石油蒸馏测定word版

㈠ 哪位有石油产品蒸馏测定法GBT6536的资料 发份 谢谢 [email protected]

已发送，请查收

㈡ 怎么把石油中的水蒸馏出来 具体实验方法

A．温度计测定反应液的温度，则温度计的水银球应在液面以下，故A错误； B．苯酚专溶于水，不分层，则不能属利用分液漏斗分离，故B错误； C．蒸馏应测定馏分的温度，则温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处，故C错误； D．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，图中制备反应原理及装置合理，故D正确；故选D．

㈢ 石油产品为什么要做蒸馏测定

1、 酸值测定的实际意义有哪些? 答：①根据酸度酸值含量大小，可判断石油产专品中酸属性物质的含量。一般说来，石油产品酸度或酸值越高，其中所含酸性物质越多。反之，酸度或酸值越小，酸性物质含量少。 ②酸度或酸值可大概地判断石油产品对金属的腐蚀性能。石油产品中的有机酸含量少，在无水分和温度低时，对金属不会有腐蚀作用.但其含量多及有水存在时，就能腐蚀金属。有机酸分子越小，腐蚀性越强。 ③判断石油产品的使用性能。柴油的酸度对柴油机的工作状况有较大影响，酸度大的柴油会使发动机积炭增加，造成活塞磨损和喷嘴结焦。如果酸度过高，可能是酚类或硫醇含量过高，这不仅会影响石油产品的颜色安定性，而且燃烧后生成的有害气体会腐蚀机件和污染环境。

㈣ 石油产品馏程测定方法

方法提要

一定体积的原油试样在适合其性质的规定条件下进行蒸馏，连续观察专并记录馏出物属冷凝液的体积及其对应馏出温度，计算和报告规定数据点的测定结果。

仪器装置

按照图72.8 搭建测定装置。

图72.8 石油馏程测定仪示意图

分析步骤

1)称取熔化的油样40～50g(精确至0.1g)，并换算成体积cm³(质量/密度)，置于100mL蒸馏烧瓶2中。

2)对蒸馏烧瓶缓慢均匀地加热，记录冷凝管下端落下第一滴液滴时的温度为初始馏点。

3)用量筒承接馏出液，量筒内壁与冷凝管下端接触，使流出液沿筒壁流下。控制馏出速度:馏出量在5mL以内，每分钟增加约1mL;馏出量在5mL以上，每分钟增加量1～2mL，全过程不超过40min。

4)及时准确地记录馏出体积及其对应温度，读数准确至0.5mL和0.5℃。

5)馏出物温度达到300℃时停止加热，5min后读取并记录总馏出体积。

给出初馏点，馏出量为10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%和97%时的馏出物温度。按下式计算馏出量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

㈤ 实验室蒸馏石油

蒸馏烧瓶 冷凝管 酒精灯 温度计 石棉网 牛角管 锥形瓶

相反

放在蒸馏烧瓶液面上面 测气体温度

㈥ 求Word格式的最新版《石油化工企业设计防火规范〉 GB50160-2008

我还真有，word格式的，表格很正常。
不过不知道怎么发给你？

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㈦ 石油产品馏程测定在生产和应用上有何意义

自动馏程测复定仪集机械、光学和电子制技术于一体，采用进口温度传感器，量筒读数采用数控光学检测系统。可自动完成蒸馏全过程实验，应用于石脑油、汽油、柴油、煤油、燃料油和其它矿物油在常压下的蒸馏特性测量，同时可以进行液态有机物的沸程测量，除具备现有自动馏程的所有自动特性外，更具有干点自动判断的特点。

㈧ 求这个百度文库的word版

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1、简述仪器分析的一般流程。 一个完整的仪器分析流程应包括取样、样品的预处理(溶

