苯甲酸和苯蒸馏

㈠ 在苯甲醇和苯甲酸的制备中为什么要使用新蒸馏的苯甲醛

从理论上说，所有有机反应的反应物和溶剂在条件允许的前提下都要重蒸的。而苯甲醛特别容易被氧化为苯甲酸，所以用前蒸一下可以出去被氧化的杂质。

㈡ 如何分离提纯 苯甲酸 对甲苯酚 苯的混合物

有机混合抄物的状态：对甲苯酚和苯甲酸以阴离子状态存在，苯以分子状态存在，苯胺以苯铵阳离子(C6H5NH3+)状态存在：
1、使用碱液(LiOH、NaOH等)溶解有机混合物，使得苯铵阳离子转化为苯胺，于是溶液分层，上层是苯和苯胺的混合溶液，下层是苯甲酸盐、对甲苯酚盐的混合溶液，分液获得两种溶液，蒸馏即可分离苯胺和苯。
2、使用弱酸(H3BO3)酸化水层得对甲苯酚，用不溶于水的有机溶剂（如石油醚或乙醚）萃取，分液，的油层和水层，蒸馏油层即得对甲苯酚。
3、使用强酸（HCl）酸化剩下的水层，得白色沉淀物即苯甲酸，用有机溶剂（如石油醚或乙醚）萃取，分液得油层和水层，蒸馏油层即得苯甲酸。

㈢ 1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯．苯是重要的化工原料．结合所学知识 完

（1）A、在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应不能说明苯环上没有碳碳双键，故A错误； 碳碳双键性质较活泼，能和酸性高锰酸钾反应而使酸性高锰酸钾褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以说明苯环上没有碳碳双键，故B正确； C、如果苯环上有碳碳双键和碳碳单键，苯的邻二溴代物应该有同分异构体；而实际上，苯的邻二溴代物没有同分异构体，说明苯环上没有碳碳双键和碳碳单键，故C正确； D、经测定苯为六边形结构，且所有碳碳键完全相同，说明苯环上没有碳碳双键和碳碳单键，故D正确； 故选BCD； （2）苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基 ；反应条件依次是①铁粉/液溴；②溴水；③氢氧化钠醇溶液/加热．

㈣ 如何分离苯甲酸与苯

先往混合液里加入氢氧化钠溶液，然后用分液漏斗分离得到苯（在上层，再往剩下的溶液中加入稀硫酸，用分液漏斗震荡静置，便可得到苯甲酸

㈤ 甲苯和苯甲酸的区别

3楼的胡说八道，苯甲酸沸点很高，是不可能蒸馏得出来的。甲苯和苯甲回酸分离只要用碳酸答钠或者氢氧化钠溶液就可以了，调节ph值为7-8，让苯甲酸生成苯甲酸钠，苯甲酸钠溶于水不溶于有机溶剂，所以此时溶液分层。
分液分离出上层的有机层，下层为水层。分离出上层，蒸馏取110℃馏分，用无水硫酸钠或者无水氯化钙干燥，然后滤掉干燥剂得到纯的甲苯。
下层用6mol/l盐酸调节ph值为2-3，此时苯甲酸大量析出，因为苯甲酸在酸性环境下溶解度很低。过滤取苯甲酸，用冷水洗涤。此时得到粗产品苯甲酸。如果要提纯，可以用水重结晶。

㈥ 苯甲醛歧化反应制备苯甲酸和苯甲醇时,为什么要用新蒸馏的苯甲醛除了苯甲醛易被氧化成苯甲酸还有什么

从理论上说,所有有机反应的反应物和溶剂在条件允许的前提下都要重蒸的.而苯甲醛特别容易被氧化为苯甲酸,所以用前蒸一下可以出去被氧化的杂质,收集179℃的馏分.
这是标准答案.有时候就是.哎

㈦ 通过蒸馏可以将苯甲醛与苯甲酸分离吗谢谢

可以的，二者沸点相差比较大，如果没记错，一个170多度，一个250几度的样子，你是要在实验室分离还是工业化？实验室最好用减压蒸馏，而工业化就只能走精馏塔了，塔板数大些，分离效果才好

㈧ 为什么苯甲酸和水不能用蒸馏分离

苯甲酸为无色、无味片状晶体。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15／4℃）。在100℃时迅速升华内，容它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

可以看出，过滤就好

㈨ 为什么不能用蒸馏的方法分离苯酚和苯甲酸

苯酚和苯甲酸都是固体啊，蒸馏是分离液体混合物的方法。
苯酚和苯甲酸都可以溶于NaOH水溶液。往这个溶液中通入二氧化碳，苯酚会沉淀出来。用这个办法可以分离苯酚和苯甲酸。

㈩ 怎么分离苯酚,苯和苯甲酸的混合物,要求先分离苯,然后苯酚,再是苯甲酸

1、先加复氢氧化钠溶液，静置制，分层，上层为苯，分液得到苯！苯酚和苯甲酸能和氢氧化钠反应得到苯酚钠和苯甲酸钠！它们都溶于水！
2、在滤液中，通入过量的二氧化碳，得到苯酚，苯酚在水中溶解度比较小，看到沉淀，静置，过滤得到苯酚。
3、在上面的滤液中，继续加过量的盐酸，得到苯甲酸，蒸馏得到苯甲酸！（此时，混合物中含氯化钠、盐酸和水，在蒸馏可得到苯甲酸。