Ⅰ 有机物的熔沸点的测定说明
O
引言
沸点是一种重要的物理化学参数，可以用作化合物的描述和辨识、挥发性的度量(化合物在色谱柱上的保留行为、一些工业品或农副产品的品味及某些化学品的毒性等与其组成成分的挥发性密切相关)和其他物理参数(如临界温度、闪点、蒸发焓等)的预测．Karelson等综述了早期利用物理化学描述符和(或)拓扑描述符进行定量构效关系研究(包括化合物沸点预测)的状况．化合物热力学参数的大小也可由其色谱保留行为与物理化学性质之间的相关性分析而得到，如烷基苯的沸点、昆虫信息化合物相对蒸汽压、原油的动黏度、原油的模拟蒸馏等．卢佩章等研究和总结了同族化合物在单一极性色谱柱上的保留值随沸点变化的规律．据此可以利用化合物的保留值预测同族化合物的沸点，但当组成体系较为复杂时，则较难建立合适的预测模型．本文拟根据有机试剂在两种不同极性色谱柱上的气相色谱保留时间数据，建立统一的适用于多族化合物并存的复杂体系沸点的预测模型，并根据基于单一或不同极性色谱柱上保留时间的预测模型相关系数及概率值的计算，说明在预测模型中引入不同极性色谱柱上保留时间的必要性，以改进沸点预测的效果.
1
实验
1．1
有机试剂的保留时间与沸点
56种有机试剂气相色谱分析的条件参见文献，作为标准参照物的挥发性有机试剂分别在非极性(二甲基硅氧烷，膜厚5μm)和强极性(聚乙二醇，膜厚lμm)的毛细管气相色谱柱上分离检测，有机试剂在2种色谱柱上的保留时间及其沸点如表l所示，其中数据以有机试剂在非极性柱上保留时间由小到大排列，沸点(BP)的测定值由Chemfinder获得．
1．2
回归分析计算
采用多元线性回归
(MLR)方法对实验中所得到的色谱保留时间与沸点建立沸点预测模型．
一般而言，当MLR模型中所使用的参数增加时，可以提高模型的相关系数；但只有当模型具有更高的相关系数和更小的概率值时，在模型中引入更多参数才是有意义的．模型的概率值可以根据如下公式计算得到：
式中，R为MLR模型的相关系数；θ为0～π/2之间变化角度的弧度值(分别对应于R=1和R=0)；n为建模时所使用的实验数据点的
还有很多
给个地址
http://www.39kf.com/medicine/pro/experimental/chromatogram/paper/2007-05-18-370434.shtml
Ⅱ 如何做好原油实沸点蒸馏及原油快速评价分析
1、制定复明确的投资计划
要想做短线制投资，首先要给自己制定一个明确的投资规划，要使用多少资金，每月能回报多少这些都需要自己来加以规划，根据自己的承担风险的能力来制定一个目标。千万不要鲁莽行事。
2、多单获利时要立即平仓
在多单获利时，达到自己的心理点位即可平仓，不要想全吃。同时还要注意仓位和杠杆的控制，要学会根据自己做的产品杠杆结合自己的资金来严格的控制仓位。
Ⅲ 石油实沸点蒸馏、减压蒸馏、模拟蒸馏与恩氏蒸馏的意思及区别
实沸点蒸馏------在大气压下，自然蒸馏
减压蒸馏------在低压环境下蒸馏
模拟蒸馏------一种软专件分析方法
恩氏蒸馏------Engler distillation
一种常属用的测定石油产品馏分组成的经验性标准方法。是一种简单蒸馏，分馏程度很低，只能用于石油油品馏程的相对比较或油品中轻重馏分相对含量作大致判断。但在炼油工业中常用作油品质量的重要指标。
Ⅳ 请问根据气相色谱分析单出峰时间怎么判断物体具体沸点或者减压蒸馏时怎么判断主馏分啥时出
首先,气相色谱的原理是以保留时间定性,峰高或峰面积定量.