)、仪器测定、数据处理、结果表达、提供分析报告、对结果进行研

2、比较标准加入法与标准曲线法的优缺点。 标准曲线法的优点是大批量样品测定非常方

手续比较麻烦，特别是遇到组成复杂的样

标准加入

对成分复杂的少量样品测定和低含量成分分析，准

、简述吸收光谱与发射光谱之间的差异。 发射光谱：给样品以能量，比如原子发射光谱，

处于激发态电子不稳定，会以光辐射的形式是放出能量，而

得到线状光谱。 吸收光谱：用一定波长的光照射样品，样品会吸

原子

. 区别：发射光谱是指样品本身产生的光谱被检测器接收。比如ICP，样品本身被

然后回到基态，发射出特征光谱。发射光谱一般没有光源，如果有光源那也是作为波

在测定时该光源也肯定处于关闭状态。 吸收光谱是光源发射的光谱被样品吸

剩下的那部分光谱被检测器接收。比如原子吸收光谱，空心阴极灯发出的光谱

检测器则接收剩余的那部分。吸收光谱都有光源，测定时光源始终工

。

-可见分析技术

、简述影响紫外可见吸收光谱的因素。 （1）温度：在室温范围内，温度对吸收光谱的影

在低温时，吸收强度有所增大；在高温时，谱带变宽，谱带精细结构消失。 （2）

由于紫外光谱的测定大多数在溶液中进行，而溶剂的不同将会使吸收带的位置及吸收

所以在测定物质的吸收光谱时，一定要注明所用的溶剂。一般来

π-π﹡跃迁吸收带发生红移，而使n-σ﹡跃迁发生蓝移。非极性溶剂

（3）pH值：很多化合物都具有酸性或碱性可解离基团，在不

pH值的溶液中，分子的解离形式可能发生变化。其吸收峰的形状、吸收峰的位置、吸

（4）仪器的狭缝宽度：狭缝宽度越大，光的单色性越差，

、简述紫外光谱法在有机化合物分析中的应用，试举例说明。 紫外可见光谱一般有以下

定性分析：判断共轭关系及某

如在（200-400nm）之间无吸收峰，说明该未知物无共轭关系，且不会是醛、酮，

定量分析：用于测定物质的浓度和含量。 异构体判断：乙酰

-烯醇互变异构体。酮式没有共轭双键，在204nm处有弱吸收；烯醇式有共

245nm处有强吸收。故可根据它们的紫外吸收光谱可判断其存在与否。 纯度

例如，如果一化合物在紫外区没有吸收峰，而其中杂质有较强的吸收，就可方便检测

3、简述紫外可见吸收光谱波长范围的划分，并指出“UV”所表示的范围。 紫外可见光

4-800nm的电磁波，其中4-400nm的电磁辐射称为紫外区，它又分为两段：4-200nm

200-400nm的电磁波为近紫外区，而波长在400-800nm的电磁波为可见光区。

、简述紫外可见分光光度计的结构。 光源：光源是提供入射光的装置。 单色器：是一种

吸收池：又称样品

检测器：其作用是检测光信号，将光信号转变为电信号。 信号显

1、简述荧光分析法的特点，其中物质产生荧光所必须具备的条件。 荧光法的主要特点是

分子产生荧光必须具备两个条件：（1）物质分子必须具有能吸收一定

（2）物质分子吸收了特征频率的辐射能之后，必须具有较高的荧光

2、简述环境对荧光测试的影响。 分子所处的环境，如温度、溶剂、pH值等都会影响分

温度：一般来说，大多数荧光物质的溶液随着温

溶剂：同一种

其荧光光谱的位置和强度可能会明显的不同。一般情况下，随着

荧光强度将增强。 pH：溶剂pH值的影响，当荧光物质是弱酸或弱碱时，

pH值对荧光强度有较大的影响。 猝灭剂的影响：荧光猝灭是指荧光物质与溶剂或其

引起荧光强度降低、消失或荧光强度与浓度不呈线性关系的现象。引

3、分子发光分析法包括几种分析方法，并简述分子吸收分光光度法与分子发光分析法的区

分子发光分析法包括荧光分析、磷光分析和化学发光分析。 分子吸收分光光度法是

测量的是物质对辐射的吸收；而分子发光分析是受

测量的是物质分子自身发射的辐射的强度，属于发

