A. 如何除去甲基丙烯酸的阻聚剂
蒸馏或碱洗（NaOH）
B. 甲基丙烯酸减压蒸馏除去阻聚剂怎么蒸不出来是怎么回事
我一般就不用中国娃娃(站内联系)想问一下,苯乙烯用氢氧化钠除阻之后,减压蒸馏起什么作用?bluesky206(站内联系TA)用氢氧化钠洗涤是要去除阻聚剂,洗至中性干燥后减压蒸馏是为了除去部分聚合物.其实减压蒸馏也并不复杂,只要保证你的真空水泵的密闭性好就可以了.一般水泵能达到0.08-0.09Mpa,然后对照常压下的沸点和减压下的沸点近似图找到大概的沸点就可以了.mikecong(站内联系TA)减压蒸馏是降低馏出温度,防止高温下苯乙烯变成二聚体.yizy372(站内联系TA)60度恒温,抽到蒸馏出来就可以啦,1滴每秒,不需要压力计啊yizy372(站内联系TA)一般用油泵可以chifeng118(站内联系TA)你需要的是精制的单体,所以计不计压力都没有问题的,压力只是看你精制的单体是不是你需要的?mkfc(站内联系TA)用旋转蒸发仪+水泵可以很快的将苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常见单体蒸出来debiao-yang(站内联系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精制,甚至不用除阻聚剂都可以很好的反应除过阻聚剂就跟个不用精制了wstalent(站内联系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站内联系TA)应该做,因为你碱洗后溶液体系是显碱性的,除非你用去离子水多次洗涤.减压蒸馏可以得到完全的苯乙烯,减压是为了防止聚合,因为苯乙烯沸点较低,所以,减压无需用测压计,开始温度第一次稳定时出来的液体便是苯乙烯.但是最后终点不容易控制.中国娃娃(站内联系TA)谢谢大家:),我已经做过苯乙烯的减压蒸馏了,文献上说40~50度就可以了,我第一次做减压蒸馏时,温度升到60时,很快就蒸出来,没有出现逐滴蒸出的现象;还有我采用文献上的无皂乳液聚合做,但是在聚合完后,采用13000转离心时,发现下层有沉淀物,上层溶液中也有颗粒,感觉做出来的聚苯乙烯颗粒粒径范围变化太大.合成单分散聚苯乙烯微球要求较高,不仅单体需要精制单体（减压蒸馏）,而且引发剂最好也要经过重结晶处理.精确的控制搅拌过程（搅拌速度、搅拌器的稳定性）以及体系进行氮气保护均有助于获得单分散性较好的聚苯乙烯微球.我知道的就这末多,权当抛砖引玉.希望做这个的牛人不吝赐教!
C. 苯乙烯聚合的阻聚剂怎么除去
有几种方法可以选择.1.重蒸2.碱洗3.树脂活性炭等吸附4.反应时通氮气.
如果采用前三种方法,那可以放在冰箱里保存.
1.用碱性氧化铝过柱子（比较简单）
2.先用5%的NaOH水溶液反复洗涤，干燥剂干燥除水后减压蒸馏
保存的话放冰箱冷藏holysong(站内联系TA)我的方法先是碱洗，溶液变黄，再蒸馏。。。不过储存要避光储存，在常温光照下很容易聚合。gonemrc(站内联系TA)这个看你聚合的目的是什么？如果只是为了聚些PS，而且不是很在乎分子量什么的，那就随便处理下;如果是要研究聚合的一些因素的影响，那就老实地处理下吧。qinggua427(站内联系TA)谢谢各位的指教，我是来学的，哈哈，顶一个冷面猎手(站内联系TA)学习了，但是如果影响不大的情况下，不用处理吧
