用ph计测定蒸馏水的ph

① PH计用两点矫正法校正之后为何测蒸馏水水的PH值在7.88左右呢

PH变化0.88很正常的，可能是蒸馏水里面有少许渣滓吧

② 使用ph计测定溶液ph值时应注意哪些问题

注意事项：
玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上。
平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。注意电极内要充满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。
另外，pH测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。酸度计用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度依赖性。

测定时把复合电极插在被测溶液中，由于被测溶液的酸度（氢离子浓度）不同而产生不同的电动势，将它通过直流放大器放大，最后由读数指示器（电压表）指出被测溶液的pH值。酸度计能在0～14pH值范围内使用。酸度计有台式、便携式、表型式等多种，读数指示器有数字式和指针式两种.
1、校正：先将仪器斜率调节器调节在100％位置，再根据被测溶液的温度，调节温度调节器到该温度值。
2、定位：把复合电极插入仪器，选择一种最接近样品pH值的缓冲溶液，把电极放入这一缓冲溶液里，摇动烧杯，使溶液均匀.待读数稳定后，该读数应是缓冲溶液的pH值，否则就要调节定位调节器。用于分析精度要求较高的测定时，要选择两种缓冲溶液（即被测样品的pH值在该两种缓冲溶液的pH值之间或接近）。待第种缓冲溶液的pH值读数稳定后，该读数应为该缓冲溶液的pH值，否则调节定位调节器。清洗电极，吸干电极球泡表面的余液。把电极放入第二种缓冲溶液中，摇动烧杯使溶液均匀，待读数稳定后，该读数应是第二种缓冲溶液的pH值，否则调节斜率调节器。
3、测量：经过pH标定的仪器，即可用来测定样品的pH值。这时温度调节器、定位调节器、斜率调节器都不能再动，用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干电极球部后。把电极插在盛有被测样品的烧杯内，轻轻摇动烧杯，待读数稳定后，就显示被测样品的pH值。复合电极的主要传感部分是电极的球泡，球泡极薄，千万不能跟硬物接触。测量完毕套上保护帽，帽内放少量补充液（3mol/L的氯化钾溶液），保持电极球泡湿润.仪器采用CMOS集成电路，不用时插入短路插头。检修时电烙铁要有良好的接地，以保护仪器。

③ 蒸馏水的ph值

一点标定可能会有些误差，建议用两点标定，4-6.86试一下。去离子水一般会比7小，但是如果到2的话就回相当于答0.01M浓度的酸了，我觉得不大可能，要不就是你们的水被污染了，要不就是你们的pH计有问题，可能你的4.00标液有问题。

④ 测蒸馏水的pH,pH计和pH试纸的结果不同，该信哪个最近要测蒸馏水的pH,用pH计得到的结果是9.3左右，但是

pH计可精确测量物质的pH，而pH试纸是粗略测量的工具。实验室中的蒸馏水因为设备的问题可能含有其他一些离子，所以测量结果会和理论值有出入。

⑤ PH测定和酸度检查的蒸馏水应该先怎么处理为什么

蒸馏水需要煮沸静置冷却，为了去除其中溶解的CO2，CO2溶解会是蒸馏PH为弱酸性。

PH计要先用标准液（邻苯二甲酸氢钾标准溶液校准。浸泡24小时）

⑥ 用PH仪怎么测水的PH，具体的方法和步骤·急急急····

1．取下保护套。来
2．先用蒸馏水清洗自pH计的电极，并用滤纸将附附在电极上的
水份吸干。
3．按通面板上的开关，将pH计电极插入被测液体中。
4．轻轻地搅拌溶液并等待一分钟左右，读取显示值。
5．使用完毕，清洗电极，关掉开关，套上保护套。
若显示值模糊或不显示，且开关不动作，则应更换电池。
更换电池时，旋开上盖，拉出电池仓更换即可，注意电池极性。

