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蒸馏正丁醚的冷凝管

发布时间:2021-01-31 17:33:15

Ⅰ 正丁醚最后的产物精馏应使用什么管

正丁醇的挥发性不是很好,提供几个方案供选择: 1、如果被提取物比较耐热内,可以放在烘箱内稍微加热一下;容 2、放在超净工作台上开风机吹干(这是我常用的方法); 3、如果有真空冷冻干燥机的话可以用它,很快,并且不会破坏被提取物。正丁醇生产工艺可能有哪些副产物 丁醇的主要生产方法有发酵法、乙醛缩合法和丙烯羰基合成法。 粮食或其他淀粉质农产品,经水解得到发酵液,在丙酮-丁醇菌的作用下发酵得到丙酮-丁醇和乙醇的混合物,然后经精馏分离即得到相应产品。

Ⅱ 用正丁醇制备正丁醚时 蒸馏时为什么出现黑色

单质碳。
降低正丁醇、正丁醚的沸点:减压蒸馏。
使黑色物质沉淀。

Ⅲ 正丁醚的制备蒸馏干燥的粗产物时,为什么不能把氯化钙倒入圆底烧瓶中

制作要求%~99%的乙醇,可采用下列方法:
⑴利用苯、水和乙醇形成低共沸混合物的性质,将苯加入乙醇中,进行分馏,在64.9℃时蒸出苯、水、乙醇的三元恒沸混合物,多余的苯在68.3与乙醇形成二元恒沸混合物被蒸出,最后蒸出乙醇。工业多采用此法。
⑵用生石灰脱水。于100mL95%乙醇中加入新鲜的块状生石灰20g,回流3~5h,然后进行蒸馏。
要求99%以上的乙醇,可采用下列方法:
⑴在100mL99%乙醇中,加入7g金属钠,待反应完毕,再加入27.5g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯,回流2~3h,然后进行蒸馏。
金属钠虽能与乙醇中的水作用,产生氢气和氢氧化钠,但所生成的氢氧化钠又与乙醇发生平衡反应,因此单独使用金属钠不能完全除去乙醇中的水,须加入过量的高沸点酯,如邻苯二甲酸二乙酯与生成的氢氧化钠作用,抑制上述反应,从而达到进一步脱水的目的。
⑵在60mL99%乙醇中,加入5g镁和0.5g碘,待镁溶解生成醇镁后,再加入900mL99%乙醇,回流5h后,蒸馏,可得到99.9%乙醇。
由于乙醇具有非常强的吸湿性,所以在操作时,动作要迅速,尽量减少转移次数以防止空气中的水分进入,同时所用仪器必须事前干燥好。

Ⅳ 正丁醚制备,某同学蒸馏得到的产品沸程在124-142摄氏度,为什么

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Ⅳ (2014云南一模)正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一种化工原料,常温下为无色液体,不溶于水,沸

(1)浓硫酸与其它液体混合时,先加其它液体后加硫酸,防止浓硫酸稀释时放热,引起液体飞溅,所以液体试剂加入顺序是先加正丁醇,后加浓硫酸,
故答案为:先加正丁醇,后加浓硫酸;
(2)用冷凝管冷凝时,冷凝水的流向与气体流向相反,则冷凝水从a口进入,故答案为:a;
(3)加热液体能达到的最高温度等于其沸点,则为保证反应温度恒定在135℃,装置C中所盛液体的沸点应该大于135℃,故答案为:该液体沸点大于135℃;
(4)加热时间过长或温度过高,反应混合液会变黑,浓硫酸与丁醇发生氧化还原反应,浓硫酸被还原生成二氧化硫,用氢氧化钠溶液吸收二氧化硫,其二氧化硫与氢氧化钠的反应离子方程式为:2OH-+SO2═SO32-+H2O;
故答案为:2OH-+SO2═SO32-+H2O;
(5)分离分层的液体用分液漏斗,该步骤中需要的属于硅酸盐材质的实验仪器是烧杯、玻璃棒、分液漏斗;带有玻璃塞的仪器使用前要检漏,则在使用分液漏斗时要先检验是否漏水;
故答案为:分液漏斗;检验是否漏水;
(6)将分离出的有机层用无水氯化钙干燥,正丁醚易挥发,采用蒸馏的方法获得纯净的正丁醚,故答案为:蒸馏;
(7)由2C3CH2CH2CH2OH

H2SO4

Ⅵ 正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图: 反应物和产物的相关数据如下 合

(来1)先加源正丁醇,再加浓H 2 SO 4 或将浓H 2 SO 4 滴加到正丁醇中

(2)b
(3)浓H 2 SO 4
(4)洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐NaSO 4
(5)d
(6)正丁醇水
(7)33.85%

Ⅶ 正丁醚的的制备 大学的有机化学实验,

1)反应结束后要将混合物倒入50ml水中,是为了洗涤,除去可溶于水的其他成分,内比如:反应物硫酸容可与醚形成佯盐而溶于醚层中,加水后,硫酸溶于水而除去醚层中的硫酸,残留的正丁醇也会有部分溶于水中,这样除去杂质;同时,反应中生成的水有限,不利于分液操作,加水后分层明显,量大便于操作减小误差;

2)5%的NaOH溶液洗涤,依然是除去残留的酸,因酸不会因前面的水洗而全部洗掉,需用碱再洗除去干净;

3)一般的教学实验中,是不用CaCl2溶液洗衣涤,而是用CaCl2固体干燥,以除去分液后残留的极少量水分。请注意再阅读,或直接问你的指导老师,这步设计的合理性。用CaCl2溶液的话,后面蒸馏很难处理。

这是最佳的答案,毫无疑问的。

Ⅷ 正丁醚的制备思考题答案,急求

  1. 分水装置中没有油层(事先放出的2ml已经被回流的水填满),说明反应基本完成。

  2. 反应物版冷却后倒入25ml水中权,是为了分出有机层,除去沸石和绝大部分溶于水的物质。水洗,除去有机层中的大部分醇;碱洗,中和有机层中的酸;10ml水洗,除去碱和中和产物;2x10ml饱和氯化钙溶液,除去有机层中的大部分水和醇类。

  3. 不能,会产生很多副产物。应该用williamson合成法。用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠。

  4. 溶液变黄变黑,副产物增多,或碳化。

  5. 不能,它们会形成共沸物,蒸馏产物不纯。

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