实验室丙酮蒸馏装置

① 使用丙酮抽提具体该如何操作需要哪些设备，实验室条件越简单越好。

你用的是索氏抽提吧。我做的是有机物方面的研究，利用索氏抽提要的注意事项如下：（1）索氏抽提蛇形冷凝管，样品室，原地烧瓶需要经过硫酸-重铬酸钾洗液去清洗，洗完后用自来水和蒸馏水洗。然后蛇形冷凝管和样品室放在烘箱里面烘，圆底烧瓶要放在马弗炉里在450度下烘4个小时。（2）烘好后抽提器可以用了。你的样品，需要用滤纸包好，放在样品室里面。避免样品漏出来。（3）将丙酮装入圆底烧瓶里。注意，安装抽提器的时候，接口直接要接牢，否则丙酮可能会很快挥发。（4）蛇形冷凝管的最上端，最好用锡箔纸包住，防止空气中的物质从蛇形冷凝管中进来。（5）确定样品是否易光降解，如果容易，那么要用不透光纸板盖住样品室。但是要注意，这个操作很可能会导致水浴锅里的水在蛇形冷凝管外部冷凝，进入样品室，这样对后续试验很不利，所以，建议一开始在蛇形冷凝管中包一层纱布。（6）由于你用的溶剂是丙酮，那么抽提温度一般是60度左右，因为丙酮的沸点是58度左右。（7）索氏抽提一般需要抽提48小时，那么你应该隔一段时间关注一下，你的丙酮液体是否有回流，是否有蒸干现象。如果发现溶剂变得很少，回流不下去，那么可以直接往里面加一些丙酮。这个影响不大。
祝你成功！！！

② 《丙酮和水的分离》实验分别采取了蒸馏和分馏的方法，两用分离那种效

* 蒸馏（Distillation） 将液体混合物加热至沸使其变为蒸气，然后将其冷凝为液体的过程。 蒸馏是版分离和提纯液体有机化权合物最常用的方法之一。也可作为鉴定有机物和判断物质纯度的一种方法。 * 分馏(fractional distillation)

③ 求实验室减压蒸馏装置图

实验室减压蒸馏装置图如下图所示：

实验原理

1.减压蒸馏适用对象

在常压蒸馏时回未达沸点即已答受热分解、氧化或聚合的物质

2、减压下的沸点

(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度；

(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的，即外界压力降低沸点也降低；

(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系，将液体置于一可减压的装置中，随体系压力的减小，液体沸腾的温度即可降低，这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。

(3)实验室丙酮蒸馏装置扩展阅读

注意事项

1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量，如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂，其蒸气被油吸收后，会增加油的蒸气压，影响泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸气，还会腐蚀泵的机件；

另外，由于水蒸气凝结后会与油形成浓稠的乳浊液，破坏了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，应安装必要的保护装置。

2.测压计的作用是指示减压蒸馏系统内部的压力，通常采用水银测压计，一般可分为封闭式和开口式两种。使用时必须注意勿使水或脏物侵入测压计内。水银柱中也不得有小气泡存在。否则，将影响测定压力的准确性。

④ 实验室蒸馏装置由哪五部分组成

温度计 蒸馏瓶 冷凝管 酒精灯 锥形管

⑤ 丙酮蒸馏

液体蒸馏时都是气压越低，沸点也越低。
温度上升的原因很多，如果你是在实验内室做，建议不要用电热套容等加热，用水浴或油浴锅恒温加热（温度略高于沸点），并带有电力搅拌或磁力搅拌（使其受热均匀），这样温度可以比较恒定。如果你想蒸馏快一些，可以用真空泵抽成一定的负压，水浴温度也适当调低(避免沸腾太剧烈）。
如果是在工业上一般是通过调节蒸汽阀门来控制蒸汽加热温度的，温度高了就把蒸汽阀门关小些。

⑥ 实验室蒸馏装置主要包括哪六个部分

从左到右，从下到上，根据酒精灯的高度固定好铁圈高度，石棉网，蒸馏烧瓶及用铁夹固定住蒸馏烧瓶，冷凝管，接受器

⑦ 实验室制取蒸馏水的装置示意图。

⑧ 纯化溶剂丙酮，实验室里应采用哪种操作方法用到的仪器有哪些

旋转蒸发器蒸馏。

将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶专液，振摇10min，分出属丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。

(8)实验室丙酮蒸馏装置扩展阅读：

对某些反应来说，对溶剂纯度要求特别高，即使只有微量有机杂质和痕量水的存在，常常对反应速度和产率也会发生很大的影响，这就须对溶剂进行纯化。 这种情况下，就需对溶剂进行纯化处理，以满足实验的正常要求。

可先用等体积的5%碳酸钠溶液洗涤，再用饱和氯化钙溶液洗涤，酯层倒入干燥的锥形瓶中，加入适量无水碳酸钾干燥1h后，蒸馏，收集77．0。77．5℃馏分。

⑨ 实验室蒸馏装置一套是卖多少钱的

应该差不多吧!这些东西都很贵的.
我们学校一小瓶硝酸银就200多