⑦ 为什么我用酸度计测蒸馏水的pH值时，数据显示不稳定

诺顶仪器信息网为您总结如下：
1、检查电极是否已损坏；
2、应该是电极使用的时间太长了，先校准看一下是否有效；
3、可试下用2。5MMOL/L的KCL溶液浸泡探头；
4、清洗一下玻璃球，是不是时间长了，上面附着了一些有机物，导致反应不灵敏；
5、在水中存在着一个化学平衡~CO2 + H2O→H+ + HCO3-，由于一般的纯水或地表水都显弱碱性~导致该平衡向正反应方向移动~~故PH会一直上升~个人觉得是这样的；
6、在被测水样中加入中性盐（如Kcl）作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3—93中规定："测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定，每50ml水样中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。"虽然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其PH值得变化，但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用这种方法时，一定要注意所加的Kcl溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此，Kcl试剂要采用高纯度的，所配溶液的水质也要高纯度的中性水质；
7、在测定时，吸收CO2，PH不断上升；
8、pH计测pH值，原理是有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,在室温(25℃)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以pH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.因为纯净水的离子很少，不能形成稳定的原电池，所以在被测水样中加入中性盐（如KCl）作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使测量快速稳定；9、ph计读数不稳定：被测定溶液是酸性用PH＝4的缓冲液校正斜率，测定溶液是碱性用PH＝9的缓冲液校正斜率．调斜率的溶液PH越接近被测溶液的PH越好；
10、有可能是接触不良；
11、感觉pH计如果轻微晃动的话，读数也会变的；
12、应该不是电极的原因，我想是你的电极干了，你自己看看，一般电极上面都有个小洞，里面装些3mol/LKCL就应该搞定了；
12、电极在使用过程中pH值不稳定 基本上和校正没有关系，它与电源电压波动、电极的性能、电极的引导线、电极插孔的接触、被测定溶液的温度等有关。在校正时候，如果被测定溶液接近酸性，就用“6‘定位，如果是碱性的就要用”9“定位了。两者不能任意选；
13、应该是电极的问题，使用前先活化。并且，电极不管使用不使用，一年都要淘汰了。测偏酸性溶液，用接近4和7的缓冲液校正；测偏碱性的溶液则应用7和10的缓冲液校正；
14、纯净水的PH直用PH计测的出来才怪，首先 用弄明白PH计的测定原理啊:是通过水中含有的离子在电极的作用下定向移动形成电流而显示读数，纯进水的离子太少,电解率低,怎么会测的稳定；
15、可能是接触不良.或是电极浸泡液(3MOL/L的KCL溶液)少了,未将电极完全浸泡在电极浸泡液中.还有就是电极老化了,或该换了(每年换1个)；
16、我想跟室温有关,温度偏低时或者空气流动快,都会影响PH计,要保持室温稳定,而且测定时要把门和窗关好；
17、如果测纯水，不稳定是正常的，本来里面含的离子少，缓冲能力弱，环境对它影响十分大，一般取个相对稳定的值就行了。

⑧ ph计测去离子水的ph值不准，为什么

我想你用的pH电极是复合电极，复合电极是不适合测量纯净水、去离子水、回地表水、蒸馏水答等高阻抗水质的，测量时你会发现一数字稳定不下来，第二两次测量差别很大，无法正常取值。这是因为测量时复合电极采集的信号与仪器所要求的输入信号不匹配造成的。解决办法有两种，第一，更换电极，换成用参比电极和测量电极分立的来代替复合电极，也就是参比电极是一支，测量电极是另外一支，测量时两支同时放入溶液中测量。第二种，就是每次测量后要多次清洗电极，然后在所测水质中滴入一两滴饱和KCL溶液，搅拌，再测量，数据会相对好一些。不过，加入饱和氯化钾溶液后你的溶液只能测pH值，它的电导率和别的项目就不能测了，被测溶液的组成改变了。两种方法，第一种是最有效的办法。

⑨ 蒸馏水的PH值应该是多少

蒸馏水的ph值应该是7左右。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液内体或液-固体系中各组容分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

(9)用ph计测定蒸馏水的ph扩展阅读：

水经过一次蒸馏，不挥发的组分（盐类）残留在容器中被除去，挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60%。

要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。

由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。