A. 在3种形态氮的测定中,要求水中不含NH3.NO2.NO3-,如何快速检验
电导率
测总氮的话 用超纯水 或者蒸馏水加硫酸蒸多一次
其实新蒸的 水 一般都满足要求
B. 氨氮的测定时可以用蒸馏水而不用无氨水吗
无氨水是在蒸馏水的基础上出去氨 用蒸馏水加硫酸进行二次蒸馏可得到。
如果直接用蒸馏水可能会使结果偏大，不过影响应该不大，实在没条件也可以用蒸馏水
C. 如何检验NO3-
取样，放入铜片，沿试管壁加入浓硫酸，在浓硫酸与水样之间有一圈棕色圈。就是含NO3-。
D. 如何检验蒸馏水
蒸馏水还是自来水的最主要区别就是自来水中含有氯离子、偏酸性。
1、这个实验室做比版较好权，去点硝酸银加到分别加到两种水中，哟白色沉淀的为自来水，无现象的为蒸馏水。
2、还有就是根据酸性，找精密pH试纸（大概6-7.5），测中性为7的是蒸馏水，另一个偏酸的为自来水。注：假如自来水放的时间长，第二种方法不一定好用。
E. 在三氮测定时，要求蒸馏水不含NH3、NO2-、NO3-，如何检验 急急急~~请知识人帮忙帮忙~~~
这个我不知道你要的是实验室方法，还是标准方法。实验室方法就是那些试验版方法。
铵根权只要加入氢氧化钠加热，用湿润的红色石蕊试纸检验变蓝即可
NO2- 加入盐酸，降低ph到1.7以下，亚硝酸盐和氨基苯黄酸反应生成重氮盐，再与N-（1-萘基）-乙二胺反应生成红色染料
NO3-只要加入氯化银溶液生成白色沉淀即可检出
你最好去看一下参考资料：http://yfyxzx.usc.e.cn/up_load/zxsys/wsjcfh/sykj/sdhl.ppt
上面的地址复制到地址栏
F. 测定三氮时,怎么检验蒸馏水中不含硝酸根离子
测定三氮时，蒸馏水中可能含有，NH3(氨)或NH4+(铵根)，NO2-（亚硝酸根），NO3-（硝酸根）。
NH3(氨内)或NH4+(铵根)，加入氢氧化钠加容热，用湿润的红色石蕊试纸检验变蓝即可。
NO2-（亚硝酸根），加入盐酸，降低ph到1.7以下，亚硝酸盐和氨基苯黄酸反应生成重氮盐，再与N-（1-萘基）-乙二胺反应生成红色染料。
NO3-（硝酸根），加入氯化银溶液生成白色沉淀即可检出。
G. 在氨氮测定中,要求实验用水不含NH3、如何快速检测
可以加酚酞，会使溶液变红，则说明还有NH3，否则没有。
可以对气体进行加热后，收集气体，滴入浓HCl，如果有浓烟则说明有NH3，否则没有。
不过最快的是加入酚酞试剂。
H. 在3种形态氮的测定中,要求水中不含NH3.NO2.NO3-,如何快速检验
电导率
测总氮的话 用超纯水 或者蒸馏水加硫酸蒸多一次
其实新蒸的 水 一般都满足要求
I. 如何检测大气中的氮氧化物
盐酸萘乙二胺分光光度法
一、原理
大气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。在测定氮氧化物浓度时，应先用三氧化铬将一氧化氮氧化成二氧化氮。
二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色深浅，用分光光度法定量。因为NO2（气）转变为NO2—（液）的转换系数为0.76，故在计算结果时应除以0.76。
二、仪器
1．多孔玻板吸收管。
2．双球玻璃管（内装三氧化铬-砂子）。
3．空气采样器：流量范围0-1L/min。
4．分光光度计。
三、试剂
所有试剂均用不含亚硝酸根的重蒸馏水配制。其检验方法是：所配制的吸收液对540nm光的吸光度不超过0.005 。
1．吸收液：称取5.0g对氨基苯磺酸，置于1000mL容量瓶中，加入50mL冰乙酸和900mL水的混合溶液，盖塞振摇使其完全溶解，继之加入0.05g盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至标线，此为吸收原液，贮于棕色瓶中，在冰箱内可保存两个月。保存时应密封瓶口，防止空气与吸收液接触。
采样时，按4分吸收原液与1份水的比例混合配成采样用的吸收液。
