㈠ 乙酸乙酯的实验室制备装置室什么
乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸.顺序是密度先小后大,然后内加热 .
方程式:CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
(可逆反应容、加热、浓硫酸催化剂)
乙酸过量可以避免乙酸乙酯和乙醇形成恒沸物 ;
乙酸和乙酸乙酯不共沸,过量乙酸不影响产物的蒸馏.
㈡ 实验室制取乙酸乙酯的装置如下
(1)乙酸成本高,乙醇低,应过量,使乙酸多可能参加反应
(回2)催化剂,脱水剂
(3)此时CH3COOC2H5更纯净,含有较答少杂志(如C2H5OH)
(4)饱和Na2CO3溶液洗涤酯的目的:吸收CH3COOH,溶解C2H5OH,降低CH3COOC2H5溶解度
用饱和CaCl2溶液洗涤酯的目的溶解C2H5OH(生成Ca(C2H5OH)6Cl2),降低CH3COOC2H5溶解度)
(5)Na2CO3与CaCl2两种饱和溶液生成CaCO3沉淀
(6)保持气压平衡,使CH3COOC2H5顺利进入锥形瓶
㈢ 粗乙酸乙酯蒸馏时产生大量前端馏出物的原因是什么
说明得到的粗乙酸乙酯中纯度较低,含有大量乙醇、乙醚、乙酸及水等反应物或者副产物,这些物质沸点也比较低,所以蒸馏时会产生大量前段物质。
㈣ 乙酸乙酯常压蒸馏,实验注意事项
1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是:先乙醇回,再浓H2SO4,最后加乙酸答.
在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡.当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸.
装置中的长导管的作用是:导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗.导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因:防止倒吸.
反应的加热过程分为两个阶段:先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出.小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动.
㈤ 实验室制取乙酸乙酯的制取装置图和步骤
一、制取乙酸乙酯的装置图:
三、装置中通蒸汽的导管不能插在饱和碳酸钠溶液之中目的:
防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
㈥ 简述乙酸乙酯制备的主要仪器装置
回流装置,再用蒸馏装置分离纯化、
回流装置:圆底烧瓶,球形冷凝管,水浴锅。
蒸馏装置:圆底烧瓶,温度计,直形冷凝管,牛角管,锥形瓶,水浴锅。
㈦ 制取乙酸乙酯时,将乙酸乙酯蒸馏出来有什么好处
促使平衡正来向移动,从自而增大乙酸乙酯的产率。
根据反应移动原理 A+B=C如果C在生成后一直存在于反应体系,会影响反应向右进行的程度,把C蒸出减小其浓度.根据化学平衡运动原理反应就会持续向右进行.有利于反应的进行.有些反应也会设计成C沉淀出来 这类的反应都是使反应朝向生成物生成方向移动,以期得到更多产物,或者使反应完全
㈧ 已知下列数据: 下图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。 (1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止
(1)A、B、C、D
(2)①饱和碳酸钠溶液②分液分液漏斗 ③稀硫酸④蒸馏 ⑤b酒精灯冷凝管回牛角管锥形瓶答略高于118 ℃ ㈨ 乙酸乙酯的制备 第二次蒸馏时为什么温度稳定在69℃不再上升 A.在实验室中蒸馏石油,温度计用于测量馏分温度,以便控制馏分组成,所以温度计回应该放在蒸馏烧瓶的支管口答处,故A错误;B.制取硝基苯时,需要采用水浴加热,温度计应该插入水浴中,不B错误;C.乙醇制取乙烯的温度为170℃,为了控制反应温度,温度计的水银球应该插入反应混合液中,故C正确;D.酯化反应中,不需要使用温度计,故D错误;故选C. ㈩ 乙酸乙酯的蒸馏沸点是多少
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