4、简述荧光分析法的特点及缺点。 荧光法的主要特点是灵敏度高，检出限为10-7-10-9g/ml，

10-1000倍。荧光法的选择性强，能吸收光的物质并不一定能产生

操作简便等优点。荧光法的缺点是由于许多物质不发射荧光，因此它的应用范围

、简述荧光定量分析条件的选择。选择线性范围：当荧光物质溶液的吸光度A≤0.05时，

选择合适的激发光和荧光波长：一般选择激发光谱中能产

1、原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？各有何作用？ 原子吸收光谱仪器由光源、原

5个基本部分与必要的附属装置。

2、比较原子吸收光谱与原子发射光谱的优缺点。 原子吸收光谱法的优点：（1）检出限低，

（2）精密度高；（3）分析速度快；（4）应用范围广；（5）仪器比较简单，操作方

缺点：多元素同时测定尚有困难,有相当一些元素的测定灵敏度还不能令人满意。 原

(1)多元素同时检测能力；(2)分析速度快；(3)选择性好；(4)检出限低；

准确度较高；(6)试样消耗少；(7)ICP光源校准曲线线性范围宽。 缺点：非金属元素不能

3、简述配制金属离子标准溶液的注意事项。 配置金属离子溶液应用纯水配制，容器应用

所用试剂的纯度应为分析

为保证试剂不受污染，

绝不可用手抓取。试剂结块可用洁净的粗玻璃棒或瓷药

打开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。夏季由于室温高，试

最好把瓶子在冷水中浸一段时间再打开瓶塞。放出有毒，有味气体的

若嗅试剂气味，可将瓶口远离鼻子，用手在试剂瓶上方扇动，绝不可

。所用天平的砝码，滴定管，容量瓶及移液管均需定期校正。 不能用手接

溶液要用带塞

见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂例如用有机溶剂配制的溶液，

见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放时要用蜡封住。浓

20℃时的浓度。在标准滴定溶液标定，直接制备和使用时若温度有差异，应要求补正。

滴定分析用标液在常温(15-25℃)下，保存时间一般不超过2个月。当溶液

4、简述原子类分析方法中，样品制备的要求。 在大多数情况下，由供试样品制备样品，

破坏基体和转为溶液，使被测元素转化为适于测定的形式。样品消解方

取决于样品类型和被测元素的性质。同时要考虑与随后测定方法的衔接。分解样

、简述原子吸收光谱分析的特点。 （1）检出限低；（2）选择性好；（3）精密度高；（4）

（5）应用范围广；（6）用样量小；（7）仪器设备相对比较简便，操作简便，

、简述原子吸收光谱定量分析的常用方法，并简要说明各方法在使用时应注意的问题。 常

标准曲线法是最基本的定量方法。 标准曲线法：又称矫正曲线法，是用标

A和浓度C

在同样条件下，测定样品的吸光度值，再通过绘制的标准曲线求得相应的浓

标准曲线法成功应用的基础在于，标准系列与被分析样品的基体的精确匹配、标样浓度

原子吸收光谱分析是相对分析法，用校正曲线确定含量，分析结果的准确性直

在实际的分析过程中，样品的基体、

要找到完全与被测样品组成相匹配的标准物质是不容易的。标准加入

补偿样品基体的物理和化学干扰，提高测定的准确度。标准加入

分取几份等量的被分析试样，在其中分别加入不同量的被测元素标准溶液，依

制作吸光度值对加入量的校正曲线，将校正曲线外延

原点至交点的距离，即为试样中被测元素的含量。 标准加入法的所依据的

1）不能存在相对系统误差，即试样的基

2）必须校正背景和空白值。

）校正曲线是线性的。

是在标准试样和被分析试样中分别加入一定量的内标元素，在标准条件下测定分析

并与标样浓度绘制校正曲线。在同样条件下，测定试样中被

