Ⅰ 为什么DMF溶剂PAN要加热
这得看你的产物是啥。不过DMF可以和大部分溶剂互溶，所以萃取比较难。不能和它溶的只有专石油醚、己属烷、环己烷、辛烷、环辛烷等极性非常小的溶剂。如果你的产物极性很小自然可以，但是如果产物极性很小，在DMF中的溶解性就会很小，基本上都沉淀了。
建议两种方法，第一种加入沉淀剂，即你的产物的不良溶剂，只要可以和DMF互溶就可以了，这比较好找，沉淀了以后再分离就简单多了。第二种是减压蒸馏，将DMF或者另一种产物蒸馏出来就可以了，DMF的正常沸点也不过150多度，减压蒸馏很容易就出来了。
Ⅱ 减压塔顶温度低，到底最低多少才合适常减压蒸馏
常减压蒸来馏装置减压塔顶为源什么会产生不凝气常压蒸馏和减压蒸馏习惯上合称常减压蒸馏，常减压蒸馏基本属物理过程。原料油在蒸馏塔里按蒸发能力分成沸点范围不同的油品（称为馏分），这些油有的经调合、加添加剂后以产品形式出厂，相当大的部分是后续加工装置的原料，因此，常减压蒸馏又被称为原油的一次加工。包括三个工序：原油的脱盐、脱水 ；常压蒸馏；减压蒸馏。
Ⅲ 减压蒸馏的温度问题
这个我没记错的话并有相应的对照表 你可以查一下
Ⅳ 工业生产，需要减压蒸馏DMF，请问用什么真空泵比较好
工业生产减压蒸馏复DMF，选择真空泵需制要考量以下几点：
1、真空度是否稳定——稳定的真空度有助于提高产品品质；
2、真空度是否够高——较高的真空度有助于降低蒸馏温度，提高蒸馏效率；
3、真空泵类型是否适合——真空泵类型较多，应多方咨询，再做选择。
原来有用水泵来做的，由于DMF可以溶于水，用水泵需要应加装缓冲或防倒吸措施，要不影响产品质量。水泵真空度相对来说低一些，效果不如真空度高的真空泵。
水环罗茨机组真空度也不是很高，DMF的沸点比较高，如果真空度不高效果也不会很好。罗茨机组受前级机械泵的限制，只能在前级泵基础上提高一个数量级。
DMF很多情况下，应用于食品行业，对污染比较敏感。如果真空泵有油或有水对产品品质有极大影响。最好选择干式泵，进口干泵比较贵。如果想选品质好的国产干泵，你可以问问我们家，我们是航天部下属的曌越真空事业部，可以给你们做真空系统方案。
我们生产的曌越干式真空泵，不但真空度又高又稳，而且可以100%高纯度二次回收。
Ⅳ DMF用减压蒸馏可以除去吗
DMF沸点150左右，减压高真空的话，温度需要很高，但总的来说减压法是永远无内法除干净容的。
二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。 二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与二甲基胺。
Ⅵ 如何萃取DMF溶剂中的产物
4楼说的有道理，我做实验过程中也用到dmf做溶剂，不过用量要控制得尽量少，不然后处理麻烦，好在我的产物不溶于水，简单洗掉了.dmf做溶剂的反应后处理不加水就萃取不出来，基本都混溶
Ⅶ 去除四氢呋喃减压蒸馏需控制多少度
四氢呋喃沸点66度，减压旋蒸的话40度就可以了，减压蒸馏的话得看真空度的大小，但是温度不会很高~
Ⅷ 请问用水泵减压蒸馏把甲苯尽量蒸干净温度一般控制在几度比较好呢
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Ⅸ 一氧化碳一步法生产DMF工艺流程
⑴粗略除去DMF中的水：取分析纯无水DMF,向试剂瓶中加入适量无水MgSO4,振荡，静置过回夜备用。
⑵除答去DMF中的水：
①装无水CaCl2柱，以防止外部水进入。
②将DMF（适量）、CaH2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。
③将圆底烧瓶、冷凝管、无水CaCl2柱等装架，开冷凝水，开电源，将圆底烧瓶放入磁力加热搅拌器油浴锅中加热搅拌回流约4h，使CaH2和DMF中的水充分反应。
反应时CaH2固体由乳白色逐渐变成黄色，颜色逐渐加深.反应方程式：CaH2+H2O→Ca（OH）2+H2↑:
⑶减压蒸馏蒸出无水DMF:
①连接好装置
②开冷凝水，开泵,调节真空度。
③减压蒸馏,使无水DMF沸腾回流蒸出 。
④舍去前5%的DMF,换瓶继续接DMF。
⑤关闭电源、关泵，取出接馏瓶，并向其中加入适量经过活化的分子筛，以防止DMF吸水。
⑥将绝对无水DMF放入干燥皿中，密封备用。
Ⅹ 减压蒸馏乙醚混合物 多少温度是安全蒸馏温度（不会爆炸）
乙醚的沸点 34.6℃，减压蒸馏乙醚混合物不用用酒精灯或电热炉加热。直接用热开水，置于圆底烧
瓶底部就能快速沸腾的。我做实验经常用乙醚做溶剂，就用这方法处理。
希望能帮到你~