蒸馏物的量

1. 该蒸馏属于何种方式馏出物含量如何变化

蒸馏是指让液体蒸发，将液体蒸汽通入个温度较低的物体，使蒸汽重新液化为液体， 这个过程就叫蒸馏。因为图中在加热液体，液体蒸汽被通入温度低的试管，所以馏出物含量会增加。

2. 《水蒸气蒸馏》实验，馏出物中被提纯物的含量与什么成正比

水蒸气蒸馏，适用于与水不溶或难溶物质的蒸馏提纯
馏出物一般是与水分层，或者以固体形式存在
因此你问的应该是水中被提纯物的含量吧，这个是和物质在水中的溶解度成正比的。

3. 蒸馏残留物量的多少对乳化改性沥青性能的影响

残留物的多少对于
乳化改性沥青
稳定性有一定的影响。
乳化剂
含量、PH等其他保持不变的情况下，残留物越多稳定性越不好。

4. 蒸馏水可氧化物质含量怎么计算，规范里没有

现在这个可氧化物的测定有结果了吗?我也在找这个

5. 蒸馏烧瓶中所盛放的液体不能超过其容积的多少，也不能少于多少

1、常压蒸馏时，蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

2、减压蒸回馏时，蒸馏烧瓶中所答盛放的液体不能超过其容积的1/2。

在实验室中，通常将圆底烧瓶用作蒸馏器。在常压蒸馏时， 应选择适当大小的烧瓶，使待馏液不超过其容量的1/3至1/2，过 大的烧瓶将会增加瓶中残留物的损失。烧瓶用热浴加热。

为了减少局部过热的现象，不宜在金属丝 网上加热或直接用火焰加热。冷凝管根据被蒸馏物的沸点、蒸发 热及蒸馏速度来选择。蒸馏瓶通过蒸馏头与冷凝管相连。真空蒸馏使用克氏蒸馏头，这种蒸馏头也可以用于常压蒸馏。

(5)蒸馏物的量扩展阅读：

蒸馏瓶的使用注意事项：

1、高沸点液体的蒸馏，一般选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶，铁夹应夹在支管上部。

2、低沸点液体的蒸馏，一般选用支管在瓶颈上部的蒸馏烧瓶，铁夹该夹在支管的下面。

3、一般沸点液体的蒸馏，可选用支管在瓶颈中部的蒸馏烧瓶，考虑到蒸馏时装置的平稳，铁夹宜夹在支管的下面。

4、加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。

5、加热时，不能将液体蒸干。

6. 常压蒸馏时如何根据被蒸馏物质的量来选用容器

蒸馏物的量不超过容器体积的2/3、不低于容器体积的1/3

7. 怎样根据蒸馏瓶规格确定蒸馏量蒸馏物的加入方法（直接，间接）

一般按蒸馏瓶容量的的三分之二来计算，最多超过三分之二。绝大部分都是直接加入

8. 蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积

蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积
安装仪器之前，首先要根据蒸馏物的量，选择大小合适的蒸馏瓶。蒸馏物液体的体积，一般不要超过蒸馏瓶容积的2/3，也不要少于1/3。蒸馏瓶中加几粒沸石。仪器的安装顺序一般是先从热源开始，先在架设仪器的铁架台上放好煤气灯（或其它热源装置），再根据煤气灯火焰的高低依次安装铁圈（或三脚架）、石棉网（或水浴、油浴），然后安装蒸馏瓶。注意瓶底距石棉网1～2 mm，不要触及石棉网；用水浴或油浴时瓶底应距水浴（或油浴）锅底1～2 cm。蒸馏瓶用铁夹垂直夹好。安装冷凝管时，应先调整它的位置使与已装好的蒸馏瓶高度相适应并与蒸馏头的侧管同轴，然后松开固定冷凝管的铁夹，使冷凝管沿此轴移动与蒸馏瓶连接。铁夹不应夹得太紧或太松，以夹住后稍用力尚能转动为宜。完好的铁夹内通常垫以橡皮等软性物质，以免夹破仪器。在冷凝管尾部通过接液管连接接受瓶。当用不带支管的接液管时，接液管与接受瓶之间不可用塞子连接，以免造成封闭体系，使加热蒸馏时体系压力过大而发生爆炸。安装温度计时，要特别注意调整温度计的位置，使温度计水银球的上限和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上（图2-6）。
蒸馏液体沸点在140℃以下时，用水冷凝管；沸点在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接头处容易爆裂，故应改用空气冷凝管。蒸馏低沸点易燃或有毒液体时，可在尾接管的支接管接一根长橡皮管，通入水槽的下水管内或引入室外，并将接受瓶在冰水浴中冷却。如果蒸馏出的产品易潮分解，可在尾接管的支管处接一个氯化钙干燥管，以防潮气进入。使用水冷凝管时，冷凝水应从冷凝管的下口流入，上口流出，以保证冷凝管的套管内充满水。水冷凝管的种类很多，常用的为直形冷凝管。
安装仪器的顺序一般都是自下而上，从左到右。要稳妥端正，无论从正面或侧面观察，全套仪器装置的轴线都要在同一平面内。

9. 高中化学中玻璃仪器的最大装物量，如试管装物2/3，加热时1/3，那么圆底烧瓶，蒸馏烧瓶等。。

圆底烧瓶约占体积的1/3-2/3，
蒸馏烧瓶同上。
锥形瓶时不超过1/2，
蒸发皿不超过2/3，
烧瓶1/2，溶解固体要用玻璃棒搅拌，
试管装液体是不超过1/2，加热不超过1/3。
希望对你有用！