通过校正曲线求得试样中被测元素的含量。内标法的最大

提高测定的精密度。因为要同时测定被

、 简述用红外光谱仪压片法测试固体样品时，在模具中装样时应注意什么？怎样消除光谱

(Christiansen)效应的起因是样品的颗粒的光散射，而引起散射的条件是颗粒的大

或等数量级。还有就是样品颗粒与分散介质的折射率差别太大。所

(Christiansen)效应就必须破坏以上引起光散射的两个条件。 （1）充

掌握研磨时间对样品颗粒尺寸的影响规律，对不同样品需灵活采用不同的研磨

40℃）冷冻变脆后研磨，粉碎效果更好。

散射强度与波长四次方成反比，也就是颗粒尺寸

2—3μm。 （2）选择与样品折射率相近的基质（液体或固体）。一般的固体有机物的

1.5—1.6之间，溴化钾折射率与之相近，如果样品的折射率与溴化钾的折射率匹配

、 简述傅立叶变换红外光谱仪的结构。样品应具备何种条件才能进行红外测试。

:光源、干涉仪、样品室、检测器、计算机

125-250℃之间烘24小时，取出至干燥器冷却后使

样品溴化钾=1:100-200 混合后在玛瑙研钵中研成粉末，要求颗粒直径在3um以下。这

然后，用压片机压制成一透明的薄片即可进行测试。 糊剂法：

再将其涂于一张压制好的KBr薄片上，然后进

液体样品的制备：液体样品可用液体池来制备，液体池分为：固定池和可卸池两

KBr薄片上，然

气体样品的制备：气体样品用气体池来测定。

、特征区与指纹区是如何划分的？在光谱解析时有何作用？ 按吸收峰的来源，可以将

μm的红外光谱图大体上分为特征频率区（2.5~7.7μm）以及指纹区（7.7~16.7μm）

特征频率区中的吸收峰基本是由基团的伸缩振动产生，数目不是很多，但具有

因此在基团鉴定工作上很有价值，主要用于鉴定官能团。 指纹区的情况不

C-O、C-N和C-X(卤素原子)等的

C-H、O-H等含氢基团的弯曲振动以及C-C骨架振动产生。当分子结构稍有不同

1、画出气相色谱的流程示意图。

、气相色谱仪用热导池检测器时，为什么常用H2和He作载气而不常用氮气作载气？ 载

则灵敏度越高。故选择热导系数大的氢气或氦气作载气有利

如用氮气作载气时，有些试样（如甲烷）的热导系数比它大，就会出现倒峰。

、简述高效液相色谱仪操作的三要点。 脱气：HPLC 系统内是不希望有气泡存存在的。

你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵

而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。在色谱图上

HPLC 系统中，颗粒物的主要来源有三个途径：流动相、被测

如果流动相均由高效液相色谱级溶剂组成，流动相没有必要

如果有任何一种缓冲液中加入了固体物，例如磷酸盐，流动相过滤将是必要的一个步

被测样品所有样品都先通过一个0.45 μm 针筒式过滤器过滤。这是一个有效除去被测

冲洗：一个脏的储液瓶将会污染注入的流动相。建议储液瓶中缓冲液

而有机溶剂使用时间不要超过一个月。无论使用长短，在停泵以前

要是流动相中有难挥发缓冲盐则建议冲洗

、简述HPLC与气相色谱法（GC）的区别。

GC

通常在高温下分析，要求样品必须具有热稳定性

样品必须是挥发性的

流动相只用来带动样品，不参与分离

分析样品分子量一般小于500amu

、简述高效液相色谱仪的流动相在使用前必须过滤、脱气的原因。 过滤：在HPLC 系统

流动相、被测样品和仪器系统部件的磨损物。如果流动

流动相没有必要过滤。如果有任何一种缓冲液中加入了固

例如磷酸盐，流动相过滤将是必要的一个步骤。被测样品所有样品都先通过一个0.45

m 针筒式过滤器过滤。这是一个有效除去被测样品中颗粒物的方法。 脱气：HPLC 系统

