检查气密性.
3 蒸馏：在烧瓶中加入约1/2体积的自来水,再加几粒沸石（或碎瓷片）,重新连接好装置.加热,锥形瓶中收集到约10mL液体,停止加热.
4 蒸馏后的检验：在试管中加入少量蒸馏出的液体,滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸
供参考，希望对你有帮助～

Ⅵ 蒸馏实验结束时为什么先停止加热，过一会儿后停止通入冷凝水

停止加热，温度逐渐降低，基本没有产品再蒸出的时候，就可以停止冷凝水了。不然的话，温度下降的过程中依然在蒸发，不通冷凝水的话就蒸汽会挥发出来。

Ⅶ 蒸馏实验结束时为什么先停止加热,过一会儿后停止通入冷凝水

停止加热,温度逐渐降低,基本没有产品再蒸出的时候,就可以停止冷凝水了.不然的话,温度下降的过程中依然在蒸发,不通冷凝水的话就蒸汽会挥发出来.

Ⅷ 蒸馏水一般什么时候过期

蒸馏水保质期应该在2-3个月,常温下

Ⅸ 蒸馏实验

你把塞子拔了蒸馏物质就挥发走了