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氯苯减压蒸馏温度

发布时间:2021-10-28 13:36:49

㈠ 氯苯临界压强

氯苯
分子式 C6H5Cl
分子量M 112.56
沸点K 404.9
临界温度K 632.4
临界压强Pc,atm 44.6

㈡ 苯—氯苯板式精馏塔设计

苯、氯苯纯组分的饱和蒸汽压数据
温度,℃80 90 100 110 120 130 131.8

苯 760 1025 1350 1760 2250 2840 2900
氯苯 148 205 293 400 543 719 760要求年产纯度为99.8%的氯苯2.6万吨,塔顶馏出液中含氯苯不得高于2%,原料液中含氯苯35%
1)塔顶压强 4kPa(表压)
(2)进料热状况 q=1
(3)回流比 R/Rmin=2
(4)塔底加热蒸汽压强 506Kpa(表压)
(5) 单板压降≤0.7kPa
冷却水进口温度 20C,出口温度50C
工作日:
每年330 天,每天24 小时连续工作
厂址:
天津地区
设计内容:
(1) 精馏塔的物料衡算
(2) 塔板数的确定
(3) 精馏塔的工艺条件及有关物性数据的计算
(4) 精馏塔的塔体工艺尺寸计算
(5) 塔板主要工艺尺寸的计算
(6) 塔板的流体力学验算
(7) 塔板负荷性能图
(8) 精馏塔接管尺寸计算
(9) 绘制生产工艺流程图
(10) 绘制精馏塔设计条件图
(11) 对设计过程的评述和有关问题的讨论
设计基础数据

㈢ 急需!!!苯与氯苯相对挥发度是多少在线等啊

你可以直接用饱和蒸汽压计算一下,然后取不同温度下的平均值就可以了:
常压下苯和氯苯的蒸汽压[4]
温度,℃ POA mmHg POB mmHg
80 757.62 147.44
85 889.26 179.395
90 1020.9 211.35
95 1185.65 253.755
100 1350.4 296.16
105 1831.7 351.355
110 2313 406.55
115 2638.5 477.125
120 2964 547.7
125 3355 636.505
130 3764 725.31
140 4674 945.55

㈣ 回收邻二氯苯温度最高达到多少度

二氯苯为无色、易挥发、有芳香味的液体,不能溶于水,可溶于醇、醚等许多有机溶剂。易燃、与空气能形成爆炸混合物。对人体有毒害,对皮肤、眼睛、呼吸系统有严重刺激作用,主要用作溶剂及有机合成原料和中间体。
在水分和光照作用下,放出微量腐蚀性强的氯化氢。常温下不发生水解。高温高压下用铜或铜盐作催化剂,碱性水解生成氯苯酚。200℃时与氨反应生成氯苯胺。在氯化铁催化下与氯反应生成三氯苯,与硝酸、硫酸的混合酸反应生成3,4-二氯硝基苯。与发烟硫酸反应生成3,4-二氯苯磺酸。
希望我能帮助你解疑释惑。

㈤ 对氯苯(p-chlorobenzene)有人知道它的性质吗

中文名称: 氯苯
英文名称: chlorobenzene
中文名称2: 一氯代苯
英文名称2: monochlorobenzene
CAS No.: 108-90-7
分子式: C6H5Cl
分子量: 112.56
理化特性
主要成分: 纯品
外观与性状: 无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。
熔点(℃): -45.2
沸点(℃): 132.2
相对密度(水=1): 1.10
相对蒸气密度(空气=1): 3.9
饱和蒸气压(kPa): 1.33(20℃)
临界温度(℃): 359.2
临界压力(MPa): 4.52
辛醇/水分配系数的对数值: 2.84
闪点(℃): 28
引燃温度(℃): 590
爆炸上限%(V/V): 9.6
爆炸下限%(V/V): 1.3
溶解性: 不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。
主要用途: 作为有机合成的重要原料。
健康危害: 对中枢神经系统有抑制和麻醉作用;对皮肤和粘膜有刺激性。急性中毒:接触高浓度可引起麻醉症状,甚至昏迷。脱离现场,积极救治后,可较快恢复,但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性,但反复接触,则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒:常有眼痛、流泪、结膜充血;早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状;重者引起中毒性肝炎,个别可发生肾脏损害。
环境危害: 对环境有严重危害,对水体、土壤和大气可造成污染。由于其密度较水为重,且不溶于水,因此是重非水相液体(Dense nonaqueous phase liquids,DNAPLs)中的一种,并对地下水系统造成严重的威胁。
燃爆危险: 本品易燃,具刺激性。
危险特性: 易燃,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。与过氯酸银、二甲亚砜反应剧烈。
氯苯 - 生产方法生产方法有直接氯化法和氧氯化法。
直接氯化法
用苯直接氯化制氯苯的方法,是英国于1909年首先进行工业化生产的,并一直沿用至今。反应式为:
<IMG src="http://a1.att.hoodong.com/16/09/01300000171244121164091146180.gif">
有气相法和液相法两种。①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰。②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下:
<IMG title=氯苯 alt=氯苯 hspace=0 src="http://a2.att.hoodong.com/85/09/01300000171244121164097023771_s.gif" align=right border=0>
从以上的相对速度常数可知,如能在反应过程中维持苯有较高的浓度,而使氯苯的浓度较低,则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应,可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时,一部分过量的苯和少量氯苯气化,带走大量热量,可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢,在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。
氧氯化法
由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为:
<IMG title=氯苯 alt=氯苯 hspace=0 src="http://a3.att.hoodong.com/83/09/01300000171244121164098978983.gif" align=right border=0>
反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需大大过量。尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完。
本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用,由于拉西法制苯酚已被淘汰,此法也已不再采用。
编辑本段 回目录 氯苯 - 应急处置皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给予输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶耐油手套。
其他防护:工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化物。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土

以上来自网络

㈥ 急求在72℃时,苯、氯苯的比热容和汽化潜热!单位为kj的!!!谢谢!!!


比热:89.7j/(mol.K)(50℃) 104.87j/(mol.K)(100℃)
汽化潜热:407.7kj/kg(60℃) 394.1kj/kg(80℃)

氯苯
比热:106.6/(mol.K)(50℃) 120.6/(mol.K)(100℃)
汽化潜热:39.1kj/mol(60℃) 38.17kj/molg(80℃)

抱歉单位没统一,具体72℃的就自己用插值法算吧

㈦ 氯苯的饱和蒸气压

氯苯又称一氯化苯,是无色透明易燃液体,具有不愉快的苦杏仁味。它由苯与氯在催化剂的作用下起取代反应而制得。分子式:C6H5Cl。相对分子质量:112.56。熔点:-45.2℃。沸点:132.2℃。饱和蒸气压:1.33kPa(20℃)。闪点:28℃。自燃温度:590℃。临界温度:359.2℃,临界压力:4.52MPa。

㈧ 氯苯生产方法

生产方法:由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。

1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。

2.苯气相氧氯化法苯蒸气;空气;氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。

氯苯为无色液体,沸点132.2℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间,大量用于生产滴滴涕(DDT)杀虫剂。1960年后,DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代,氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂,生产多种其他苯系中间体,如硝基氯苯等。

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