还有上面的一位仁兄提到的MQ是不是就是阻聚剂对苯二酚啊？笋尖(站内联系TA)就碱洗就好了吧，减压蒸馏有点麻烦啦，我们实验室的就是用碱洗的，然后用无水CaCl干燥就好了，在冰箱里低温保存的。kkcc(站内联系TA)可以先碱洗，然后分离苯乙烯单体，干燥蒸馏纯化。至于保存，肯定要放到阴暗处，低温。但由于苯乙烯可以热引发，因此，放置时间长了，肯定要变质的，到时再纯化吧。sunjy825(站内联系TA)碱洗-碳酸氢钠洗-水洗-旋蒸yanlong02(站内联系TA)Originally posted by leesire at 2010-04-08 16:40:29:
一般处理苯乙烯单体有两种方法：
1.用碱性氧化铝过柱子（比较简单）
2.先用5%的NaOH水溶液反复洗涤，干燥剂干燥除水后减压蒸馏
D. 【求助】苯乙烯在做本体聚合时，怎么有效去除阻聚剂
有几种方法可以选择.1.重蒸2.碱洗3.树脂活性炭等吸附4.反应时通氮气. 如果采用前三种方法,那可以放在冰箱里保存. 1.用碱性氧化铝过柱子（比较简单） 2.先用5%的NaOH水溶液反复洗涤，干燥剂干燥除水后减压蒸馏 保存的话放冰箱冷藏holysong(站内联系TA)我的方法先是碱洗，溶液变黄，再蒸馏。。。不过储存要避光储存，在常温光照下很容易聚合。gonemrc(站内联系TA)这个看你聚合的目的是什么？如果只是为了聚些PS，而且不是很在乎分子量什么的，那就随便处理下;如果是要研究聚合的一些因素的影响，那就老实地处理下吧。qinggua427(站内联系TA)谢谢各位的指教，我是来学的，哈哈，顶一个冷面猎手(站内联系TA)学习了，但是如果影响不大的情况下，不用处理吧 还有上面的一位仁兄提到的MQ是不是就是阻聚剂对苯二酚啊？笋尖(站内联系TA)就碱洗就好了吧，减压蒸馏有点麻烦啦，我们实验室的就是用碱洗的，然后用无水CaCl干燥就好了，在冰箱里低温保存的。kkcc(站内联系TA)可以先碱洗，然后分离苯乙烯单体，干燥蒸馏纯化。至于保存，肯定要放到阴暗处，低温。但由于苯乙烯可以热引发，因此，放置时间长了，肯定要变质的，到时再纯化吧。sunjy825(站内联系TA)碱洗-碳酸氢钠洗-水洗-旋蒸yanlong02(站内联系TA)Originally posted by leesire at 2010-04-08 16:40:29: 一般处理苯乙烯单体有两种方法： 1.用碱性氧化铝过柱子（比较简单） 2.先用5%的NaOH水溶液反复洗涤，干燥剂干燥除水后减压蒸馏 就碱洗就好了吧，减压蒸馏有点麻烦啦，我们实验室的就是用碱洗的，然后用无水CaCl干燥就好了，在冰箱里低温保存的。 请问用无水CaCl干燥这步怎么操作啊，俺一直很困惑，从来没接触过，请明示一下，用哪些仪器，怎么组装装置:P，谢谢zhangl321(站内联系TA)先用5%NaOH碱洗，再用蒸馏水洗至中性，加入无水硫酸钠干燥3天以上，再减压蒸馏，密封避光放冰箱中储存nesimon(站内联系TA)我也是来学习的。呵呵。
E. 求助 如何除去丙烯酸中的阻聚剂
哦，sorry，那就直接减压蒸馏。
F. 你好，如何除去甲基丙烯酸的阻聚剂，你现在找到方法了吗希望可以交流一下~
我们还是没有比较理想的方法，目前仍然用双层反应釜通过导热油加热减压蒸馏的方法去除，比较麻烦！
G. 丙烯酸中的阻聚剂如何除去
为什么要去除？一般生产情况下用过量的引发剂来中和阻聚剂，如果一定要去除可以用精馏。
H. 我要去除丙烯酸中的阻聚剂，用的是减压蒸馏，但是总是会产生自聚，是怎么回事啊真空度0.4Mpa，温度80
你能抽到0.4Mpa？我按安托万方程算：80℃时候，0.09Mpa真空度应能抽出丙烯酸，但是随着聚合的发生，没有抽出来，不知道你最后是怎么解决的？能否告知，谢谢!
I. 怎么除去丙烯酸甲酯中的阻聚剂
5%的氢氧化钠来洗，每250mL丙烯酸用40—50mL氢氧化钠洗3—4次，要蒸出来的那部分就行，原理你就查一下减压蒸馏的原理就行。我也正在做这一步。