当气泡存在时，你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如

在色谱图上会出现不规律的毛刺。此外，气泡的存在有时还会导致保留时间

1、简述扫描电镜测试对样品的基本要求。 需用电镜观测的样品必须干燥、无挥发性、无

稳定、能与样品台牢固粘结（块状试样的下底部需平整，利于粘结）。有磁性、含水、

2、按电子枪源分，扫描电镜分为哪几类，各有什么优缺点？ 按照电子枪种类分：钨灯丝、

钨丝阴极便宜，场发射阴极很贵。钨灯丝的寿命比

一般在50~200小时之间；由于阴极材料温度低，一般材料不会损失，因此寿命很长，

最佳钨灯丝扫描电镜最佳分辨率3.0nm，当前最佳的场发射扫描电镜分辨

国内目前只能制

3、简述装载样品以及从样品室中取出样品时的注意事项。 不能测的样品：有磁性、含水、

。取样品柱时，勿将六角螺丝旋出来太

Z轴、T轴，取样

T轴，不要倚靠SEM主机。务必带无尘橡胶手套操作，清洁工具请用无尘纸。

3分钟后才能按放气键【VENT】，当程序中【HT】按键变亮3分钟后才打开高压，以

“VENT”）。交换样品特别注意：样品室中暴露着镜头极靴、二次电子探头、背散射电子探

能谱探头等电镜的核心部件，样品台驱动过程中存在着碰撞的可能性，因此交换样品和

样品要固定牢固，防止掉到镜筒里去。禁

USB接口（包括优盘），使用光驱必需是拷贝电镜图像专用光盘，严防病毒感染。电

时间可能较长，千万不要

否则可能引起电脑死机。由于仪器自身对湿度和温度的要求以及安全方面

仪器室最多1~2人测试，出入仪器室，须随手关门。保持扫描电镜室制样台和操作

4、对比光学显微镜和透射电镜，扫描电镜有什么优势和劣势？ 光学显微镜是样品直接反

SEM扫描电镜和TEM透射电镜是高

因为可见光波长达不到分子尺度要求，所以光学显微镜放大的尺度和清晰度

SEM是通过电子束扫描样品在屏幕上成像，成像在小尺度更清晰，景深也较大。TEM

有成像模式和电子衍射两种功能，可以观

5、简述扫描电镜五大系统以及各系统的功能。 电子光学系统、偏转系统、信号收集和显

电子光学系统：获得扫描电子束，作为信号的激发源。 偏转

使电子束产生横向偏转。 信号收集和显示系统：检测样品在入射电子作用下产生的

然后经视频放大作为显像系统的调制信号。 真空系统：为保证电子光学系统正

10-2Torr的真空度。 电源

6、电子束入射固体样品表面会激发哪些信号，试举三例说明它们的特点与用途。 电子束

X射线、俄歇电子。 二次电子的特点：能量较低；表面形貌敏感性：一般在表层5-10nm

㈨ 如何测定石油中成分，要详细的试验方法

我们知道结复论：石油是制由各种烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物。不过想要测定石油中的成分，可以用工业上的石油分馏的方法来进行。石油是由相对分子质量不同、沸点不同的烃组成的粘稠状的混合物，没有固定的沸点，因此在一定压强下给石油加热时，低沸点的烃先汽化，经过冷凝先分离出来，随着温度的升高，较高沸点的烃再汽化，经过冷凝液分离出来，这样断续不断的加热和冷凝，就可以把石油分离成不同沸点范围内的蒸馏产物，这种方法叫做石油的分馏。那么，对于这些馏分来说，我们可以将其与溴水混合，观察到它不褪色，这说明石油中不含不饱和烃，而且还会闻到一股芳香气味，这就说明石油主要是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物。除了这个简单的实验室方法，我们还可以借助现代科学仪器进行鉴别，不过那好麻烦哦~而且很贵~！

㈩ 石油产品蒸馏测定法gb/t6536-2013是最新的吗

《GB/T 6536石油产品常压蒸馏特性测定法》最新版是2010，并无2013版。详情见下图：