为什么比色法测废水中的氨氮预蒸馏后迹鲜约敛幌允
1)氨氮在预处理蒸馏阶段，玻璃装置有漏专气。
2)冷凝器出口属尖端未浸没在接收酸液面2cm以下。
3)未中和吸收氨馏出液的硼酸。
4)加入纳氏试剂后，纳氏试剂未与氨反应产生黄颜色，即未显色，纳氏试剂失效。
㈡ 去除水中氨氮分光光度法好还是蒸馏法好
问题能叙述清晰点吗？测量水中氨氮前处理分为絮凝和蒸馏，要看水质来选择
㈢ 蒸馏法测定氨氮时 ，蒸馏装置怎样做预处理
如果用来纳氏试剂法或滴定法源测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需要大约200mins。
蒸馏法和絮凝法只是测氨氮时预处理法方法，你主要是确定测氨氮时的方法，如：纳氏试剂法、滴定法、水杨酸-次氯酸盐法。
㈣ 氨氮的测定中，蒸馏法预处理时，要求蒸馏至不含氨，怎么确定不含氨
国标已来经说得非常清楚自，250ml的水样蒸馏出200ml就可以了，这时候基本上氨氮都蒸馏出来了！
http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201001/W020111114577708894053.pdf
㈤ 水样氨氮测定，直接测量后再减去加热去除氨氮后的结果为什么不接近预蒸馏后的结果
水样氨氮测定，直接测量后再减去加热去除氨氮后的结果为什么不接近预蒸馏后的结果，不知道为什么，路过。
㈥ 测氨氮遇到的一些重大疑问
1、采来用滴定法和纳氏比色法时，蒸自馏吸收液为2%硼酸；
2、纳氏试剂的配置要严格按照步骤进行，尤其注意顺序和冷却。若冷却时间不够长，可以放置过夜后再混合。因为冷却不到室温，可能引起纳氏试剂不稳定，显色不明显。
3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下：
a、称取16克氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
b、另称取7.5克碘化钾和10克碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入冷却好的氢氧化钠溶液中，用水稀释到100mL。贮存于聚乙烯瓶中，密塞保存。
4、蒸馏预处理后的馏出液，转入比色管，定容前要先用1mol/L的氢氧化钠溶液来中和硼酸，然后再定容至标线。
以上即是原因分析也是解决的方法。
㈦ 氨氮预处理只用絮凝沉淀法可以不
可以，但针对去除氨氮的絮凝剂不是很多，目前市场上有，具体广东哪个公司生产的不记得了。
㈧ 蒸馏法测定氨氮时 蒸馏装置怎样做预处理
如果用纳氏试剂法或滴定法测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用内50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说容过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需要大约200mins。
蒸馏法和絮凝法只是测氨氮时预处理法方法，你主要是确定测氨氮时的方法，如：纳氏试剂法、滴定法、水杨酸-次氯酸盐法。
㈨ 测氨氮前期处理用蒸馏法时，为什么馏出液达200ml
我的理解是这样的：蒸馏预处理的目的是让氨氮在加热条件下缓慢逸出，便于让硼内酸溶液容彻底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以离子态存在根本无法逸出，如果pH过高，氨氮可能不经加热就部分逸出到空气中，直接影响结果准确性，而且加热时逸出速度过快也可能导致硼酸溶液吸收不完全，导致结果不准。氧化镁加到水中的时候会反应生成氢氧化镁，这是一种溶解度很低的氢氧化物，能比较稳定地维持水体的pH始终在微碱性条件。设想下如果改用氧化钙，一来反应放热量大，二来碱性强，很可能还没加热，氨氮已经逸出不少了。个人愚见，仅供参考！
㈩ 氨氮预处理可不可以只絮凝沉降，不蒸馏呀
这要看你的测定水样情况，预蒸馏的目的是去除杂质影响，水质情况情况复杂内，如存在影响测容定的可溶性杂质，色度或者是浊度较高，同时氨氮值相对较低的情况下进行预蒸馏。以加强数据准确性。
如果水样杂质较少，完全不需要预蒸馏。