如果你要测未知的东西,
需要用已知的标准物品来定性
Ⅳ 气相色谱如何测定高沸点
气相色谱法只能检测能够燃烧气化的组分，你说的情况，用气相色谱法已经无法检测，因为此时组分已经无法被气化。
至于有什么方法检测，由于你的问题太笼统了，所以无法得出确切的答案。
考虑什么方法必须考虑检测原理和待测组分的性质
比如：如果组分在紫外区有吸收值，那么则可以考虑用液相色谱来检测
Ⅵ 原油沸点测定仪的国家质量标准是多少
是问一桶吗？如果是就是：在我们的日常生活中，经常看到不同的石油计量单位，如桶、吨、加仑和升。桶和吨是我们常见的两个原油数量单位。欧佩克组织和英美等西方国家原油数量单位通常用桶来表示，而中国及俄罗斯等国则常用吨作为原油数量单位。吨和桶之间的换算关系是：1吨约等于7桶，如果油质较轻（稀）则1吨约等于7.2桶或7.3桶。尽管吨和桶之间有固定的换算关系，但由于吨是质量单位，桶是体积单位，而原油的密度变化范围较大，在交易中如按不同的单位计算，结果也不同。加仑和升是两个比较小的成品油计量单位。美欧等国的加油站，通常用加仑做单位，而我国的加油站则用升计价。1桶=158.98升=42加仑。美制1加仑=3.785升，英制1加仑=4.546升。如果要把体积换算成重量，和原油的密度有关。假设某地产的原油密度为0.99公斤/升，那么一桶的原油重量就是158.98×0.99=157.3902公斤。换算关系：1桶(bbl)＝42加仑(美制)＝159升(l)＝0.159立方米(m3)1桶(bbl)＝0.137吨(t)＝137公斤(kg)(全球平均)1吨(t)＝7.35桶(bbl)(全球平均)＝1174升1升(l)＝0.246加仑(Gal)1公斤＝0.3055加仑(美)/0.2545加仑(英)
Ⅶ 样品的沸点是197度 使用气相色谱测定该样品的含量该如何选择测定条件
如果是单个物质的话采取恒温220℃，气化温度250，检测器温度300℃。
要是你里面有高沸点或者是低沸点物质存在的话你最好能详细写出来，那样你采采取程序升温，从你最低沸点物质的那个温度稍低点开始升温到你最高的物质沸点气化温度，气化温度你也可以少做提高，检测器温度的话300℃。
Ⅷ 原油的实沸点蒸馏试验中沸点怎么算
原油的实沸点蒸馏试验中沸点怎么算
实沸点蒸馏------在大气压下，自然蒸馏内
减压蒸馏------在低压环容境下蒸馏
模拟蒸馏------一种软件分析方法
恩氏蒸馏------Engler distillation
一种常用的测定石油产品馏分组成的经验性标准方法。是一种简单蒸馏，分馏程度很低，只能用于石油油品馏程的相对比较或油品中轻重馏分相对含量作大致判断。但在炼油工业中常用作油品质量的重要指标。
Ⅸ 渣油检测的检测标准有哪些呢
检测标准
机械杂质：GB/T 511等
有机热载体：GB 23971
合成切削液：GB/T 6144
轴承油：SH/T 0017
蜗轮蜗杆油：SH 0094
导轨油：SH/T 0361
运行中变压器油质量：GB/T 7595
蒸发损失：GB/T 7325 美国ASTM D 972和D2887、德国DIN 51581等
腐蚀试验：GB/T 391、SH/T 0195 美国ASTM D130、英国IP 154和ISO 2160等
不溶物： GB/T 8926 美国ASTM D893和D4055、德国DIN 51365E和51392E等
苯胺点：GB/T 387 美国ASTM D 611、英国IP 64、德国DIN 51787和ISO 2977等
泡沫性：GB/T 12579 美国ASTM D892、英国IP 146、德国DIN 51566E和ISO DP 6247等
粘度指数：GB/T 1995和2541 美国ASTM D2270、英国IP 226、德国DIN 51564和ISO 2909等
总碱值：SH/T 0251 美国ASTM D 2896和4739、英国IP 276、德国DIN 51537和ISO 3771等
倾点和凝点：GB/T 3535、GB/T 510 美国ASTMD97、英国IP 15、德国DIN 51597和ISO 3016等
运动粘度：GB/T 265、GB 11137 美国ASTM D455、英国IP 71、德国DIN 51562和ISO 3105等
Ⅹ 原油通过实沸点蒸馏可以绘制哪些重要曲线绘制这些曲线有什么实际意义
原油实沸点蒸馏实验
原油实沸点蒸馏实验是什么？原油实沸点蒸馏实验是使用实沸点蒸馏仪（具有14～18块理论板，回流比为5∶1），对稳定原油进行蒸馏到相当于常压温度400℃的蒸馏方法。
实沸点蒸馏（TBP）是一种实验室间歇精馏。如果一个间歇精馏设备的分离能力足够高，则可以得到混合物中各个组分的体积分数及对应的沸点，所得数据在一张馏出温度一馏出体积分数的图上标绘，可以得到一根阶梯形曲线，但这不易做到。
实际上，实沸点蒸馏设备是一种规格化的蒸馏设备，规定其精馏柱应相当于17块理论板的分离能力，并在规定的试验条件下进行。因石油中相邻组分的沸点十分接近，而每个组分的含量又很少，故所得石油或油品的实沸点蒸馏曲线是一条连续曲线，它可以大致反映各组分沸点随馏出量的变化情况。蒸馏时一般规定馏出温度范围，而要求测量馏出体积分数。
实沸点蒸馏主要用于原油评价，蒸馏所得的最高馏出温度相当于常压下的520℃左右。实沸点蒸馏最大的缺点是相当费时且成本高。
近些年出现了用气相色谱分析来取得石油和石油馏分的模拟实沸点数据的方法(美材料试验协会标准 D2887，D5307）。气相色谱法模拟实沸点蒸馏可以(节约大量实验时间，所用的试样量也很少，但不能得到窄馏分样品，因此，在作原油评价时，气相色谱模拟法还不能完全代替实验室的实沸点蒸馏。