为什么样品溶液代替蒸馏液

㈠ 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中空白溶液能不能用蒸馏水代替为什么

空白溶液用蒸馏水时将其当作样品处理，也要添加各种试剂，盐酸羟胺，邻菲罗啉，这些试剂在特征波长处有一定的吸收，所以不能只用蒸馏水当空白，还要添加各种试剂后当作空白。

通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

(1)为什么样品溶液代替蒸馏液扩展阅读：

通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜。

㈡ 为什么不能用蒸馏水代替5%的葡萄糖注射液

为什么不能用蒸馏水代替5%的葡萄糖注射液
因为：
等渗溶液，指的是渗透量相回当于血浆答渗透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。
低于血浆渗透量的溶液称为低渗溶液，细胞在低渗溶液中可发生水肿，甚至破裂。
高于血浆渗透量的溶液称为高渗液，细胞在高渗溶液可发生脱水而皱缩。

㈢ ringer溶液可以用蒸馏水代替吗为什么,

早上好，不能。林格试剂和Tris、PBS相似是利用其中的氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠以及磷酸二氢钠相互配比的缓冲水溶液它不是蒸馏水的PH=7，如果做生化实验可能会对实验结果造成误差请酌情参考。蒸馏水不具有任何缓冲能力。

㈣ 燃料电池实验中，用kno3溶液或na2so4溶液代替蒸馏水，效果要好得多，为什么

燃料电池实验中，用KNO3溶液或Na2SO4溶液代替蒸馏水，增强了导电能力，当然效果要好得多。

㈤ 为什么配制比色样品溶液时一定要用不含氧气的蒸馏水

1.加入铁屑防止其被空气中的氧气氧化为三价铁,还需滴几滴稀硫酸,防止硫酸亚铁的水解,析出沉淀.
2.将蒸馏水放入洁净的烧瓶中煮沸,排出水中的空气,盖上塞冷却至室温.

㈥ 酯化反应中，反应是蒸馏所得的蒸馏液为什么具有酸性啊可否用浓NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液来洗涤蒸馏液

因为酯化反来应是个可逆反应源 反应中有未反应完的酸 还有你所用的催化剂浓硫酸等 在一定意义上可以 但产量会减少 因为酯在碱性条件下易水解~ 虽然碳酸钠也会使其水解 但是比NAOH少 而且是两相反应水解的量少

㈦ 制乙炔用NaCl溶液代替蒸馏水为什么

当食盐水中的水被反应了。氯化钠就析出了。然后会附着在电石的表面上
以此来减缓反应速率。

㈧ 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中,空白溶液为什么不可以用蒸馏水代替

为保持试剂和仪器的稳定性监控，试剂空白需要以蒸馏水为空白，记录真实数内据。它具有灵敏度容高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。

(8)为什么样品溶液代替蒸馏液扩展阅读：

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。

利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Lambert-Bee定律为基础。

㈨ 为什么不能用蒸馏水代替5%的葡萄糖注射液

不能来用蒸馏水代替5%的葡萄自糖注射液
因为：
等渗溶液，指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液。如0.9%NaCl溶液和5%葡萄糖溶液。
低于血浆渗透量的溶液称为低渗溶液，细胞在低渗溶液中可发生水肿，甚至破裂。
高于血浆渗透量的溶液称为高渗液，细胞在高渗溶液可发生脱水而皱缩。