① 有机化学蒸馏及沸点测定的讨论怎么写啊写啥
蒸馏时容易出现的问题，
比如：
1.没加沸石或没加磁子搅拌作为气化中心容专易爆沸，
2.减压蒸馏时先加热属再减压，容易导致液体爆沸冲出
3.蒸馏时加热温度（外温）应该控制在多少合适？
4.收集馏分时该怎么做？
等等，这些都可以拿出来讨论的。
测沸点：
1.温度计应该使用哪种温度计？ 酒精的？水银的？煤油的？ 为什么？
2.温度计的测温小球应该出在哪个位置测出的沸点才更准确？为什么？
3.我们在高海拔地区和低海拔地区测得的沸点会有什么区别？为什么？
等等，可以讨论的很多，就看你是不是真的用心去做和思考这个实验啦？ 要是只是玩玩，当然不知道该讨论什么了，我本科时做基础有机实验很有感触的，嘿嘿！ 专心做实验和来混实验的人，完全不一样。
② 当用常压蒸馏法测定沸点时,温度计水银球的位置不恰当,对测定结果有什么影响,为什么
测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度,插在液面下测出来的是液体温度（需要测液面温度）,在支管口上面蒸汽温度低不是平衡温度.
③ .常压蒸馏实验中， 如果猛烈加热,测定的沸点会不会偏高为什么
会的，因为开始时蒸汽冒上来的温度过高，此后在整个蒸馏过程中温度计里的酒精不易回落（因为你没有控制好整个蒸馏温度，仔细看看温度计上那滴液体）
④ 常压蒸馏和沸点的测定的实验报告
常压蒸馏即在常压下进行的蒸馏.原理溶液受热气化,气化的溶剂经冷却又凝为液专体而回收属,回收的液体是较纯净的溶剂,从而使提取液浓缩.用途适用于低沸点有机溶剂提取液的浓缩回收.薄层色谱法是一种现代的物理化学分离、分析技术.它既可用于混合物的分
⑤ 用常压蒸馏法测定物质沸点时，如果温度计水银球的位置过高或过低，测得的沸点偏高还是偏低为什么
测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度，插在液面下测出来的是液体温度（需要测液面温度），在支管口上面蒸汽温度低不是平衡温度。