2．三氧化铬-砂子氧化管：筛取20-40目海砂（或河沙），用（1+2）的盐酸溶液浸泡一夜，用水洗至中性，烘干。将三氧化铬与砂子按重量比（1+20）混合，加少量水调匀，放在红外灯下或烘箱内于105℃烘干，烘干过程中应搅拌几次。制备好的三氧化铬-砂子应是松散的，若粘在一起，说明三氧化铬比例太大，可适当增加一些砂子，重新制备。称取约8g三氧化铬-砂子装入双球玻璃管内，两端用少量脱脂棉塞好，用乳胶管或塑料管制的小帽将氧化管两端密封，备用。采样时将氧化管与吸收管用一小段乳胶管相接。
3．亚硝酸钠标准贮备液：称取0.1500g粒状亚硝酸钠（NaNO2,预先在干燥器内放置24h以上），溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含100.0μgNO2—，贮存于棕色瓶内，冰箱中保存，可稳定三个月。
4．亚硝酸钠标准溶液：吸取贮备液5mL于100mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含5.0μgNO2—。
四、测定步骤
1．标准曲线的绘制：取7支10mL具塞比色管，按下表所列数据配制标准色列。
亚硝酸钠标准色列
管号
0 1 2 3 4 5 6
亚硝酸钠标准溶液（mL）
吸收原液（mL）
水（mL）
NO2—含量（μg）
0 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60
4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00 4.00
1.00 0.90 0.80 0.70 0.60 0.50 0.40
0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
以上溶液摇匀，避开阳光直射放置15min，在540nm波长处，用1㎝比色皿，以水为参比，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，相应的标准溶液中NO2—含量（ug）为横坐标，绘制标准曲线。
2．采样：将一支内装5.00mL吸收液的多孔玻板吸收管进气口接三氧化铬-砂子氧化管，并使管口略微向下倾斜，以免当湿空气将三氧化铬弄湿时污染后面的吸收液。将吸收管的出气口与空气采样器相连接。以0.2—0.3L/min的流量避光采样至吸收液呈微红色为止，记下采样时间，密封好采样管，带回实验室，当日测定。若吸收液不变色，应延长采样时间，采样量应不少于6L。在采样的同时，应测定采样现场的温度和大气压力，并做好记录。
3．样品的测定：采样后，放置15min，将样品溶液移入1㎝比色皿中，按绘制标准曲线的方法和条件测定试剂空白溶液和样品溶液的吸光度。若样品溶液的吸光度超过标准曲线的测定上限，可用吸收液稀释后再测定吸光度。计算结果应乘以稀释倍数。
五、计算
氮氧化物（NO2，mg/m3）= ((A-A0)/b)/0.76Vn
式中： A—样品溶液的吸光度；
A0—试剂空白溶液的吸光度；
1/b—标准曲线斜率的倒数，即单位吸光度对应的NO2毫克数；
Vn—标准状态下的采样体积（L）；
0.76—NO2(气)转换为NO2—（液）的系数。
注意事项
1．吸收液应避光，且不能长时间暴露在空气中，以防止光照时吸收液显色或吸收空气中的氮氧化物而使试管空白值增高。
2．氧化管适于在相对湿度为30—70%时使用。当空气相对湿度大于70%时，应勤换氧化管；小于30%时，则在使用前，用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡1h 。在使用过程中，应经常注意氧化管是否吸湿引起板结，或者变为绿色。若板结会使采样系统阻力增大，影响流量；若变成绿色，表示氧化管已失效。
3．亚硝酸钠（固体）应密封保存，防止空气及湿气侵入。部分氧化成硝酸钠或呈粉末状的试剂都不能用直接法配制标准溶液。若无颗粒状亚硝酸钠试剂，可用高锰酸钾容量法标定出亚硝酸钠贮备液的准确浓度后，再稀释为含5.0μg/mL亚硝酸根的标准溶液。
4．溶液若呈黄棕色，表明吸收液已受三氧化铬污染，该样品应报废。
5．绘制标准曲线，向各管中加亚硝酸钠标准使用溶液时，都应以均匀、缓慢的速度加入。
J. 检验Fe3+含量时为什么要用不含O2的蒸馏水溶解样品
若水中含有O2,会将水中的Fe2+离子氧化为Fe3+,造成检验结果的偏差