Ⅰ 减压蒸馏为什么选用圆底烧瓶为接收瓶
因为平底烧瓶，锥形瓶不耐压，装置外部常压，内部低压或真空可能会引起爆炸。
Ⅱ 蒸馏收集馏分时可以自始至终使用同一只接收瓶吗为什么
不可以。
因为刚开始收集的馏分倒出以后，会在内壁有残留，影响第二次收集的馏分的纯度。
Ⅲ 凯氏定氮蒸馏时接收瓶液体越来越少,为什么
漏气了
Ⅳ 减压蒸馏为什么选用圆底烧瓶为接收瓶
减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气（减压）、安全保护和测压四部分组成。蒸馏专部分由蒸馏瓶、属克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性；而毛细管的作用，则是作为气化中心，使蒸馏平稳，避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1～2mm，为了控制毛细管的进气量，可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管，橡皮管中插入一段细铁丝，并用螺旋夹夹住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶，在接受不同馏分时，只需转动接液管，在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄壁的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶（如锥形瓶等），以防止内向爆炸。抽气部分用减压泵，最常见的减压泵有水泵和油泵两种。安全保护部分一般有安全瓶，若使用油泵，还必须有冷阱（冰-水、冰-盐或者干冰）、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔，以避免低沸点溶剂，特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体。测压部分采用测压计，常用的测压计。
Ⅳ 做减压蒸馏时，如果没有梨形接收瓶，为什么不可用锥形瓶代替
液体沸腾温度指液体蒸气压与外压相等温度外压降低其沸腾温度随降低
蒸馏操作些机物加热其沸点附近由于温度高发氧化、解或聚合等反应使其压蒸馏若蒸馏装置连接套减压系统蒸馏始前先使整系统压力降低压十几至几十类机物较其沸点低温度进行蒸馏
机物沸腾温度与压力关系近似由图表示 想象图三条线：线A表示减压机物沸腾温度（左边）线B表示机物沸点（间）线C表示系统压力（右边）
已知化合物沸点蒸馏系统压力连接线B相应点b（沸点）线C相应点p（系统压力）直线与左边线A相交交点a指系统压力机物沸腾温度
反若希望安全温度蒸馏机物根据温度及该机物沸点连条直线交于右边线C交点指操作必须达系统压力
Ⅵ 蒸馏实验中各仪器的名称及主要作用
酒精灯：来加热 蒸馏烧瓶：盛源装受热液体并导出产生的蒸汽
温度计：测量加热过程中蒸汽的温度 石棉网：使蒸馏烧瓶均匀受热
铁架台：支撑并固定容器 冷凝管：使产生的蒸汽液化成液体
牛角管：将液化后的液体导入锥形瓶 锥形瓶：接收得到的液体
Ⅶ 化学试验器材作用 蒸馏装置中的 牛尾管 起什么作用
导流的作用，引导馏出液进入接收瓶。另外如果是减压蒸馏的话，牛尾管处可以接真空装置抽真空
Ⅷ 哪个理科生给我讲讲那个蒸馏的实验到底怎么回事
图片网上有，太大了我贴不过来，给你描述一遍
按连接顺序分别是
温度计
↑
蒸馏头→直形冷凝管→接液器↘接收瓶
↑
烧瓶
蒸馏就是分离液体的一种方法
利用沸点不一样分离
沸点高留在瓶中，沸点低的蒸馏到接收器中
有可燃性气体时要有尾气处理
两液体沸点接近时在烧瓶和蒸馏头之间加个精馏塔
玻璃珠是为了防止爆沸，我们实验室一般用沸石，因为它效果更好些
关于液体为什么会出现爆沸和过冷，等你物化学了表面张力那章你就知道了
实验现象是：
爆沸：温度升到沸点液体仍然不沸腾，再升至某一温度，突然剧烈沸腾(爆沸)，同时温度降至沸点
过冷：温度降至冰点仍然不结晶，继续降至某一温度，突然结晶，同时温度降至冰点
过饱和溶液也是这一原理(浓度超过饱和不结晶)
还有什么不明白的吗？